Cada mL contiene:

Ceftiofur es una cefalosporina de tercera generación, su mecanismo es igual que otros antibióticos beta-lactámicos el cual inhibe la síntesis de la pared bacteriana.

En cerdos es administrada vía intramuscular y está indicada en el tratamiento de infecciones respiratorias asociadas con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella enterica y Streptococcus suis.

En bovino es administrada vía intramuscular o subcutánea, y se utiliza en enfermedades respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica (fiebre de embarque), Pasteurella multocida, Histophilus somni; como también en el tratamiento de necrobacilosis interdigital bovina provocada por Fusobacterium necrophorum o Prevotella melaninogenica y metritis aguda postparto.

FURCEF está indicado para el tratamiento de enfermedades infecciosas como neumonías bacterianas asociadas a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella enterica, Streptococcus spp., fiebre de embarque asociados a Mannheimia haemolytica, Histophilus somni; pododermatitis Fusobacterium necrophorum, Prevotella melaninogenica, así como mastitis, metritis, septicemias y heridas de manejo.

Bovinos: productores de carne y leche.
Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores.

Después de la administración de ceftiofur, el compuesto original es rápidamente transformado en ácido fúrico y desfuroilceftiofur, el cual; es el principal metabolito que actúa inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.

En bovinos y cerdos el ceftiofur es rápidamente absorbido después de ser aplicado vía parenteral, llegando a tener unas concentraciones séricas máximas de 6 µg/mL; que son alcanzadas a los 30 min después de ser administradas por vía intramuscular, a una dosis de 1 mg/kg de peso corporal por día. El compuesto original ceftiofur es metabolizado por completo en hígado a ácido fúrico y desfuroilceftiofur el cual es el principal metabolito. Más del 95% del ceftiofur administrado se excreta en las 24 h posteriores a su administración; del 61 a 77% es excretado vía urinaria, y el resto se excreta en heces. Solo el 0.15% del ceftiofur y del desfuroilceftiofur es excretado en leche.

En un estudio en bovinos sanos se observó que la administración de ceftiofur por vía subcutánea, tuvo una vida media de eliminación de 8.67 ± 0.72 horas, una biodisponibilidad de 61.12% y una concentración plasmática máxima de 0.88 ± 0.21 µg/mL. Mientras que la administración de ceftiofur por vía intramuscular, tuvo una vida media de eliminación de 9.20 ± 2.12 horas, una biodisponibilidad 70.52%, y una concentración plasmática máxima de 1.09 ± 0.21 µg /mL.

En terneros más del 50% de los metabolitos de ceftiofur se unen a proteínas, mientras que, en los bovinos adultos menos del 90%.

En un estudio se evaluó la farmacocinética del ceftiofur en cerdos sanos e infectados con Streptococcus suis, se observó una concentración plasmática máxima de 3.69 ± 0.08 µg/mL en animales sanos y 3.42 ± 0.06 µg/mL en animales infectados; el tiempo de concentración máxima plasmática fue de 8 horas en ambos grupos; y el tiempo de vida media de eliminación fue de 69.44 ± 9.02 horas en animales sanos y de 69.92 ± 9.66 horas en animales infectados.

Bovinos: intramuscular (IM), subcutánea (SC).
Porcinos: intramuscular (IM).

Porcinos:

• En infecciones respiratorias administrar de 3 a 5 mg de ceftiofur/kg de peso corporal, IM cada 24 horas durante 3 días.

Bovinos:

• Para infecciones respiratorias y necrobacilosis interdigital bovina aguda; administrar por vía IM o SC de 1.1 a 2.2 mg de ceftiofur/kg de peso corporal, cada 24 horas por 3 días.
• En caso de metritis aguda postparto; administrar por vía IM o SC de 2.2 mg ceftiofur/kg de peso corporal, cada 24 horas por 5 días.
• En salmonelosis neonatal se recomienda administrar 5 mg de ceftiofur/kg de peso corporal, IM cada 24 horas por 5 días.
• Como coadyuvante en el tratamiento de mastitis; administrar 2.2 mg de ceftiofur/kg de peso corporal, IM cada 24 horas por 5 días.

Bovinos: administrar de 1 a 2 mL de FURCEF por cada 50 kg de peso corporal equivalente de 1 a 2 mg de ceftiofur/kg, cada 24 h, por 3 días.

Porcinos: administrar de 3 a 5 mL de FURCEF por cada 50 kg de peso corporal equivalente de 3 a 5 mg de ceftiofur/kg, cada 24 h, por 3 días.

La dosis y días de tratamiento, dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del Médico Veterinario.

Las cefalosporinas pueden causar un daño aditivo nefrotóxico al ser aplicados con otros antibióticos como algunos aminoglucósidos.

En cerdos fue administrada una dosis de 125 mg ceftiofur/kg de peso corporal, vía IM (25 veces mayor a la dosis recomendada), durante un periodo de 5 días, el cual no manifestó efectos de toxicidad. En bovino se administró una dosis de 55 mg ceftiofur/kg de peso corporal, vía IM (25 veces más la dosis recomendada) por 5 días consecutivos, los cuales no manifestaron efectos de toxicidad. Ceftiofur presentó una Dosis Letal (DL₅₀) oral aguda en ratas de 7,760 mg/kg peso corporal por día. Y una DL₅₀IV e IM de 2,156 y 1,250 mg/kg peso corporal, respectivamente.

Las cefalosporinas son generalmente seguras, sin embargo; pueden causar sensibilidad en algunos individuos, lo cual se puede presentar como: erupción, fiebre, eosinofilia, linfadenopatía y anafilaxia.

No administrar en animales sensibles a los componentes de la fórmula.

En cerdos se ha observado áreas de decoloración asociadas al sitio de inyección.

Los efectos reproductivos del ceftiour en bovinos y cerdos no han sido establecidos, sin embargo; las cefalosporinas son relativamente seguras para su uso durante la gestación y no se han reportado efectos teratogénicos ni embriotóxicos.

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