• Aves: pollos de engorda, reproductoras y progenitoras.
• Porcinos: crecimiento, desarrollo, reproductores.
  

Oral (PO), en el agua de bebida.

La tiamulina es un bacteriostático semisintético derivado de la pleuromutilina, un antibiótico diterpénico obtenido de forma natural del hongo Clitopilus passeckerianus, activo contra micoplasmas, anaerobios, bacterias Gram + y algunas cepas de Gram -.

TIAMULINA SOLUCIÓN ORAL está indicado en:

Aves:

• Enfermedad respiratoria crónica complicada (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Escherichia coli).
• Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida).
• Infecciones asociadas a Streptococcus spp y Clostridium perfringens.

Porcinos:

• Neumonía enzoótica porcina (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella spp y Actinobacillus spp).
• Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae, Brachyspira pilosicoli y Bacteroides fragilis).
• Artritis (Streptococcus suis y Mycoplasma hyorhinis).
• Enteropatía proliferativa, Ileitis (Lawsonia intracelularis).
• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae.)
• Leptospirosis (Leptospira spp).

• Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores
• Aves: pollos de engorda, gallinas de postura y reproductoras
  

Oral, en el agua de bebida.

Farmacocinética

Después de su administración oral la tiamulina se absorbe en un 85%, alcanzando niveles terapéuticos entre 2 y 4 h posteriores. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos, principalmente en el pulmón y tracto gastrointestinal. Se metaboliza por la vía enterohepática a diversos metabolitos, algunos de ellos activos. Se elimina en orina y heces.

Mecanismo de acción

La tiamulina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

• No administrar de manera conjunta con ionóforos ya que es extremadamente tóxico.
• Es un producto con amplio margen de seguridad, a dosis 5 veces mayores al nivel terapéutico la tiamulina es bien tolerada.
• Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, sobre todo a nivel cutáneo.
  

Tiam CTC está formulado a base de tiamulina y clortetraciclina, ambos principios activos actúan sinérgicamente aumentando su actividad terapéutica.

La tiamulina es un bacteriostático semisintético derivado de la pleuromutilina, un antibiótico diterpenico obtenido de forma natural del hongo Clitopilus passeckerianus, activo contra micoplasmas, anaerobios, bacterias Gram + y algunas cepas de Gram -.

La clortetraciclina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro activo contra bacterias Gram +, Gram -, micoplasmas y protozoarios.

Tiam CTC está indicado en el tratamiento de:

Aves:

• Enfermedad respiratoria crónica complicada (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Escherichia coli).
• Colibacilosis (Escherechia coli).
• Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
• Sinovitis infecciosa (Mycoplasma synoviae).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida).

Porcinos:

• Neumonía enzoótica porcina (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella spp y Actinobacillus spp).
• Ileitis (Lawsonia intracelularis).
• Rinitis atrófica (Bordetella spp).
• Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae y Brachyspira pilosicoli).

• Aves
• Porcinos

Oral, en el alimento.

Administrar de 1 a 2 Kg de Tiam CTC por tonelada de alimento, durante 7 a 15 días.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Debido a la naturaleza de la molécula,  la clortetraciclina se absorbe de forma incompleta en el tracto gastrointestinal donde un porcentaje persiste ejerciendo su actividad terapéutica. La presencia de algunas sales de metales pueden reducir su grado de absorción debido al fenómeno conocido como quelación. Se une en un 47% a  proteínas plasmáticas y se distribuye ampliamente por todo el organismo, alcanzando niveles terapéuticos en pulmón, hígado y bazo. Se elimina fundamentalmente en la orina y las heces.

Después de su administración oral la tiamulina se absorbe en un 85%, alcanzando niveles terapéuticos entre 2 y 4 h posteriores. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos, principalmente en el pulmón y tracto gastrointestinal. Se metaboliza por la vía enterohepática a diversos metabolitos, algunos de ellos activos. Se elimina en orina y heces.

Mecanismo de acción

La clortetraciclina actúa inhibiendo la síntesis proteica al ligarse de manera reversible con la subunidad ribosomal 30S, impidiendo así el acceso del aminoacil ARN de transferencia al ribosoma.

La tiamulina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

• A las dosis recomendadas, no se producen efectos adversos.
• No administrar de manera conjunta con ionóforos ya que es extremadamente tóxico.
• Al adicionar tiamulina en alimento que contenga altos niveles de micotoxinas, se pueden presentar hemorragias petequiales, eritema en algunos órganos, apatía y muerte.
• Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, sobre todo a nivel cutáneo.
• Los efectos adversos se revierten al suspender el tratamiento.

