La BUSERELINA 4 está indicada para el tratamiento de sincronización de estro, quistes foliculares, aciclia, mejora la tasa de fertilidad, atresia folicular, aumento en el índice de fecundidad. En equinos la BUSERELINA 4 se indica en inducción de la ovulación, sincronización, quiste folicular, anovulación, aumento del índice de fecundidad. En porcinos la BUSERELINA 4 se utiliza para la inducción de la ovulación.

• Bovinos: vacas.
  
• Equinos: yeguas.
  
• Porcinos: reproductoras.
  

Intramuscular (IM), Intravenosa (IV) y Subcutánea (SC).

Bovinos:

de 10 a 20 μg de buserelina / vaca.

Equinos:

de 20 a 40 μg de buserelina / yegua.

Porcinos:

de 10 μg de buserelina / reproductora.

.

La dosis y días de tratamiento dependen de la enfermedad que setrate y del criterio del médico veterinario.

Cada 1000 g contienen:

CTC PM es un producto formulado a base clortetraciclina, antibiótico bacteriostático de amplio espectro perteneciente al la familia de las tetraciclinas de primera generación. A ciertas concentraciones actúa como bactericida al comprometer la integridad funcional de la membrana citoplásmica.

La clortetraciclina tiene acción en contra de bacterias Gram+, Gram-, micoplasmas, rickettsias y protozoarios.

CTC PM está indicado en el control y tratamiento de:

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma synoviae).
• Sinovitis infecciosa (Mycoplasma synoviae).
• Coriza aviar (Haemophilus spp).
• Colibacilosis (Escherechia coli).

Porcinos:

• Rinitistis atrófica (Bordetella spp).
• Leptospirosis (Leptospira spp).
• Neumonía enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae).
• Salmonelosis (Salmonella spp).
• Brucelosis (Brucella spp).

Bovinos:

• Complejo respiratorio bovino (Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Streptococcus spp, Haemophilus somnus, Staphylococcus aureus y Mycoplasma spp).
• Diarrea neonatal bovina (Escherichia coli, Clostridium spp, Salmonella spp).
• Brucelosis (Brucella spp).

Ovinos y caprinos:

• Brucelosis (Brucella spp).
• Colibacilosis (Escherechia coli).

• Aves
• Porcinos
• Bovinos
• Ovinos y caprinos

Oral, en el alimento.

Administrar de 1 a 2 Kg de CTC PM por tonelada de alimento durante 15 a 21 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Debido a la naturaleza de la molécula,  la clortetraciclina se absorbe de forma incompleta en el tracto gastrointestinal donde un porcentaje persiste ejerciendo su actividad terapéutica. La presencia de algunas sales de metales pueden reducir su grado de absorción debido al fenómeno conocido como quelación. Se une en un 47% a proteínas plasmáticas y se distribuye ampliamente por todo el organismo, alcanzando niveles terapéuticos en pulmón, hígado y bazo. Se elimina fundamentalmente en la orina y las heces.

Mecanismo de acción

La clortetraciclina actúa inhibiendo la síntesis proteica al ligarse de manera reversible con la subunidad ribosomal 30S, impidiendo así el acceso del aminoacil ARN de transferencia al ribosoma.

• A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
• En casos de sobredosificación en rumiantes, se reportan casos de estasis ruminoreticular.
• Los efectos adversos se revierten al suspender el tratamiento.
  

Cada mL contiene:

El toltrazuril, principio activo de ZURACOL® es un coccidicida perteneciente al grupo de las triazinonas sintéticas y es altamente efectivo contra todas las especies de Eimerias, actuando incluso en aquellas resistentes a otros compuestos.

ZURACOL® está indicado en la prevención y tratamiento de coccidiosis clínica y subclínica e infecciones causadas por protozoarios.

Porcinos:

• Coccidiosis porcina (Eimeria ovina, Isospora suis, Eimeria debliecki, Eimeria perminuta, Eimeria spinosa y Eimeria suis).
• Sarcocistosis (Sarcocystis spp y Sarcocystis suicanis).
• Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii).

Bovinos:

• Teilerosis tropical (Theileria annulata).
• Coccidiosis (Eimeria alabamensis, Eimeria bovis y Eimeria zuernii).

