Cada mL contiene:

El florfenicol es un derivado del tiamfenicol con un mecanismo de acción similar al cloranfenicol.

En porcinos, se usa para el tratamiento de enfermedad respiratoria porcina (SRD) causada por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis y Streptococcus suis.

En aves para infecciones gastrointestinales y respiratorias causadas por Actinobacillus spp, Pasteurella spp, Salmonella spp y Streptococcus spp.

• Aves: pollos de engorda, reproductoras y progenitoras.
• Porcinos: crecimiento, desarrollo, reproductores.
  

Oral (PO), en el agua de bebida.

Porcinos: administrar 20 mg de florfenicol por Kg de peso corporal, equivalente a 1 litro de FLORAN 20 medica 10 toneladas de peso corporal.
Aves: administrar 30 mg de florfenicol por Kg de peso corporal, equivalente a 1 litro de FLORAN 20 medica 7 toneladas de peso corporal.

La dosis y días de tratamiento dependen de la enfermedad que se trate y del criterio del médico veterinario.

No se encontraron interacciones farmacológicas específicas para el florfenicol, pero el fármaco puede comportarse de manera similar al cloranfenicol. Si es así, el florfenicol podría antagonizar la actividad bactericida de las penicilinas o aminoglucósidos.

Este antagonismo no se ha demostrado in vivo, y estas combinaciones de fármacos se han utilizado con éxito muchas veces clínicamente. Otros antibióticos que se unen a la subunidad ribosómica 50S de bacterias susceptibles como la: eritromicina, clindamicina, lincomicina, tilosina, etc.; pueden potencialmente antagonizar la actividad del cloranfenicol o viceversa, pero no se ha determinado la importancia clínica de esta interacción potencial.

La administración del cloranfenicol se ha relacionado con la depresión de la médula ósea, causante de la anemia aplásica; estas posibles reacciones no se han relacionado con el uso del florfenicol.

A dosis altas de florfenicol, se ha observado degeneración testicular.

En estudios de dosificación a largo plazo (43 días) mostraron una disminución transitoria en el consumo de alimento, pero no se observaron efectos negativos a largo plazo.

Antídoto: suspender el tratamiento, terapia de soporte sintomático.

Las reacciones adversas transitorias que se han observado incluyen: anorexia, disminución del consumo de agua o efectos gastrointestinales, como diarrea.

Cada 1000 mL contiene:

La tiamulina es un bacteriostático semisintético derivado de la pleuromutilina, un antibiótico diterpénico obtenido de forma natural del hongo Clitopilus passeckerianus, activo contra micoplasmas, anaerobios, bacterias Gram + y algunas cepas de Gram -.

TIAMULINA SOLUCIÓN ORAL está indicado en:

Aves:

• Enfermedad respiratoria crónica complicada (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Escherichia coli).
• Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida).
• Infecciones asociadas a Streptococcus spp y Clostridium perfringens.

Porcinos:

• Neumonía enzoótica porcina (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella spp y Actinobacillus spp).
• Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae, Brachyspira pilosicoli y Bacteroides fragilis).
• Artritis (Streptococcus suis y Mycoplasma hyorhinis).
• Enteropatía proliferativa, Ileitis (Lawsonia intracelularis).
• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae.)
• Leptospirosis (Leptospira spp).

• Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores
• Aves: pollos de engorda, gallinas de postura y reproductoras
  

Oral, en el agua de bebida.

Farmacocinética

Después de su administración oral la tiamulina se absorbe en un 85%, alcanzando niveles terapéuticos entre 2 y 4 h posteriores. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos, principalmente en el pulmón y tracto gastrointestinal. Se metaboliza por la vía enterohepática a diversos metabolitos, algunos de ellos activos. Se elimina en orina y heces.

