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I M P O R T A N T E

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Triacef Incubadora

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-165

CEFTRIAXONA SODICA
5 g / 100 mL
Polvo estéril inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:
Fórmula
Cada 100 mL contienen:
Ceftriaxona sódica equivalente a...
de ceftriaxona base
5 g
Vehículo cbp... 100 mL
Características

TRIACEF INCUBADORA contiene ceftriaxona, una cefalosporina de tercera generación de amplio espectro, activa contra bacterias Gram + y Gram - incluyendo cepas bacterianas productoras de ß lactamasas resistentes a otros antibióticos ß lactámicos.

TRIACEF INCUBADORA está especialmente formulado para su uso en pollitos de 1 día de nacidos, en combinación con la vacuna de Marek. Una de las ventajas de esta fórmula es que no presenta toxicidad para la vacuna de Marek.

Ver Toxicidad y Efectos Adversos

Indicaciones

TRIACEF INCUBADORA está indicado en aves para el tratamiento de procesos infecciosos agudos, principalmente en enfermedades gastrointestinales, respiratorias e infección de saco vitelino causadas por:

  • Escherichia coli.
  • Pasteurella multocida.
  • Manheimia haemolytica.
  • Salmonella spp.
  • Streptococcus spp.
  • Actinobacillus spp.
  • Staphylococcus aureus.
Especies de Destino

Aves: pollitos 1 día de nacidos (incubadora)

Vía de Administración

Intramuscular, subcutánea, mezclado con la vacuna de Marek.

Dosis y Modo de Uso

La dosis recomendada para pollitos de incubadora es de 2 mg/Kg de peso corporal, reconstituyendo con el diluyente de la vacuna de Marek.

Ver Procedimiento para la Combinación.

Procedimiento para la Combinación
PROCEDIMIENTO PARA LA COMBINACIÓN DE TRIACEF INCUBADORA CON LA VACUNA DE MAREK

1. Reconstituir un frasco de TRIACEF INCUBADORA de 5 g con 100 mL del diluyente de la vacuna de Marek.

2. Agregar TRIACEF INCUBADORA reconstituido al resto del diluyente de la vacuna de acuerdo al volumen que se utilizará tal como se menciona en el siguiente cuadro:

Espere de 5 a 10 minutos antes de continuar para que la solución sea homogénea. Dosis 2 mg/Kg
Capacidad del diluyente Número de Dosis Instrucción de uso
Si utiliza diluyente de 800 mL 4000 Tomar 6.4 mL y reconstituir en los 800 mL
Si utiliza diluyente de 400 mL 2000 Tomar 3.2 mL y reconstituir en los 400 mL
Si utiliza diluyente de 200 mL 1000 Tomar 1.6 mL y reconstituir en los 200 mL
Dosis total por pollito: 0.08 mg.
Peso vivo promedio/pollito: 40 g.

3. Reconstituir la vacuna de Marek de la manera usual.

4. Continúe con el procedimiento de vacunación habitual. Aplique 0.2 mL de vacuna por pollito.

Un frasco de TRIACEF INCUBADORA de 5 g reconstituido con diluyente de la vacuna de Marek a 100 mL medica 62,500 pollitos.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su aplicación, la ceftriaxona se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluídos corporales. Las concentraciones séricas se alcanzan rápidamente y su biodisponibilidad es cercana al 100 %, se elimina sin metabolizar en su mayor parte por vía renal y el resto por vía biliar en un máximo de 48 h.

Mecanismo de acción

La ceftriaxona es un antibiótico bactericida que actúa inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, uniéndose a proteínas específicas llamadas PBP's (Penicillin-Binding Proteins/Proteínas de Anclaje de Penicilinas) localizadas en la pared celular, impidiendo que dichas proteínas sinteticen la red de peptidoglicanos que la conforman, lo que ocasiona el estallamiento del microorganismo debido a la presión osmótica.

Por otro lado, las β-lactamasas son una gama de enzimas que producen las bacterias para evitar ser destruidas por los antibióticos. La ceftriaxona posee un alto grado de resistencia a la hidrólisis provocada por las β-lactamasas, debido a que tiene baja afinidad por ellas y entre otras ventajas le permite penetrar rápidamente a la bacteria.
Toxicidad y Efectos Adversos
  • Los efectos adversos de la ceftriaxona son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos aislados que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.
  • TRIACEF INCUBADORA no presenta toxicidad para la vacuna de Marek.
PRUEBA DE VITALIDAD-TITULACIÓN DE LA VACUNA DE MAREK CON TRIACEF INCUBADORA
Tiempo (min) Control (ufp/ds) TRIACEF INCUBADORA (ufp/ds)
0 9000 9000
20 8450 8600
40 8400 8400
60 8400 8100
Advertencias
  • Tiempo de retiro carne: 48 h.
  • Aplicar bajo supervisión del médico veterinario.
  • Utilice equipo estéril y desinfectante en el sitio de aplicación.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
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