Ovinos:

• Coccidiosis ovina (Eimeria ovina, Eimeria granulosa, Eimeria intricata, Eimeria taure, Eimeria ovinoidalis y Eimeria parva).
• Sarcocistosis (Sarcocystis ovicanis).

• Porcinos: lechones
  
• Bovinos: becerros
  
• Ovinos: corderos
  

Oral (PO)

Lechones: administrar 20 mg de toltrazuril por Kg de peso corporal, equivalente a 1 mL de ZURACOL® por cada 2.5 Kg de peso corporal.

Becerros: administrar 15 mg de toltrazuril por Kg de peso corporal, equivalente a 3 mL de ZURACOL® por cada 10 Kg de peso corporal.

Corderos: administrar 20 mg de toltrazuril por Kg de peso corporal, equivalente a 1 mL de ZURACOL® por cada 2.5 Kg de peso corporal.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal y del criterio del médico veterinario tratante.

Farmacocinética

Después de su administración oral, el toltrazuril es lentamente absorbido a nivel intestinal, distribuyéndose por el plasma a diferentes tejidos. Se metaboliza en el hígado, donde el toltrazuril sufre una oxidación por el citocromo P450 y una mínima cantidad del mismo se metaboliza por hidroxilación. Los metabolitos más importantes son toltrazuril-sulfóxido y toltrazuril-sulfona, este último presenta actividad anti protozoaria que se mantiene por largo tiempo a altas concentraciones. La eliminación del toltrazuril y sus metabolitos es lenta, principalmente por vía fecal.

Mecanismo de acción

Se ha podido observar que el toltrazuril impide el desarrollo de los distintos estadíos intracelulares de los coccidios como son, la esquizogonia y la gametogonia, porque produce anormalidades en el aparto de Golgi, retículo endoplasmático y espacio perinuclear, impidiendo la división celular y la formación de la pared del microgameto, por modificación de los corpúsculos que conforman la pared del microgametocito. Las modificaciones morfológicas observadas (mecanismo bioquímico) determinan que el toltrazuril produce una disminución de la actividad enzimática de la mitocondria con consecuente compromiso del metabolismo respiratorio y de la síntesis de ácidos nucleicos, que se traduce en la destrucción del parásito. El toltrazuril inhibe el transporte de electrones en la fosforilación oxidativa, ejerce su acción terapéutica en todos los estadíos intracelulares de los coccidios y, en 24 horas post-administración, se interrumpe la eliminación de ooquistes por materia fecal. El toltrazuril no interfiere en la inducción de la inmunidad contra la coccidiosis.

• A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
• Ocasionalmente se han reportado signos gastrointestinales, mismos que revierten al suspender el tratamiento.
• El toltrazuril es bien tolerado, a 10 veces la dosis recomendada no se reportan efectos secundarios.

Cada 100 mL contienen:

TRIACEF TRIVALENTE es una suspensión inyectable lista para su aplicación que contiene ceftriaxona, una cefalosporina de tercera generación de amplio espectro, activa contra bacterias Gram + y Gram - incluyendo cepas bacterianas productoras de ß lactamasas resistentes a otros antibióticos ß lactámicos.

TRIACEF TRIVALENTE está diseñado para el tratamiento de infecciones bacterianas severas que cursen con dolor, fiebre, así como inflamación con alta producción de secreciones y daño tisular severo (producido por efecto de los gérmenes y procesos oxidativos). Neutraliza los efectos patológicos producidos por la lísis de las bacterias producidos por substancias pirógenas a través de residuos. También actúa como coadyuvante de las defensas naturales del organismo tales como mucorregulación, expectoración, acciones antioxidativas, inmunoestimulantes y surfactantes. Incrementa y optimiza la actividad antimicrobiana del antibiótico.

Porcinos:

• Pleuroneumonía porcina (Actinobacillus spp y Haemophilus pleuropneumoniae).
• Neumonía enzoótica (Pasteurella multocida y Corynebacterium spp).
• Síndrome MMA (Staphylococcus spp, Streptococcus spp y Escherichia coli).
• Salmonelosis(Salmonella spp).
• Campilobacteriosis (Campilobacter spp).
• Erisipela (Erysipelothryx rhusiophatiae).