Mecanismo de acción

La tiamulina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

• No administrar de manera conjunta con ionóforos ya que es extremadamente tóxico.
• Es un producto con amplio margen de seguridad, a dosis 5 veces mayores al nivel terapéutico la tiamulina es bien tolerada.
• Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, sobre todo a nivel cutáneo.
  

Cada 1000 g contienen:

Tiam CTC está formulado a base de tiamulina y clortetraciclina, ambos principios activos actúan sinérgicamente aumentando su actividad terapéutica.

La tiamulina es un bacteriostático semisintético derivado de la pleuromutilina, un antibiótico diterpenico obtenido de forma natural del hongo Clitopilus passeckerianus, activo contra micoplasmas, anaerobios, bacterias Gram + y algunas cepas de Gram -.

La clortetraciclina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro activo contra bacterias Gram +, Gram -, micoplasmas y protozoarios.

Tiam CTC está indicado en el tratamiento de:

Aves:

• Enfermedad respiratoria crónica complicada (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Escherichia coli).
• Colibacilosis (Escherechia coli).
• Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
• Sinovitis infecciosa (Mycoplasma synoviae).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida).

Porcinos:

• Neumonía enzoótica porcina (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella spp y Actinobacillus spp).
• Ileitis (Lawsonia intracelularis).
• Rinitis atrófica (Bordetella spp).
• Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae y Brachyspira pilosicoli).

• Aves
• Porcinos

Oral, en el alimento.

Administrar de 1 a 2 Kg de Tiam CTC por tonelada de alimento, durante 7 a 15 días.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Debido a la naturaleza de la molécula,  la clortetraciclina se absorbe de forma incompleta en el tracto gastrointestinal donde un porcentaje persiste ejerciendo su actividad terapéutica. La presencia de algunas sales de metales pueden reducir su grado de absorción debido al fenómeno conocido como quelación. Se une en un 47% a  proteínas plasmáticas y se distribuye ampliamente por todo el organismo, alcanzando niveles terapéuticos en pulmón, hígado y bazo. Se elimina fundamentalmente en la orina y las heces.

Después de su administración oral la tiamulina se absorbe en un 85%, alcanzando niveles terapéuticos entre 2 y 4 h posteriores. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos, principalmente en el pulmón y tracto gastrointestinal. Se metaboliza por la vía enterohepática a diversos metabolitos, algunos de ellos activos. Se elimina en orina y heces.

Mecanismo de acción

La clortetraciclina actúa inhibiendo la síntesis proteica al ligarse de manera reversible con la subunidad ribosomal 30S, impidiendo así el acceso del aminoacil ARN de transferencia al ribosoma.

La tiamulina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

• A las dosis recomendadas, no se producen efectos adversos.
• No administrar de manera conjunta con ionóforos ya que es extremadamente tóxico.
• Al adicionar tiamulina en alimento que contenga altos niveles de micotoxinas, se pueden presentar hemorragias petequiales, eritema en algunos órganos, apatía y muerte.
• Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, sobre todo a nivel cutáneo.
• Los efectos adversos se revierten al suspender el tratamiento.

Cada 1000 g contienen:

CTC PM es un producto formulado a base clortetraciclina, antibiótico bacteriostático de amplio espectro perteneciente al la familia de las tetraciclinas de primera generación. A ciertas concentraciones actúa como bactericida al comprometer la integridad funcional de la membrana citoplásmica.

La clortetraciclina tiene acción en contra de bacterias Gram+, Gram-, micoplasmas, rickettsias y protozoarios.

CTC PM está indicado en el control y tratamiento de:

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma synoviae).
• Sinovitis infecciosa (Mycoplasma synoviae).
• Coriza aviar (Haemophilus spp).
• Colibacilosis (Escherechia coli).

Porcinos:

• Rinitistis atrófica (Bordetella spp).
• Leptospirosis (Leptospira spp).
• Neumonía enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae).
• Salmonelosis (Salmonella spp).
• Brucelosis (Brucella spp).