CTC PM está indicado en el control y tratamiento de:

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma synoviae).
• Sinovitis infecciosa (Mycoplasma synoviae).
• Coriza aviar (Haemophilus spp).
• Colibacilosis (Escherechia coli).

Porcinos:

• Rinitistis atrófica (Bordetella spp).
• Leptospirosis (Leptospira spp).
• Neumonía enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae).
• Salmonelosis (Salmonella spp).
• Brucelosis (Brucella spp).

Bovinos:

• Complejo respiratorio bovino (Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Streptococcus spp, Haemophilus somnus, Staphylococcus aureus y Mycoplasma spp).
• Diarrea neonatal bovina (Escherichia coli, Clostridium spp, Salmonella spp).
• Brucelosis (Brucella spp).

Ovinos y caprinos:

• Brucelosis (Brucella spp).
• Colibacilosis (Escherechia coli).

• Aves
• Porcinos
• Bovinos
• Ovinos y caprinos

Oral, en el alimento.

Farmacocinética

Debido a la naturaleza de la molécula,  la clortetraciclina se absorbe de forma incompleta en el tracto gastrointestinal donde un porcentaje persiste ejerciendo su actividad terapéutica. La presencia de algunas sales de metales pueden reducir su grado de absorción debido al fenómeno conocido como quelación. Se une en un 47% a proteínas plasmáticas y se distribuye ampliamente por todo el organismo, alcanzando niveles terapéuticos en pulmón, hígado y bazo. Se elimina fundamentalmente en la orina y las heces.

Mecanismo de acción

La clortetraciclina actúa inhibiendo la síntesis proteica al ligarse de manera reversible con la subunidad ribosomal 30S, impidiendo así el acceso del aminoacil ARN de transferencia al ribosoma.

• A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
• En casos de sobredosificación en rumiantes, se reportan casos de estasis ruminoreticular.
• Los efectos adversos se revierten al suspender el tratamiento.
  

TYLOXYN F22 es un medicamento cuyo principio activo es el fosfato de tilosina, antibiótico bacteriostático perteneciente al grupo de los macrólidos, muy estable al mezclarse con el alimento y diseñada para presentar una menor absorción que la sal tartrato, esto con la finalidad de que también ejerza actividad terapéutica a nivel gastrointestinal. Su espectro abarca micoplasmas, bacterias Gram +, y en menor grado Gram -. Se recomienda adicionalmente para estados de inmunodepresión y a dosis sub terapéuticas como un excelente promotor de crecimiento.

TYLOXYN F 22 está indicado en:

Porcinos:

• Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae).
• Ileítis porcina (Lawsonia intracellularis).
• Neumonía enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae y Pasteurella multocida).
• Rinitis atrófica (Pasteurella multocida).
• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Pasteurella multocida).
• Enteritis necrótica (Clostridium spp).

• Porcinos
• Aves

Oral, en el alimento.

Porcinos y aves:

Administrar de 1 a 2 Kg de TYLOXYN F 22 por tonelada de alimento, durante 5 a 7 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su administración oral, la tilosina fosfato se absorbe de forma incompleta en el tracto gastrointestinal donde un porcentaje persiste dentro de las células intestinales ejerciendo su actividad terapéutica. Se distribuye ampliamente por todos los tejidos, a excepción del fluido cerebro-espinal, alcanzando su máxima concentración en un lapso de 4 horas. Se elimina sin cambios por bilis, orina y leche.

Mecanismo de acción

La tilosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida. Se le atribuyen efectos moduladores de la inmunidad celular.

• A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
• Ocasionalmente, a dosis elevadas, se han reportado casos de edema en la mucosa rectal y protrusión anal moderada con prurito, eritema y diarrea, mismos que se revierten al interrumpir el tratamiento.

La tilosina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro perteneciente al grupo de los macrólidos. Presenta acción terapéutica contra de micoplasmas, bacterias Gram +, y en menor grado Gram -. Es un producto altamente estable y casi no presenta efectos colaterales. Se recomienta adicionalmente para estados de inmunodepresión de los animales.

A concentraciones bajas, la tilosina funciona como bacteriostático y en altas concentraciones como bactericida.

TYLOSIN 50 está indicado en:

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae).

Porcinos:

• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).
• Ileitis (Lawsonia intracellularis).
• Infecciones causadas por Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli y Clostridium perfringens.

