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I M P O R T A N T E

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Pirax M

Domingo, 04 Septiembre 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-164

PARACETAMOL 300 mg / mL
MELOXICAM 15 mg / mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:
Fórmula

Cada mL contiene:

Paracetamol... 300 mg
Meloxicam... 15 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

PIRAX M es una combinación sinérgica con acción antiinflamatoria, antipirética y analgésica.

Indicaciones

PIRAX M está indicado como coadyuvante en el tratamiento de procesos inflamatorios y febriles asociados a enfermedades infecciosas y de manejo.

Especies de Destino
  • Bovinos: productores de carne y leche
  • Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores
Vía de Administración

Intramuscular (IM) o subcutánea (SC).

Dosis y Modo de Uso

Administrar 1 mL de PIRAX M por cada 30 Kg de peso corporal, equivalente a 10 mg/Kg de paracetamol y 0.5 mg/Kg de meloxicam.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Los componentes de PIRAX M se absorben rápidamente y alcanzan niveles máximos en plasma en no más de 2 h. Se distribuyen ampliamente, presentando mayor afinidad por el tejido respiratorio. Todos los componentes se metabolizan en hígado y se eliminan principalmente por vía renal en un lapso de 24 h.

Mecanismo de acción

Paracetamol
El paracetamol o acetaminofén es utilizado como un excelente analgésico y antipirético . Actúa inhibiendo una de las vías de las ciclooxigenasas (COX-3) de forma reversible.

Meloxicam
El meloxicam inhibe a las enzimas ciclooxigenasas, preferentemente a la COX-2 por sobre la COX-1, lo que le permite intervenir con la síntesis de mediadores de inflamación y dolor y no con las prostaglandinas que parecen tener un efecto beneficioso sobre la mucosa gástrica y la función renal.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • Los componentes de la fórmula son bien tolerados por las especies de destino, ocasionalmente se reportan efectos adversos moderados que cursan con malestar gastrointestinal (diarrea leve); mismos que se revierten al suspender el tratamiento.

Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: porcinos 5 días, bovinos 15 días. Leche 5 días.
  • Procure no administrar más de 10 mL por cada sitio de aplicación.
  • Puede observarse turgencia en el sitio de aplicación.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables

Moxilan Trivalente

Lunes, 30 Noviembre -0001
Suspensión Inyectable
SAGARPA Q-7692-066

Fórmula
Cada 100 mL contienen:
Amoxicilina trihidratada... 15 g
Paracetamol... 5 g
Bromhexina HCl... 1 g
Piroxicam... 1.5 g
Vehículo cbp... 100 mL
Características

MOXILAN TRIVALENTE está diseñado con la nueva tecnología Sβ3.

MOXILAN TRIVALENTE inhibe la SÍNTESIS de la pared bacteriana por medio de su molécula β-LACTÁMICA en 3 formas distintas, SÍNTESIS, DIVISIÓN y CRECIMIENTO.

Aunado a lo anterior, MOXILAN TRIVALENTE conjunta las propiedades antibióticas, analgésicas, antiinflamatorias, antipiréticas, mucorreguladoras, antioxidantes e inmunoestimulantes.

Indicaciones

MOXILAN TRIVALENTE está diseñado para el tratamiento de infecciones bacterianas graves que cursen con dolor, fiebre, así como inflamación con alta producción de secreciones y daño tisular severo (producido por efecto de los gérmenes y procesos oxidativos). Neutraliza los efectos patológicos que producen las bacterias, aún después de sucedida su lisis, a través de residuos de sustancias pirógenas (endotoxinas y exotoxinas). También actúa como coadyuvante de las defensas naturales del organismo tales como mucorregulación, expectoración, acciones antioxidativas, inmunomoduladoras y surfactantes. Incrementa y optimiza la actividad antimicrobiana del antibiótico.

Porcinos:

  • Procesos infecciosos de las vías respiratorias (Actinobacillus peurpneumoniae, Streptococcus suis y Pasteurella multocida).
  • Enfermedades del aparato digestivo y urinario (Escherichia coli y Streptococcus spp).
  • Mastitis (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Trueperella pyogenes (antes Actinomyces pyogenes), Pasteurella multocida y Fusobacterium necrophorum).

Bovinos:

  • Neumonías bacterianas como: Fiebre del embarque (Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Mannheimia haemolytica y Streptococcus spp).

Terneros pre-rumiantes:

  • Enteritis bacteriana (Escherichia coli y Staphylococcus spp).
  • Pododermititis necrótica aguda (Fusobacterium necrophorum).
Especies de Destino
  • Porcinos
  • Bovinos
Vía de Administración

Intramuscular.