Bovinos:

• Complejo respiratorio bovino (Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Streptococcus spp, Haemophilus somnus, Staphylococcus aureus y Mycoplasma spp).
• Diarrea neonatal bovina (Escherichia coli, Clostridium spp, Salmonella spp).
• Brucelosis (Brucella spp).

Ovinos y caprinos:

• Brucelosis (Brucella spp).
• Colibacilosis (Escherechia coli).

• Aves
• Porcinos
• Bovinos
• Ovinos y caprinos

Oral, en el alimento.

Administrar de 1 a 2 Kg de CTC PM por tonelada de alimento durante 15 a 21 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Debido a la naturaleza de la molécula,  la clortetraciclina se absorbe de forma incompleta en el tracto gastrointestinal donde un porcentaje persiste ejerciendo su actividad terapéutica. La presencia de algunas sales de metales pueden reducir su grado de absorción debido al fenómeno conocido como quelación. Se une en un 47% a proteínas plasmáticas y se distribuye ampliamente por todo el organismo, alcanzando niveles terapéuticos en pulmón, hígado y bazo. Se elimina fundamentalmente en la orina y las heces.

Mecanismo de acción

La clortetraciclina actúa inhibiendo la síntesis proteica al ligarse de manera reversible con la subunidad ribosomal 30S, impidiendo así el acceso del aminoacil ARN de transferencia al ribosoma.

• A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
• En casos de sobredosificación en rumiantes, se reportan casos de estasis ruminoreticular.
• Los efectos adversos se revierten al suspender el tratamiento.
  

Cada 1000 g contienen:

TYLOXYN F22 es un medicamento cuyo principio activo es el fosfato de tilosina, antibiótico bacteriostático perteneciente al grupo de los macrólidos, muy estable al mezclarse con el alimento y diseñada para presentar una menor absorción que la sal tartrato, esto con la finalidad de que también ejerza actividad terapéutica a nivel gastrointestinal. Su espectro abarca micoplasmas, bacterias Gram +, y en menor grado Gram -. Se recomienda adicionalmente para estados de inmunodepresión y a dosis sub terapéuticas como un excelente promotor de crecimiento.

TYLOXYN F 22 está indicado en:

Porcinos:

• Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae).
• Ileítis porcina (Lawsonia intracellularis).
• Neumonía enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae y Pasteurella multocida).
• Rinitis atrófica (Pasteurella multocida).
• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Pasteurella multocida).
• Enteritis necrótica (Clostridium spp).

• Porcinos
• Aves

Oral, en el alimento.

Porcinos y aves:

Administrar de 1 a 2 Kg de TYLOXYN F 22 por tonelada de alimento, durante 5 a 7 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su administración oral, la tilosina fosfato se absorbe de forma incompleta en el tracto gastrointestinal donde un porcentaje persiste dentro de las células intestinales ejerciendo su actividad terapéutica. Se distribuye ampliamente por todos los tejidos, a excepción del fluido cerebro-espinal, alcanzando su máxima concentración en un lapso de 4 horas. Se elimina sin cambios por bilis, orina y leche.

Mecanismo de acción

La tilosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida. Se le atribuyen efectos moduladores de la inmunidad celular.

• A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
• Ocasionalmente, a dosis elevadas, se han reportado casos de edema en la mucosa rectal y protrusión anal moderada con prurito, eritema y diarrea, mismos que se revierten al interrumpir el tratamiento.

Cada g contiene:

La tilosina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro perteneciente al grupo de los macrólidos. Presenta acción terapéutica contra de micoplasmas, bacterias Gram +, y en menor grado Gram -. Es un producto altamente estable y casi no presenta efectos colaterales. Se recomienta adicionalmente para estados de inmunodepresión de los animales.

A concentraciones bajas, la tilosina funciona como bacteriostático y en altas concentraciones como bactericida.

TYLOSIN 50 está indicado en:

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae).