Bovinos:

• Salmonelosis(Salmonella spp).
• Mastitis (Klebsiella spp y Escherichia coli).
• Neumonía bacteriana (Pasteurella multocida).
• Neumonía enzoótica (Manheinmia haemolytica).
• Enfermedades asociadas a Staphylococcus spp y Streptococcus spp.

• Porcinos
• Bovinos: productores de leche y carne
  
• Ovinos
• Caprinos

Intramuscular (IM)

Porcinos:

Administrar de 0.2 a 0.6 mL de TRIACEF TRIVALENTE por cada 10 Kg de peso corporal.

Bovinos, ovinos y caprinos:

Administrar de 0.2 a 0.4 mL de TRIACEF TRIVALENTE por cada 10 Kg de peso corporal.

La dosis y días de tratamiento dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del médico veterinario tratante.

Farmacocinética

Después de su aplicación intramuscular, la ceftriaxona se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluídos corporales; penetra en los fluidos pleural, sinovial, pericárdico, en la bilis y en la orina. Las concentraciones séricas se alcanzan rápidamente y su biodisponibilidad es cercana al 100 %, se elimina sin metabolizar en su mayor parte por vía renal y el resto por vía biliar en un máximo de 48 h. debe ser administrada parenteralmente.

Mecanismo de acción

La ceftriaxona es un antibiótico bactericida que actúa inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, uniéndose a proteínas específicas llamadas PBP's (Penicillin-Binding Proteins/Proteínas de Anclaje de Penicilinas) localizadas en la pared celular, impidiendo que dichas proteínas sinteticen la red de peptidoglicanos que la conforman, lo que ocasiona el estallamiento del microorganismo debido a la presión osmótica.

Por otro lado, las β-lactamasas son una gama de enzimas que producen las bacterias para evitar ser destruidas por los antibióticos. La ceftriaxona posee un alto grado de resistencia a la hidrólisis provocada por las β-lactamasas, debido a que tiene baja afinidad por ellas y entre otras ventajas le permite penetrar rápidamente a la bacteria.

Los dos fenómenos combinados:

• Gran afinidad a PLP's.
• Resistencia a la acción hidrolítica de las β-lactamasas.

Permiten a TRIACEF TRIVALENTE poseer una gran actividad antibacteriana.

BROMHEXINA DICLOFENACO SÓDICO

• Los efectos adversos de la ceftriaxona son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos aislados que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.
• Los demás componentes de la fórmula son bien tolerados por las especies de destino, ocasionalmente se reportan efectos adversos moderados que cursan con malestar gastrointestinal (diarrea leve); mismos que se revierten al suspender el tratamiento.

Cada mL contiene:

La enrofloxacina es un antimicrobiano de amplio espectro y rápida acción bactericida perteneciente a la familia de las quinolonas, que combate enfermedades causadas por gérmenes Gram +, Gram - y micoplasmas.

QUINAFLOXEN INY está indicado en:

Bovinos y caprinos:

• Problemas respiratorios (Pasteurella spp, Haemophilus somnus, Staphylococcus spp, Escherichia. coli, Salmonella spp y Bordetella spp).

Porcinos:

• Complejo respiratorio porcino (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica y Mycoplasma hyopneumoniae).

Cánidos domésticos:

• Infecciones en piel como heridas y abscesos (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis y Staphylococcus spp.)
• Infecciones respiratorias (Escherichia coli y Staphylococcus aureus.)
• Cistitis urinaria (Escherichia coli, Proteus mirabilis y Staphylococcus aureus).

• Bovinos
• Porcinos
• Caprinos
• Cánidos domésticos
  

Intramuscular, intravenosa y subcutánea.

Bovinos, porcinos y caprinos:

Administrar de 2.5 a 5 mg de enrofloxacina por Kg de peso corporal. Equivalente de 1 a 2 mL de QUINAFLOXEN INY por cada 40 Kg de peso corporal.