• Aves
• Porcinos

Oral, en el agua de bebida.

Aves:

Administrar  35 mg de tilosina/Kg de peso corporal en aves, durante 5 a 7 días.

Porcinos:

Administrar 25 mg de tilosina por Kg de peso corporal en porcinos, durante 5 a 7 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su administración oral, la tilosina se absorbe principalmente en el intestino y se distribuye ampliamente por todos los tejidos, a excepción del fluido cerebro-espinal, alcanzando su máxima concentración en un lapso de 4 horas. Se elimina sin cambios por bilis, orina y leche.

Mecanismo de acción

La tilosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida. Se le atribuyen efectos moduladores de la inmunidad celular.

• A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
• Ocasionalmente se han reportado casos de edema en la mucosa rectal y protrusión anal moderada con prurito, eritema y diarrea, mismos que se revierten al interrumpir el tratamiento.

TRIACEF INCUBADORA contiene ceftriaxona, una cefalosporina de tercera generación de amplio espectro, activa contra bacterias Gram + y Gram - incluyendo cepas bacterianas productoras de ß lactamasas resistentes a otros antibióticos ß lactámicos.

TRIACEF INCUBADORA está especialmente formulado para su uso en pollitos de 1 día de nacidos, en combinación con la vacuna de Marek. Una de las ventajas de esta fórmula es que no presenta toxicidad para la vacuna de Marek.

Ver Toxicidad y Efectos Adversos

TRIACEF INCUBADORA está indicado en aves para el tratamiento de procesos infecciosos agudos, principalmente en enfermedades gastrointestinales, respiratorias e infección de saco vitelino causadas por:

• Escherichia coli.
• Pasteurella multocida.
• Manheimia haemolytica.
• Salmonella spp.
• Streptococcus spp.
• Actinobacillus spp.
• Staphylococcus aureus.

Aves: pollitos 1 día de nacidos (incubadora)

Intramuscular, subcutánea, mezclado con la vacuna de Marek.

La dosis recomendada para pollitos de incubadora es de 2 mg/Kg de peso corporal, reconstituyendo con el diluyente de la vacuna de Marek.

Ver Procedimiento para la Combinación.

1. Reconstituir un frasco de TRIACEF INCUBADORA de 5 g con 100 mL del diluyente de la vacuna de Marek.

2. Agregar TRIACEF INCUBADORA reconstituido al resto del diluyente de la vacuna de acuerdo al volumen que se utilizará tal como se menciona en el siguiente cuadro:

3. Reconstituir la vacuna de Marek de la manera usual.

4. Continúe con el procedimiento de vacunación habitual. Aplique 0.2 mL de vacuna por pollito.

Un frasco de TRIACEF INCUBADORA de 5 g reconstituido con diluyente de la vacuna de Marek a 100 mL medica 62,500 pollitos.

Farmacocinética

Después de su aplicación, la ceftriaxona se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluídos corporales. Las concentraciones séricas se alcanzan rápidamente y su biodisponibilidad es cercana al 100 %, se elimina sin metabolizar en su mayor parte por vía renal y el resto por vía biliar en un máximo de 48 h.

Mecanismo de acción

• Los efectos adversos de la ceftriaxona son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos aislados que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.
• TRIACEF INCUBADORA no presenta toxicidad para la vacuna de Marek.

La tiamulina es un bacteriostático semisintético derivado de la pleuromutilina, un antibiótico diterpénico obtenido de forma natural del hongo Clitopilus passeckerianus, activo contra micoplasmas, anaerobios, bacterias Gram + y algunas cepas de Gram -.

TIAM PM está indicado en:

Aves:

• Enfermedad respiratoria crónica complicada (Mycoplasma meleagridis, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Escherichia coli).
• Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida).
  

Porcinos:

• Neumonía enzoótica porcina (M. hyosynoviae, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella spp y Actinobacillus spp).
• Disentería porcina (Brachyspira hyodysenteriae y Brachyspira pilosicoli).
• Ileitis (Lawsonia intracelularis).
  

• Aves: engorda, postura y reproductoras.
• Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores.
  

Oral, en el alimento.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su administración oral la tiamulina se absorbe en un 85%, alcanzando niveles terapéuticos entre 2 y 4 h posteriores. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos, principalmente en el pulmón y tracto gastrointestinal. Se metaboliza por la vía enterohepática a diversos metabolitos, algunos de ellos activos. Se elimina en orina y heces.