Porcinos:

• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).
• Ileitis (Lawsonia intracellularis).
• Infecciones causadas por Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli y Clostridium perfringens.

• Aves
• Porcinos

Oral, en el agua de bebida.

Aves:

Administrar  35 mg de tilosina/Kg de peso corporal en aves, durante 5 a 7 días.

Porcinos:

Administrar 25 mg de tilosina por Kg de peso corporal en porcinos, durante 5 a 7 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su administración oral, la tilosina se absorbe principalmente en el intestino y se distribuye ampliamente por todos los tejidos, a excepción del fluido cerebro-espinal, alcanzando su máxima concentración en un lapso de 4 horas. Se elimina sin cambios por bilis, orina y leche.

Mecanismo de acción

La tilosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida. Se le atribuyen efectos moduladores de la inmunidad celular.

• A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
• Ocasionalmente se han reportado casos de edema en la mucosa rectal y protrusión anal moderada con prurito, eritema y diarrea, mismos que se revierten al interrumpir el tratamiento.

Cada 100 mL contienen:

TRIACEF TRIVALENTE es una suspensión inyectable lista para su aplicación que contiene ceftriaxona, una cefalosporina de tercera generación de amplio espectro, activa contra bacterias Gram + y Gram - incluyendo cepas bacterianas productoras de ß lactamasas resistentes a otros antibióticos ß lactámicos.

TRIACEF TRIVALENTE está diseñado para el tratamiento de infecciones bacterianas severas que cursen con dolor, fiebre, así como inflamación con alta producción de secreciones y daño tisular severo (producido por efecto de los gérmenes y procesos oxidativos). Neutraliza los efectos patológicos producidos por la lísis de las bacterias producidos por substancias pirógenas a través de residuos. También actúa como coadyuvante de las defensas naturales del organismo tales como mucorregulación, expectoración, acciones antioxidativas, inmunoestimulantes y surfactantes. Incrementa y optimiza la actividad antimicrobiana del antibiótico.

Porcinos:

• Pleuroneumonía porcina (Actinobacillus spp y Haemophilus pleuropneumoniae).
• Neumonía enzoótica (Pasteurella multocida y Corynebacterium spp).
• Síndrome MMA (Staphylococcus spp, Streptococcus spp y Escherichia coli).
• Salmonelosis(Salmonella spp).
• Campilobacteriosis (Campilobacter spp).
• Erisipela (Erysipelothryx rhusiophatiae).

Bovinos:

• Salmonelosis(Salmonella spp).
• Mastitis (Klebsiella spp y Escherichia coli).
• Neumonía bacteriana (Pasteurella multocida).
• Neumonía enzoótica (Manheinmia haemolytica).
• Enfermedades asociadas a Staphylococcus spp y Streptococcus spp.

• Porcinos
• Bovinos: productores de leche y carne
  
• Ovinos
• Caprinos

Intramuscular (IM)

Porcinos:

Administrar de 0.2 a 0.6 mL de TRIACEF TRIVALENTE por cada 10 Kg de peso corporal.

Bovinos, ovinos y caprinos:

Administrar de 0.2 a 0.4 mL de TRIACEF TRIVALENTE por cada 10 Kg de peso corporal.

La dosis y días de tratamiento dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del médico veterinario tratante.

Farmacocinética

Después de su aplicación intramuscular, la ceftriaxona se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluídos corporales; penetra en los fluidos pleural, sinovial, pericárdico, en la bilis y en la orina. Las concentraciones séricas se alcanzan rápidamente y su biodisponibilidad es cercana al 100 %, se elimina sin metabolizar en su mayor parte por vía renal y el resto por vía biliar en un máximo de 48 h. debe ser administrada parenteralmente.

Mecanismo de acción

La ceftriaxona es un antibiótico bactericida que actúa inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, uniéndose a proteínas específicas llamadas PBP's (Penicillin-Binding Proteins/Proteínas de Anclaje de Penicilinas) localizadas en la pared celular, impidiendo que dichas proteínas sinteticen la red de peptidoglicanos que la conforman, lo que ocasiona el estallamiento del microorganismo debido a la presión osmótica.

