Estrasin

El cloprostenol es un agente luteolítico que causa regresión morfológica y funcional del cuerpo lúteo seguido por el retorno del estro y la ovulación.

Ventajas:

Porcinos:

• Reduce la duración de los ciclos (más partos por cerda/año).
• Permite la planificación de manejos (disminuye la mortalidad post parto).
• Optimiza la ocupación de las plazas de maternidad.
• Indicado en cerdas con registros correctos de gestación para la efectiva inducción y sincronización de partos.
• Inducción en cerdas primerizas.

Bovinos:

• Reduce el tiempo de la involución uterina.
• Coadyuvante en el tratamiento de involución uterina.
• Disminuye los días al primer estro.
• Mayor detección de estros.
• Reduce el intervalo entre partos.
• Permite la panificación de manejos (disminuye la mortalidad post parto).

ESTRASIN está indicado en la sincronización del estro, inducción del parto o aborto (interrupción de la preñez), desórdenes funcionales de ovarios (ej. quiste de cuerpo lúteo o folículo), desórdenes post puerperales del útero (ej. piometra, endometritis) y desórdenes funcionales del estro (anestro, subestro).

• Bovinos: productores de carne y leche
• Porcinos: reproductores

Intramuscular (IM).

Bovinos:

2.0 mL de ESTRASIN por animal en la tabla del cuello.

Porcinos:

0.7 mL de ESTRASIN por animal 2 días antes de la fecha probable de parto.

Farmacocinética

Tras su administración intramuscular, la concentración máxima del d-cloprostenol en plasma se alcanza entre 30 y 80 minutos, teniendo una vida media de eliminación de 1 a 3 horas. El cloprostenol y sus metabolitos se excretan rápidamente por la orina y las heces. Menos de un 0,75% de la dosis administrada se elimina por la leche y no hay persistencia de residuos en los tejidos.

Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción del cloprostenol en el control de la ovulación se basa en la inducción de la luteolisis y la disminución de las concentraciones de progesterona. Esta disminución produce una secuencia de eventos hormonales que culminan con la ovulación.

El cuerpo lúteo está compuesto por células que contienen receptores para la prostaglandina F2α y sus análogos. La secreción de progesterona y la viabilidad de dichas células se ve suprimida por la prostaglandina F2α y el cloprostenol, inhibiendo también las propiedades estimulantes de la hormona luteinizante.

A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.

• Tiempo de retiro; carne: 1 día, leche: cero días.
• Manténgase alejado de mujeres embarazadas y de personas con asma, bronquitis e infecciones respiratorias.
• No administrar en animales gestantes cuando no se desee provocar el aborto.
• No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
• No administrar por vía endovenosa.
• El cloprostenol se absorbe por la piel, en caso de exposición lavar inmediatamente con agua y jabón.
• Almacenar a no más de 30°C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
• No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
• Exclusivamente para uso veterinario.
• Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.