Dosis y Modo de Uso

Administrar 1 mL de MOXILAN TRIVALENTE por cada 10 Kg de peso corporal, durante 3 a 5 días

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

  • Agite bien el producto antes de usarlo.
  • No administrar más de 10 mL por cada sitio de aplicación.
Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración intramuscular, la amoxicilina se distribuye ampliamente en la mayoría de los tejidos del organismo incluyendo hígado, pulmones, músculos, bilis y fluídos ascítico, sinovial y pleural. Se une a las proteínas plasmáticas en un bajo porcentaje y es eliminada mayoritariamente con la orina.
Los demás componentes de la fórmula también presentan excelente distribución y se excretan como metabolitos, principalmente por la orina, en un lapso no mayor a 12 h.

Mecanismo de acción

La amoxicilina es un antibiótico bactericida que actúa inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, uniéndose a proteínas específicas llamadas PBP's (Penicillin-Binding Proteins/Proteínas de Anclaje de Penicilinas) localizadas en la pared celular, impidiendo que dichas proteínas sinteticen la red de peptidoglicanos que la conforman, lo que ocasiona el estallamiento del microorganismo debido a la presión osmótica.

BROMHEXINA

BROMHEXINA

La bromhexina es una benzilamina con propiedades mucorreguladoras, promueve el aclaramiento mucociliar, disminuye la viscosidad del moco y ayuda a su expulsión de las vías respiratorias; también incrementa el volumen de la secreción bronquial, aumenta la actividad ciliar y la síntesis de IgA secretora del epitelio traqueo bronquial.
La bromhexina también presenta actividad antioxidante de manera muy significativa.

PARACETAMOL

PARACETAMOL

El paracetamol o acetaminofén es utilizado como un excelente analgésico y antipirético. Actúa inhibiendo una de las vías de las ciclooxigenasas (COX-3) de forma reversible.

PIROXICAM

PIROXICAM

El piroxicam es un inhibidor no específico de las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2), enzimas involucradas en la síntesis de superóxidos, prostaglandinas y tromboxanos causantes de la inflamación, la fiebre y el dolor.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • Tanto la amoxicilina como los demás componentes de la fórmula son bien tolerados por las especies de destino, ocasionalmente se reportan efectos adversos moderados que cursan con malestar gastrointestinal (diarrea leve); mismos que se revierten al suspender el tratamiento.
Advertencias
  • El tiempo de retiro para carne
    porcinos: 7 días
    bovinos: 30 días para leche: 4 días.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Es posible que se observe turgencia temporal en el sitio de aplicación.
  • MOXILAN TRIVALENTE no se debe administrar junto con otros AINE's o glucocorticosteroides.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos
  • Exclusivamente para uso veterinario.
Publicado en Polivalentes

Zytra

Lunes, 28 Marzo 2016
zytra
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-044

PARACETAMOL 100 mg / mL
BROMHEXINA 10 mg / mL
GUAYACOL 20 mg / mL
PIROXICAM 15 mg / mL
Solución Oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:
Fórmula
Cada mL contiene:
Paracetamol... 100 mg
Bromhexina HCl... 10 mg
Guayacol... 20 mg
Piroxicam... 15 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La fórmula de ZYTRA conjunta las propiedades analgésicas, antiinflamatorias, antipiréticas, expectorantes, mucorreguladoras, antioxidantes e inmunoestimulantes en un solo producto.

Indicaciones

ZYTRA está indicado para el tratamiento sintomático asociado a enfermedades respiratorias, infecciosas y mecánicas (aspiración de polvo) tales como traqueítis, bronquitis, neumonías severas y complicadas que cursen con inflamación, fiebre y daño tisular severo (producido por efecto de los gérmenes y procesos oxidativos). Neutraliza los efectos patológicos que producen los residuos resultantes de la lisis bacteriana (substancias pirógenas). También actúa como coadyuvante de las defensas naturales del organismo tales como mucorregulación, expectoración, acciones antioxidativas, inmunoestimulantes y surfactantes. Incrementa y optimiza la actividad antimicrobiana del antibiótico, cuando se administran de manera concomitante.
Además está indicado en problemas musculoesqueléticos, septicémicos y heridas de manejo. Así mismo, se utiliza para neutralizar los efectos producidos por el estrés calórico.

Especies de Destino
  • Aves
  • Porcinos
  • Bovinos

Vía de Administración

Oral, en agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso

Administrar 0.5 a 1 L de ZYTRA por cada 1000 litros de agua de bebida.

Duración del tratamiento: de 3 a 5 días, dependiendo de la repuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración por vía oral, los componentes de la fórmula se absorben rápidamente alcanzando niveles máximos en plasma en menos de 2 h. Se distribuyen ampliamente en todos los tejidos, presentando una mayor afinidad por el aparato respiratorio. Todos los componentes se metabolizan en el hígado y se eliminan principalmente por vía renal.