Por otro lado, las β-lactamasas son una gama de enzimas que producen las bacterias para evitar ser destruidas por los antibióticos. La ceftriaxona posee un alto grado de resistencia a la hidrólisis provocada por las β-lactamasas, debido a que tiene baja afinidad por ellas y entre otras ventajas le permite penetrar rápidamente a la bacteria.

Los dos fenómenos combinados:

• Gran afinidad a PLP's.
• Resistencia a la acción hidrolítica de las β-lactamasas.

Permiten a TRIACEF TRIVALENTE poseer una gran actividad antibacteriana.

BROMHEXINA DICLOFENACO SÓDICO

• Los efectos adversos de la ceftriaxona son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos aislados que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.
• Los demás componentes de la fórmula son bien tolerados por las especies de destino, ocasionalmente se reportan efectos adversos moderados que cursan con malestar gastrointestinal (diarrea leve); mismos que se revierten al suspender el tratamiento.

Cada 100 mL contienen:

TRIACEF INCUBADORA contiene ceftriaxona, una cefalosporina de tercera generación de amplio espectro, activa contra bacterias Gram + y Gram - incluyendo cepas bacterianas productoras de ß lactamasas resistentes a otros antibióticos ß lactámicos.

TRIACEF INCUBADORA está especialmente formulado para su uso en pollitos de 1 día de nacidos, en combinación con la vacuna de Marek. Una de las ventajas de esta fórmula es que no presenta toxicidad para la vacuna de Marek.

Ver Toxicidad y Efectos Adversos

TRIACEF INCUBADORA está indicado en aves para el tratamiento de procesos infecciosos agudos, principalmente en enfermedades gastrointestinales, respiratorias e infección de saco vitelino causadas por:

• Escherichia coli.
• Pasteurella multocida.
• Manheimia haemolytica.
• Salmonella spp.
• Streptococcus spp.
• Actinobacillus spp.
• Staphylococcus aureus.

Aves: pollitos 1 día de nacidos (incubadora)

Intramuscular, subcutánea, mezclado con la vacuna de Marek.

La dosis recomendada para pollitos de incubadora es de 2 mg/Kg de peso corporal, reconstituyendo con el diluyente de la vacuna de Marek.

Ver Procedimiento para la Combinación.

1. Reconstituir un frasco de TRIACEF INCUBADORA de 5 g con 100 mL del diluyente de la vacuna de Marek.

2. Agregar TRIACEF INCUBADORA reconstituido al resto del diluyente de la vacuna de acuerdo al volumen que se utilizará tal como se menciona en el siguiente cuadro:

3. Reconstituir la vacuna de Marek de la manera usual.

4. Continúe con el procedimiento de vacunación habitual. Aplique 0.2 mL de vacuna por pollito.

Un frasco de TRIACEF INCUBADORA de 5 g reconstituido con diluyente de la vacuna de Marek a 100 mL medica 62,500 pollitos.

Farmacocinética

Después de su aplicación, la ceftriaxona se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluídos corporales. Las concentraciones séricas se alcanzan rápidamente y su biodisponibilidad es cercana al 100 %, se elimina sin metabolizar en su mayor parte por vía renal y el resto por vía biliar en un máximo de 48 h.

Mecanismo de acción

• Los efectos adversos de la ceftriaxona son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos aislados que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.
• TRIACEF INCUBADORA no presenta toxicidad para la vacuna de Marek.

Cada g contiene:

La tiamulina es un bacteriostático semisintético derivado de la pleuromutilina, un antibiótico diterpénico obtenido de forma natural del hongo Clitopilus passeckerianus, activo contra micoplasmas, anaerobios, bacterias Gram + y algunas cepas de Gram -.