Cánidos domésticos:

Administrar 10 mg de enrofloxacina por Kg de peso corporal. Equivalente a 1 mL de QUINAFLOXEN INY por cada 10 Kg de peso corporal.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su aplicación intramuscular, la enrofloxacina se absorbe rápidamente y se distribuye por todos los tejidos con una alta biodisponibilidad. Alcanza concentraciones terapéuticas en saliva y secreción nasal; mucosas, epitelio y secreción bronquial, presentando mayor afinidad por el tejido pulmonar, fluido de revestimiento y macrófagos alveolares, así como en el hígado y el tracto urinario. También llega con rapidez a la glándula mamaria. Se metaboliza parcialmente en hígado a ciprofloxacina y se elimina a través de la vía renal por filtración glomerular y por excreción tubular.

Mecanismo de acción

Es una quinolona fluorada que actúa sobre las unidades A y B de la topoisomerasa II (ADN-girasa) y la topoisomerasa IV, dos de las principales topoisomerasas bacterianas que trabajan estabilizando el super enrollamiento del ADN, lo que es esencial para su transcripción.

• Se ha reportado que la administración de fluoroquinolonas en animales en etapa de crecimiento puede causar lesiones del cartílago en las articulaciones.
• Por lo general los efectos adversos de la enrofloxacina son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.

Cada mL contiene:

FURCEF es una suspensión inyectable lista para su aplicación que contiene ceftiofur, una cefalosporina de tercera generación de amplio espectro, activa contra bacterias Gram + y Gram - incluyendo cepas bacterianas productoras de ß lactamasas resistentes a otros antibióticos ß lactámicos.

FURCEF está indicado para el tratamiento de enfermedades infecciosas asociadas a neumonías bacterianas, fiebre de embarque, salmonelosis, pododermatitis, así como mastitis, metritis, septicemias y heridas de manejo:

Bovinos:

• Neumonía enzoótica (Mannheimia haemolytica y Mycoplasma spp).
• Neumonías bacterianas (Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida).
• Mastitis (Escherichia coli y Klebsiella spp).
• Salmonelosis (Salmonella spp).
• Difteria (Fusobacterium necrophorum).
• Pododermatitis (Fusobacterium necrophorum).
• Metritis (Trueperella pyogenes, Fusobacterium necrophorum y Bacteroides spp).
• Enfermedades asociadas a Staphylococcus spp y Streptococcus spp.

Porcinos:

• Pleuroneumonia porcina (Actinobacillus pleuroneumoniae).
• Neumonía enzoótica (Pasteurella multocida).
• Síndrome mastitis metritis agalactia (Escherichia coli, Klebsiella spp, Streptococcus suis, y Staphylococcus spp).
• Salmonelosis (Salmonella spp).
• Leptospirosis (Leptospira pomona).
• Infecciones asociadas a Staphylococcus spp y Streptococcus spp.

• Bovinos: productores de carne y leche
• Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores
  

Intramuscular (IM) y Subcutánea (SC).

Bovinos:

Administrar de 1 a 2 mg de ceftiofur por Kg de peso corporal por vía intramuscular o subcutánea equivalente a 1 mL de FURCEF por cada 50 Kg de peso corporal cada 24 h por 3 días.

Porcinos:

Administrar de 3 a 5 mg de ceftiofur por Kg de peso corporal por vía intramuscular equivalente a 1 mL de FURCEF por cada 50 Kg de peso corporal cada 24 h durante 3 días.

La duración del tratamiento es de 3 a 5 días, dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su aplicación intramuscular, el ceftiofur alcanza concentraciones terapéuticas rápidamente, 1 h en porcinos y 2 h en bovinos, con una biodisponibilidad cercana al 100 %. Por su alto grado de unión a proteínas plasmáticas la distribución del ceftiofur difiere de otras cefalosporinas. Su primer metabolito, el desfuroilceftiofur presenta alta actividad terapéutica, esto produce un efecto de reserva que mantiene niveles terapéuticos en el sitio de infección. El ceftiofur se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, penetra el fluido pleural, el sinovial, el pericárdico y la orina. Se elimina principalmente a través del riñón por secreción tubular y filtración glomerular.

Mecanismo de acción

El ceftiofur es un antibiótico bactericida que actúa inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, uniéndose a proteínas específicas llamadas PBP's (Penicillin-Binding Proteins/Proteínas de Anclaje de Penicilinas) localizadas en la pared celular, impidiendo que dichas proteínas sinteticen la red de peptidoglicanos que la conforman, lo que ocasiona el estallamiento del microorganismo debido a la presión osmótica.