Mecanismo de acción

ZYTRA actúa sinérgicamente con algunos antibióticos, aumentando su absorción y penetración tisular, debido a que incrementa la permeabilidad de las membranas mucosas, disminuyendo la viscosidad y coadyuvando así al aclaramiento mucociliar.

PARACETAMOL

PARACETAMOL

El paracetamol o acetaminofén es utilizado como un excelente analgésico y antipirético. Actúa inhibiendo una de las vías de las ciclooxigenasas (COX-3) de forma reversible.

BROMHEXINA

BROMHEXINA

La bromhexina es una benzilamina con propiedades mucorreguladoras, promueve el aclaramiento mucociliar, disminuye la viscosidad del moco y ayuda a su expulsión de las vías respiratorias; también incrementa el volumen de la secreción bronquial, aumenta la actividad ciliar y la síntesis de IgA secretora del epitelio traqueo bronquial. La bromhexina también presenta actividad antioxidante de manera muy significativa.

PIROXICAM

PIROXICAM

El piroxicam es un inhibidor no específico de las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2), enzimas involucradas en la síntesis de especies reactivas de óxigeno, prostaglandinas y tromboxanos causantes de la inflamación, la fiebre y el dolor.

GUAYACOL

GUAYACOL

La acción expectorante del guayacol se debe a que incrementa el volumen y reduce la viscosidad de las secreciones traqueales y bronquiales, coadyuvando con el aclaramiento mucociliar. También produce relajación del músculo esquelético sin intervenir en la contracción del diafragma, por lo que no afecta la función respiratoria.

Toxicidad y Efectos adversos

  • Los componentes de la fórmula son bien tolerados por las especies de destino, ocasionalmente se reportan efectos adversos moderados que cursan con malestar gastrointestinal (diarrea leve); mismos que se revierten al suspender el tratamiento.

Advertencias

  • Tiempo de retiro para carne 1 día.
  • No consumir el huevo de aves tratadas con ZYTRA.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • ZYTRA no se debe administrar junto con otros AINE's o glucocorticosteroides.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Polivalentes

Flunixin

Lunes, 28 Marzo 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-181

MEGLUMINA DE FLUNIXIN
55 mg / 1 mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Meglumina de flunixin equivalente a...
de flunixin
55 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La meglumina de flunixin es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) y un analgésico no narcótico con actividad antipirética.

Indicaciones

FLUNIX está indicado en el tratamiento de procesos inflamatorios y febriles asociados a enfermedades infecciosas de los sistemas respiratorio, gastrointestinal, genitourinario y musculoesquelético como:

  • Tratamiento del dolor pre y postquirúrgico.
  • Dolor visceral.
  • Endotoxemia.
  • Choque endotóxico.
  • Cólico.
  • Mastitis, metritis y agalactia.
  • Diarreas.
  • Laminitis.
  • Claudicaciones.
Especies de Destino
  • Bovinos: productores de carne y leche
  • Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores
  • Caprinos y Ovinos: productores de carne y leche
Vía de Administración

Intramuscular (IM) e intravenosa (IV).

Dosis y Modo de Uso

Bovinos:

Administrar de 1.1-2.2 mg/Kg equivalente a 1-2 mL de FLUNIXIN por cada 50 Kg de P.C.

Porcinos:

Administrar 2.2 mg/Kg equivalente a 2 mL de FLUNIXIN por cada 50 Kg de P.C.

Equinos:

Administrar 1.1 mg/Kg equivalente a 1 mL de FLUNIXIN por cada 50 Kg de P.C.

Caprinos y ovinos:

Administrar de 1.1-2.2 mg/Kg equivalente a 1-2 mL de por FLUNIXIN cada 50 Kg de P.C.

La duración del tratamiento depende de la severidad de la enfermedad y del criterio del médico veterinario tratante.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de la aplicación intramuscular, la meglumina de flunixin se absorbe rápidamente y se distribuye por todos los tejidos, tiene una biodisponibilidad del 80% y alcanza niveles máximos en plasma en un lapso de 30 minutos. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente por vía biliar.

Mecanismo de acción

La meglunina de flunixin es un potente inhibidor de las ciclooxigenasas, posee una actividad analgésica, antipirética y antiinflamatoria. Parece no alterar la motilidad gastrointestinal y mejora las propiedades hemodinámicas en animales que sufren shock séptico.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • Los efectos adversos de la meglumina de flunixin son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos aislados que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.

Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: porcinos 12 días, bovinos, caprinos y ovinos 4 días. Leche 3 días.
  • No destinar al consumo humano la leche de los animales tratados con FLUNIX.
  • Procure no administrar más de 10 mL por cada sitio de aplicación.
  • Puede observarse turgencia en el sitio de aplicación.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Este producto es altamente tóxico en aves.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables

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