TIAM PM está indicado en:

Aves:

• Enfermedad respiratoria crónica complicada (Mycoplasma meleagridis, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Escherichia coli).
• Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida).
  

Porcinos:

• Neumonía enzoótica porcina (M. hyosynoviae, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella spp y Actinobacillus spp).
• Disentería porcina (Brachyspira hyodysenteriae y Brachyspira pilosicoli).
• Ileitis (Lawsonia intracelularis).
  

• Aves: engorda, postura y reproductoras.
• Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores.
  

Oral, en el alimento.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su administración oral la tiamulina se absorbe en un 85%, alcanzando niveles terapéuticos entre 2 y 4 h posteriores. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos, principalmente en el pulmón y tracto gastrointestinal. Se metaboliza por la vía enterohepática a diversos metabolitos, algunos de ellos activos. Se elimina en orina y heces.

Mecanismo de acción

La tiamulina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

• Al adicionar tiamulina en alimento que contenga altos niveles de micotoxinas, se pueden presentar hemorragias petequiales, eritema en algunos órganos, apatía y muerte.
• No administrar de manera conjunta con ionóforos ya que es extremadamente tóxico.
• Es un producto con amplio margen de seguridad, a dosis  5 veces mayores al nivel terapéutico la tiamulina es bien tolerada.
• Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, sobre todo a nivel cutáneo.
  

Cada mL contiene:

La enrofloxacina es un antimicrobiano de amplio espectro y rápida acción bactericida perteneciente a la familia de las quinolonas, que combate enfermedades causadas por gérmenes Gram +, Gram - y micoplasmas.

QUINAFLOXEN INY está indicado en:

Bovinos y caprinos:

• Problemas respiratorios (Pasteurella spp, Haemophilus somnus, Staphylococcus spp, Escherichia. coli, Salmonella spp y Bordetella spp).

Porcinos:

• Complejo respiratorio porcino (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica y Mycoplasma hyopneumoniae).

Cánidos domésticos:

• Infecciones en piel como heridas y abscesos (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis y Staphylococcus spp.)
• Infecciones respiratorias (Escherichia coli y Staphylococcus aureus.)
• Cistitis urinaria (Escherichia coli, Proteus mirabilis y Staphylococcus aureus).

• Bovinos
• Porcinos
• Caprinos
• Cánidos domésticos
  

Intramuscular, intravenosa y subcutánea.

Bovinos, porcinos y caprinos:

Administrar de 2.5 a 5 mg de enrofloxacina por Kg de peso corporal. Equivalente de 1 a 2 mL de QUINAFLOXEN INY por cada 40 Kg de peso corporal.

Cánidos domésticos:

Administrar 10 mg de enrofloxacina por Kg de peso corporal. Equivalente a 1 mL de QUINAFLOXEN INY por cada 10 Kg de peso corporal.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su aplicación intramuscular, la enrofloxacina se absorbe rápidamente y se distribuye por todos los tejidos con una alta biodisponibilidad. Alcanza concentraciones terapéuticas en saliva y secreción nasal; mucosas, epitelio y secreción bronquial, presentando mayor afinidad por el tejido pulmonar, fluido de revestimiento y macrófagos alveolares, así como en el hígado y el tracto urinario. También llega con rapidez a la glándula mamaria. Se metaboliza parcialmente en hígado a ciprofloxacina y se elimina a través de la vía renal por filtración glomerular y por excreción tubular.

Mecanismo de acción

Es una quinolona fluorada que actúa sobre las unidades A y B de la topoisomerasa II (ADN-girasa) y la topoisomerasa IV, dos de las principales topoisomerasas bacterianas que trabajan estabilizando el super enrollamiento del ADN, lo que es esencial para su transcripción.

• Se ha reportado que la administración de fluoroquinolonas en animales en etapa de crecimiento puede causar lesiones del cartílago en las articulaciones.
• Por lo general los efectos adversos de la enrofloxacina son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.