Mecanismo de acción

La tiamulina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

• Al adicionar tiamulina en alimento que contenga altos niveles de micotoxinas, se pueden presentar hemorragias petequiales, eritema en algunos órganos, apatía y muerte.
• No administrar de manera conjunta con ionóforos ya que es extremadamente tóxico.
• Es un producto con amplio margen de seguridad, a dosis  5 veces mayores al nivel terapéutico la tiamulina es bien tolerada.
• Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, sobre todo a nivel cutáneo.
  

CLIN-ESPECT es una combinación de antibióticos bacteriostáticos que actúan sinérgicamnte complementando su espectro en contra de bacterias G+, G- y micoplasmas. La clindamicina pertenece a la familia de las lincosamidas, presenta actividad tiempo-dependiente. La espectinomicina pertenece a la familia de los aminociclitoles, cercanos a los aminoglicósidos.

• Aves
• Porcinos

Oral, en el alimento.

Farmacocinética

ESPECTINOMICINA

Después de su administración oral, aproximadamente el 7% de la dosis es absorbida, el resto persiste de forma activa en el tracto gastrointestinal. Presenta mayores niveles terapéuticos en los tejidos que en el suero. No se une significativamente con proteínas plasmáticas. La dosis absorbida es excretada intacta por filtración glomerular en la orina.

CLINDAMICINA

Más del 97% de la dosis administrada se absorbe por vía oral, alcanzando niveles terapéuticos en menos de 2 h en sangre, pulmón, tráquea, sacos aéreos, hígado, bazo, riñón y tejido óseo; tiene buena penetración en las secreciones respiratorias, fluido pleural, huesos y articulaciones, penetra la membrana de los fagocitos y de macrófagos alveolares acelerando la tasa de destrucción bacteriana. Aproximadamente el 36% de la dosis administrada se excreta sin cambios por la bilis y la orina.

Mecanismo de acción

ESPECTINOMICINA

La espectinomicina actúa inhibiendo la síntesis proteica al ligarse de manera reversible con la subunidad ribosomal 30S, impidiendo así el acceso del aminoacil ARN de transferencia al ribosoma.

CLINDAMICINA

La clindamicina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que el microorganismo continúe con su ciclo de vida.

• A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
• Se han reportado signos gastrointestinales, mismos que se revierten al suspender el tratamiento.
  

La bacitracina es un antibiótico polipeptídico producido por cepas de Bacillus subtillis. Se utiliza para prevenir y controlar diferentes formas de enteritis, particularmente la enteritis necrótica causada por Clostridium perfringens.

BACITRACIN MD 10% es un antibiótico bactericida indicado para el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos Gram positivos, incluyendo anaeróbios.

Aves:

• Enteritis necrótica causada por Clostridium spp.

Porcinos:

• Disentería asociada a Treponema hyodisenteriae.
• Enteritis causada por Clostridium spp.
• Adenomatosis causada por Lawsonia intracellularis.

• Aves
• Porcinos

Oral, en el alimento.

Aves (de engorda, postura y reproductoras)
PREVENTIVA:
Administrar 50 g de BACITRACIN MD 10% por tonelada de alimento de manera continua.
TERAPÉUTICA:
Administrar de 100 a 250 g de BACITRACIN MD 10% por tonelada de alimento de 5 a 7 días, hasta que desaparezca la sintomatología; después regresar a la dosis preventiva.

Pavos
TERAPÉUTICA:
Administrar 200 g de BACITRACIN MD 10% por tonelada de alimento.

Porcinos (de engorda y reproductores)
TERAPÉUTICA:
Administrar 250 g de BACITRACIN MD 10% por tonelada de alimento. En reproductores administrar 14 días antes del parto y 21 días después del mismo, siempre y cuando haya un historial clínico de clostridiasis.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

La BMD es una molécula de alto peso molecular que presenta una baja absorción, lo que le permite ejercer su actividad en el lumen intestinal. Aproximadamente el 95 % de la dosis oral se elimina en heces y un 3% se elimina por vía renal.

Mecanismo de acción

La BMD actúa formando complejos con el isoprenil-pirofosfato, inhibiendo la transferencia de bloques del aminoácido N-acetilmuramil-N-acetilglucosamil a través de la membrana citoplásmica para la formación de la pared celular.

• A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
• Aumentando 10 veces la dosis indicada se reporta salivación, heces blandas y baja en la conversión alimenticia, dichos efectos se revierten al suspender el tratamiento o al ajustar la dosis.
• A dosis y períodos recomendados durante la gestación, su toxicidad es nula.