DOXIMINA
DOXICICLINA HICLATO
200 mg / mL
Solución oral
Número de registro Q-7692-037
Cada mL contiene:
Doxiciclina hiclato… | 200 mg |
Vehículo cbp… | 1 mL |
La doxiciclina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro, perteneciente al grupo de las tetraciclinas; derivado semisintético de la oxitetraciclina.
La doxiciclina se recomienda para el tratamiento contra infecciones provocadas por bacterias:
- Aves: Clostridium spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Pasteurella multocida, Corynebacterium spp, Campylobacter spp, Escherichia coli, Salmonella spp, Chlamydophila psittaci, Nocardia spp y bacterias del orden Mycoplasmoidales como Mycoplasmoides gallisepticum (enfermedad respiratoria crónica) y Mycoplasmopsis synoviae (sinovitis infecciosa).
- Cerdos: Clostridium spp, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Erysipelothrix rhusiopathiae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida, Lawsonia intracellularis, Brucella spp, Leptospira spp, Campylobacter spp, E. coli, Salmonella spp. y bacterias de la familia Metamycoplasmataceae como Mesomycoplasma hyopneumoniae (neumonía enzoótica).
DOXIMINA está indicado para el tratamiento de infecciones respiratorias, digestivas, articulares, genitourinarias, septicemias y en procedimientos de manejo como despique y castraciones; causadas por bacterias Gram positivas, Gram negativas, Mycoplasmoidales, Rickettsiaceae y Anaplasmataceae.
Aves: pollos de engorda, reproductoras y progenitoras.
Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores.
Las tetraciclinas se fijan a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, lo que impide la unión del aminoacil-ARNt a la subunidad 30S; ya que, al bloquear esta unión evita la incorporación de los aminoácidos a la síntesis de proteínas; además de alterar la permeabilidad de la membrana citoplasmática de la bacteria.
La doxiciclina ha demostrado tener actividad antiinflamatoria, condroprotectora y antineoplásica, esto debido a la inhibición que ejerce sobre las enzimas metaloproteinasas de matriz, al interactuar con el Zn2+ y/o Ca2+ estructural de estas proteínas, eliminando las especies reactivas de oxígeno.
La doxiciclina administrada por vía oral presenta una absorción sistémica del 21.2% y 41.3%, en cerdos y pollos respectivamente.
La doxiciclina se une a proteínas plasmáticas en cantidades variables, en cerdos es del 80% y en aves va del 70 al 85%.
Presentan una buena distribución en tejidos como: corazón, riñón, pulmón, músculo, líquido pleural, secreciones bronquiales, bilis, saliva, líquido sinovial, líquido ascítico, humor acuoso, humor vítreo, cerebro, líquido cefalorraquídeo y próstata; también tiene afinidad en sitios de osificación activa como la diáfisis y la epífisis, así como en el cascarón de huevo.
La doxiciclina, es la más liposoluble de las tetraciclinas; por lo que tiene una mejor penetración en tejidos y fluidos. Por su naturaleza, la doxiciclina tiene una vida media de eliminación más larga, una unión fuerte a las proteínas plasmáticas y una baja afinidad por el calcio; estas propiedades hacen que la doxiciclina sea eficaz para el tratamiento de enfermedades infecciosas en cerdos y aves.
La doxiciclina se elimina a través de las heces y una pequeña cantidad es eliminada por vía renal.
En pollos de engorda, la administración de una dosis de 20 mg/kg de peso corporal de doxiciclina, por vía oral, se registró una concentración máxima plasmática de 5.65 ± 1.33 µg/mL, en un tiempo máximo de 3.50 ± 2.06 horas, con una vida media de eliminación de 7.78 ± 1.37 horas.
En otro estudio realizado en cerdos, donde se administró una dosis de 10 mg/kg de peso corporal de doxiciclina por vía oral, durante 5 días, se observaron los siguientes datos promedio: concentración máxima plasmática de 2.2 ± 1.6 g/mL, concentración máxima plasmática en estado estacionario de 2.14 ± 1.66 µg/mL, un tiempo máximo en estado estacionario de 63.0 ± 30.8 horas y una vida media de eliminación de 7.19 ± 2.42 h.
Oral (PO), en el agua de bebida.
Porcinos y aves: administrar de 10 a 20 mg de doxiciclina/kg peso corporal (PC), equivalente de 0.5 a 2 L de DOXIMINA por cada 10 a 20 toneladas de PC, cada 24 horas, durante 5 días.
1 litro de DOXIMINA por cada 4,000 L de agua de bebida, cada 24 h por 5 días.
Cantidad de DOXIMINA a administrar de acuerdo
con el peso corporal correspondiente en aves y cerdos.
PESO CORPORAL (kg) | mL de DOXIMINA (10 mg/kg) | mL de DOXIMINA (20 mg/kg) |
20,000 | 1,000 | 2,000 |
10,000 | 500 | 1,000 |
5,000 | 250 | 500 |
1,000 | 50 | 100 |
500 | 25 | 50 |
200 | 10 | 20 |
100 | 5 | 10 |
50 | 2.5 | 5 |
20 | 1 | 2 |
La dosis y días de tratamiento, dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del Médico Veterinario.
Se ha observado la sinergia con otros antibióticos como sulfonamidas, tilosina y tiamulina; se ha demostrado la sinergia de rifampicina o estreptomicina en el tratamiento de brucelosis.
No se recomienda su administración con otros fármacos como macrólidos, fenicoles y beta-lactámicos.
Su absorción puede verse reducida al ser administrado junto con medicamentos o productos que contengan calcio u otros cationes divalentes o trivalentes (Mg2+, Fe2+, Al+3); la doxiciclina es menos vulnerable a la quelación, que otras tetraciclinas.
La doxiciclina aumenta la acción de los anticoagulantes.
Los signos de sobredosis por doxiciclina, generalmente son trastornos gastrointestinales como: vómito, anorexia y diarrea.
La DL50 en rata después una sola administración oral fue de 1893.03 ± 286.20 mg/kg.
El tratamiento por intoxicación, es sintomático y de soporte.
La administración por vía oral puede causar vómito.
Se ha reportado un efecto inmunosupresor con el uso prolongado de doxiciclina en aves.
Se ha observado posibles efectos como la disbacteriosis y fotosensibilización.
La terapia con tetraciclina a largo plazo puede provocar superinfecciones de bacterias u hongos no sensibles.
Las tetraciclinas pueden afectar la formación de huesos y dientes en animales jóvenes.
No administrar en animales sensibles a los componentes de la fórmula.
No se recomienda el uso de tetraciclinas en animales jóvenes; ya que, puede producir inhibición de crecimiento óseo.
No se recomienda el uso en animales gestantes, ya que puede causar posibles retardos del desarrollo fetal óseo y decoloración dental.
La FDA ha categorizado a estos fármacos como D, durante su uso en la gestación, hay evidencia de riesgo fetal en humanos, pero los beneficios del fármaco en mujeres embarazadas pueden ser aceptado a pesar del potencial riesgo.
Papich 1989, este fármaco se clasifica en la clase: D (Contraindicado. Se ha demostrado que estos fármacos causan malformaciones congénitas o embriotoxicidad).
Las tetraciclinas se excretan en la leche, evitar el uso en hembras lactantes.
- Tiempo de retiro para carne: 7 días.
- Renovar el agua de bebida diariamente.
- No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
- No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
- Almacenar a no más de 30 °C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
- Exclusivamente para uso veterinario.
- Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
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