• Los efectos adversos del ceftiofur son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos aislados que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.

Cada mL contiene:

La tilmicosina es un bacteriostático derivado de la tilosina, se produce semisintéticamente y pertenece a la clase de antibióticos macrólidos. Una de las mayores ventajas de la fórmula de ALPHA-CHEM^® es que permite que el activo penetre en las células fagocíticas, desarrollando una sinergia con el macrófago en la eliminación de los gérmenes patógenos. Debido a este fenómeno también presenta un efecto post antibiótico (PAE por sus siglas en inglés), que aumenta su actividad terapéutica tanto en tiempo como en eficacia.

AEROTYL^® 300 se indica en el tratamiento de:

• Neumonía enzootica (Mannheimia haemolytica y Mycoplasma spp).
• Complejo respiratorio bovino (Pasteurella haemolytica y Pasteurella multocida).
• Pododermatitis (Fusobacterium necrophorum).
• Fiebre del embarque (Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Mannheimia haemolytica y Streptococcus spp).
• Difteria del ternero (Fusobacterium necrophorum).
• Micoplasmosis (Mycoplasma agalactiae).
• Actividad contra: Actinomyces pyogenes, Chlamydophila abortus, Staphylococcus aureus y Streptococcus agalactiae.

• Bovinos

Subcutánea, se recomienda aplicar la inyección debajo de la piel entre los hombros y por arriba de las costillas.

Administrar 1 mL de AEROTYL^® 300 por cada 30 Kg de peso corporal durante tres días.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

AEROTYL^® 300 tiene una excelente biodisponibilidad y se distribuye en todo el organismo, principalmente en pulmón. Presenta una excreción lenta, por lo que la concentración terapéutica en suero dura hasta 3 días post inyección.

Mecanismo de acción

La tilmicosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que el microorganismo continúe con su ciclo de vida.

• En bovinos, 15 veces la dosis recomendada (150 mg de tilmicosina por Kg de peso corporal) por vía subcutánea, puede ser fatal.
• Ocasionalmente se ha reportado edema en el sitio de aplicación, así como cojera, reacciones anafilactoides y disminución en el consumo de agua y alimento.
• Se deben extremar precauciones al utilizar jeringas automáticas para la aplicación de tilmicosina.

Cada mL contiene:

NEMATREM Pour On es un producto de reciente desarrollo, formulado con triclabendazol e ivermectina, diseñado para llevar a cabo la desparasitación en los centros de producción de ganado bovino de una manera fácil, efectiva y segura.

• Es de aplicación tópica
• Disminuye el estrés de manejo de los animales
• Presenta un excelente poder residual.
• Es efectivo contra trematodos, nematodos gastrointestinales, pulmonares y algunos ectoparásitos.

¡¡IMPORTANTE!! Ver Toxicidad ambiental.

NEMATREM Pour On está indicado para el tratamiento de tremátodos mixtos como fasciola hepática, nemátodos e infestaciones de artrópodos (sarna) de ganado bovino:

Tremátodos (adultos e inmaduros tardíos)

• Fasciolasis (Fasciola hepatica, Fasciola gigantica).

Tratamiento a las 12 semanas de crecimiento (madura) >95 % de eficiencia.
Tratamiento a las 7 semanas (inmaduros tardíos) >95 % de eficiencia.

Gusanos redondos gastrointestinales (adultos y 4a etapa larvaria)

• Ostertagiasis bovina tipo I y II (Ostergia ostertagi (Incluyendo Ostergia ostertagi inhibida).
• Hemoncosis o hemonquiasis (Haemonchus placei.)
• Tricostrongiliasis o trocostrongiliosis (Trichostrongylus axei y Trichostrongylus colubriformis).
• Gastroenteritis verminótica (Cooperia spp).
• Esofagostomiasis (Oesophagostomum radiatum).
• Parasitosis causadas por Nematodirus helvetianus (adulto) y Strongyloides papillosus (adulto).

