Bacitracin MD 10%
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-098
BACITRACINA METILEN DISACILATO
100 g /1000 g
Premezcla medicada
La siguiente
información es para uso
exclusivo
del médico veterinario:
Cada 1000 g contienen:
| Bacitracina metilen disalicilato... | 100 g |
| Excipiente cbp... | 1000 g |
La bacitracina es un antibiótico polipeptídico producido por cepas de Bacillus subtillis. Se utiliza para prevenir y controlar diferentes formas de enteritis, particularmente la enteritis necrótica causada por Clostridium perfringens.
BACITRACIN MD 10% es un antibiótico bactericida indicado para el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos Gram positivos, incluyendo anaeróbios.
Aves:
- Enteritis necrótica causada por Clostridium spp.
Porcinos:
- Disentería asociada a Treponema hyodisenteriae.
- Enteritis causada por Clostridium spp.
- Adenomatosis causada por Lawsonia intracellularis.
- Aves
- Porcinos
Oral, en el alimento.
Aves (de engorda, postura y
reproductoras)
PREVENTIVA:
Administrar 50 g de BACITRACIN MD 10% por tonelada de
alimento de manera continua.
TERAPÉUTICA:
Administrar de 100 a 250 g de BACITRACIN MD 10% por
tonelada de alimento de 5 a 7 días, hasta que desaparezca la
sintomatología; después regresar a la dosis preventiva.
Pavos
TERAPÉUTICA:
Administrar 200 g de BACITRACIN MD 10% por tonelada
de alimento.
Porcinos (de engorda y
reproductores)
TERAPÉUTICA:
Administrar 250 g de BACITRACIN MD 10% por tonelada
de alimento. En reproductores administrar 14 días antes del parto y 21
días después del mismo, siempre y cuando haya un historial clínico de
clostridiasis.
La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.
Farmacocinética
La BMD es una molécula de alto peso molecular que presenta una baja absorción, lo que le permite ejercer su actividad en el lumen intestinal. Aproximadamente el 95 % de la dosis oral se elimina en heces y un 3% se elimina por vía renal.
Mecanismo de acción
La BMD actúa formando complejos con el isoprenil-pirofosfato, inhibiendo la transferencia de bloques del aminoácido N-acetilmuramil-N-acetilglucosamil a través de la membrana citoplásmica para la formación de la pared celular.
- A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
- Aumentando 10 veces la dosis indicada se reporta salivación, heces blandas y baja en la conversión alimenticia, dichos efectos se revierten al suspender el tratamiento o al ajustar la dosis.
- A dosis y períodos recomendados durante la gestación, su
toxicidad es nula.
- Este producto no requiere de tiempo de retiro si se utiliza a las dosis y tiempos recomendados.
- No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
- Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
- No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
