FURCEF TRIVALENTE es una suspensión inyectable lista para su aplicación que contiene ceftiofur, una cefalosporina de tercera generación de amplio espectro, activa contra bacterias Gram + y Gram - incluyendo cepas bacterianas productoras de ß lactamasas resistentes a otros antibióticos ß lactámicos.

FURCEF TRIVALENTE está diseñado para el tratamiento de infecciones bacterianas severas que cursen con dolor, fiebre, así como inflamación con alta producción de secreciones y daño tisular severo (producido por efecto de los gérmenes y procesos oxidativos). Neutraliza los efectos patológicos que produce la lisis de las bacterias a través de residuos de substancias pirógenas. También actúa como coadyuvante de las defensas naturales del organismo tales como mucorregulación, expectoración, acciones antioxidativas, inmunoestimulantes y surfactantes. Incrementa y optimiza la actividad antimicrobiana del antibiótico.

Bovinos:

Para el tratamiento de enfermedades de origen bacteriano como son:

• Complejo respiratorio bovino (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida).
• Pododermatitis (Fusobacterium necrophorum).
• Fiebre de embarque (Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Mannheimia haemolytica, Streptococcus spp).
• Metritis (Trueperella pyogenes (antes Actinomyces pyogenes), Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp).
  

Porcinos:

Para el tratamiento de enfermedades de origen bacteriano como son:

• Pleuroneumonia porcina (Actinobacillus pleuroneumoniae).
• Neumonía bacteriana (enzootica) porcina (Pasteurella multocida).
• Salmonelosis (Salmonella spp).
• Síndrome mastitis-metritis-agalactia (Escherichia coli, Klebsiella spp, Streptococcus suis, Staphylococcus spp).
• Leptospirosis (Leptospira pomona).

• Bovinos: productores de carne y leche
• Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores
  

Intramuscular (IM), Subcutánea (SC)

Bovinos: Administrar por vía intramuscular de 1 a 2 mL equivalente a 1 a 2 mg de Ceftiofur por cada 50 Kg de peso corporal cada 24 h.

Porcinos: Administrar por vía intramuscular de 1 a 3 mL equivalente a 3 a 5 mg de Ceftiofur por cada 50 Kg de peso corporal cada 24 h.

La duración del tratamiento es de 3 a 5 días, dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su aplicación intramuscular, el ceftiofur alcanza concentraciones terapéuticas rápidamente, 1 h en porcinos y 2 h en bovinos, con una biodisponibilidad cercana al 100 %. Por su alto grado de unión a proteínas plasmáticas la distribución del ceftiofur difiere de otras cefalosporinas. Su primer metabolito, el desfuroilceftiofur presenta alta actividad terapéutica, esto produce un efecto de reserva que mantiene niveles terapéuticos en el sitio de infección. El ceftiofur se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, penetra el fluido pleural, el sinovial, el pericárdico y la orina. Se elimina principalmente a través del riñón por secreción tubular y filtración glomerular.

Mecanismo de acción

El ceftiofur es un antibiótico bactericida que actúa inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, uniéndose a proteínas específicas llamadas PBP's (Penicillin-Binding Proteins/Proteínas de Anclaje de Penicilinas) localizadas en la pared celular, impidiendo que dichas proteínas sinteticen la red de peptidoglicanos que la conforman, lo que ocasiona el estallamiento del microorganismo debido a la presión osmótica.

• Los efectos adversos del ceftiofur son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos aislados que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.
• Los demás componentes de la fórmula son bien tolerados por las especies de destino, ocasionalmente se reportan efectos adversos moderados que cursan con malestar gastrointestinal (diarrea leve); mismos que se revierten al suspender el tratamiento.