Gusanos pulmonares (adultos y 4a etapa larvaria)

• Parasitosis causadas por Dictyocaulus viviparus.

Gusanos del ojo (adultos)

• Telaziasis (Thelazia spp).

Larvas del ganado (Etapas parasitarias)

• Miasis (Hypoderma bovis y Hypoderma lineatum.).

Piojos

• Pediculosis (Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus y Damalinia bovis).

Acaros

• Sarna (Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis, Psoroptes ovis).

• Bovinos: productores de carne
  

Tópica, sobre la línea media (dorso lumbar)

Aplicar el producto sobre la piel, a lo largo de la línea media del lomo, entre la base del cuello y la base de la cola. El pelaje del animal debe estar seco y debe esperar unas horas a que el producto penetre la piel antes de mojarlo.

Aplicar 1 a 2 mL de NEMATREM Pour On por cada 30 Kg de peso corporal, equivalente a 13 -24 mg de triclabendazol y 0.5 – 1.5 mg de ivermectina por cada Kg de peso corporal. Repetir el tratamiento a las 12 semanas de la aplicación.

La frecuencia de los tratamientos debe ser aproximadamente cada 3 meses. Sin embargo, ésta puede ser flexible y ajustarse en base a factores epidemiológicos propios de la zona, además debe ser específica para cada operación o rancho y puede disminuir o aumentar varias semanas. No se recomienda aplicar con intervalos de menos de 70 días después de su último tratamiento.

Tomar en cuenta que la lluvia afecta la absorción  de los activos de NEMATREM Pour On hasta 2 h después de su aplicación.

El ajuste del programa de dosificación debe ser establecido por el médico veterinario.

Farmacocinética

Triclabendazol

Tras su absorción transdérmica en rumiantes, el triclabendazol (TCBZ) sufre un proceso de oxidación por acción de las enzimas del hígado a través de un primer paso hepático, produciendo sus correspondientes metabolitos; triclabendazol sulfóxido (TCBZSO) y triclabendazol sulfona (TCBZSO2). El TCBZSO es activo, siendo este el responsable de la actividad fasciolicida por lo que mantiene su concentración terapéutica por más tiempo. El TCBZ en forma de sus metabolitos se elimina en un 95% por las heces, y en pequeñas cantidades por la orina.

Ivermectina

El 93% de la ivermectina se une a proteínas plasmáticas principalmente la albúmina. La molécula se concentra en el hígado y en el tejido adiposo. Difícilmente atraviesa la barrera hematoencefálica. Su vida media es de aproximadamente 18 h y su metabolismo se lleva a cabo en el hígado. La mayor parte de la ivermectina administrada se excreta sin cambios principalmente por vía fecal y, en menor proporción, a través de la orina.

Mecanismo de acción

Triclabendazol

Los Microtúbulos (Mt) son estructuras que se encuentran en las células y desempeñan múltiples funciones vitales para los parásitos. Determinan y mantienen la forma celular, son los responsables de diversos movimientos celulares, están involucrados en el transporte intracelular de vesículas y moléculas en el citoplasma, en la separación de los cromosomas durante la mitosis y del movimiento de los cilios y flagelos. Los Mt están compuestos básicamente de dos proteínas α y β tubulina y se encargan de ensamblar y desensamblar los Mt. El TCBZ al unirse a la β - tubulina evita que los Mt se formen adecuadamente, perdiendo sus funciones. El TCBZ también actúa interfiriendo con algunas reacciones enzimáticas involucradas en el metabolismo energético de la célula, afectando la síntesis de adenosin trifosfato (ATP), dando como resultado la muerte del parásito. De estos dos conceptos se explica porque el TCBZ actúa en todas las fases del desarrollo del parásito, a diferencia de otros bencimidazoles (mebendazol, albendazol, fenbendazol, etc). Se considera que la tubulina de los trematodos es diferente de la que poseen los parásitos nematodos y que este factor es determinante en la especifidad del TCBZ por la Fasciola spp.

Ivermectina

El ácido gama-amino-butírico (GABA) regula la excitabilidad de muchas neuronas del sistema nervioso. Fisiológicamente es un inhibidor de los impulsos nerviosos a nivel de las sinapsis nerviosas en el caso de los nematodos, y entre la unión de una célula nerviosa y una muscular en el caso de artrópodos. La ivermectina aumenta los eventos inhibitorios del GABA y por lo tanto disminuyen los eventos excitatorios regulados por otras substancias. Al persistir el bloqueo de la señal nerviosa por parte de la ivermectina, el parásito sufre parálisis flácida y eventualmente muere.

La ivermectina actúa inhibiendo el mecanismo de eflujo de TCBZ y TCBZSO modulado por la glicoproteína-P en trematodos resistentes, de tal manera que el fármaco persiste en niveles comparables a los que se pueden encontrar en trematodos susceptibles, revirtiendo así su condición de resistencia.

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• A la dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
• En caso de sobredosis masivas puede presentarse inapetencia, pérdida de peso e incoordinación.
• Se han reportado casos de inflamación cutánea en ubres y nariz después del tratamiento en ganado expuesto al sol por largos periodos de tiempo.

Cada mL contiene:

La tilmicosina es un bacteriostático derivado de la tilosina, se produce semisintéticamente y pertenece a la clase de antibióticos macrólidos. Una de las mayores ventajas de la fórmula de ALPHA-CHEM^® es que permite que el activo penetre en las células fagocíticas, desarrollando una sinergia con el macrófago en la eliminación de los gérmenes patógenos. Debido a este fenómeno también presenta un efecto post antibiótico (PAE por sus siglas en inglés), que aumenta su actividad terapéutica tanto en tiempo como en eficacia.

AEROTYL^® TETRAVALENTE está diseñado para el tratamiento de infecciones bacterianas severas que cursen con dolor, fiebre, así como inflamación con alta producción de secreciones y daño tisular severo (producido por efecto de los gérmenes y procesos oxidativos). Neutraliza los efectos patológicos producidos por la lisis bacteriana a través de residuos de sustancias pirógenas. También actúa como coadyuvante de las defensas naturales del organismo tales como mucorregulación, expectoración, acciones antioxidativas, inmunoestimulantes y surfactantes. Incrementa y optimiza la actividad antimicrobiana del antibiótico.

AEROTYL^® TETRAVALENTE está indicado en el tratamiento de infecciones sistémicas y del tracto respiratorio en ovinos y bovinos tales como::

• Neumonía enzootica (Mannheimia haemolytica, Mycoplasma spp).
• Complejo respiratorio bovino (Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida).
• Pododermatitis (Fusobacterium necrophorum).
• Fiebre del embarque (Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Mannheimia haemolytica, Streptococcus spp).
• Difteria del ternero (Fusobacterium necrophorum).
• Micoplasmosis (Mycoplasma agalactiae).
• Actividad contra Actinomyces pyogenes, Chlamydophila abortus, Staphylococcus aureus y Streptococcus agalactiae.

• Bovinos
• Ovinos

Subcutánea, se recomienda aplicar la inyección debajo de la piel entre las escápulas y por arriba de las costillas, o en la tabla del cuello.

Administrar 1 mL de AEROTYL^® TETRAVALENTE por cada 30 Kg de peso corporal, dosis única. Se recomienda una segunda aplicación 48 horas después, dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Los componentes de AEROTYL^® TETRAVALENTE tienen una excelente biodisponibilidad y se distribuyen en todo el organismo, principalmente en pulmón. Presentan una excreción lenta, por lo que la concentración terapéutica en suero dura hasta 3 días post inyección.

Mecanismo de acción

La tilmicosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que el microorganismo continúe con su ciclo de vida.

PARACETAMOL BROMHEXINA MELOXICAM

• En bovinos, 15 veces la dosis recomendada (150 mg de tilmicosina por Kg de peso corporal) por vía subcutánea, puede ser fatal.
• Ocasionalmente se ha reportado edema en el sitio de aplicación por vía subcutánea.
• Se deben extremar precauciones al utilizar jeringas automáticas para la aplicación de tilmicosina, ya que una inyección accidental en el personal que adminstra el fármaco es fatal.
• Los demás componentes de la fórmula son bien tolerados por las especies de destino, ocasionalmente se reportan efectos adversos moderados que cursan con malestar gastrointestinal (diarrea leve); mismos que se revierten al suspender el tratamiento.