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I M P O R T A N T E

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Aerotyl 300

Domingo, 04 Septiembre 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-165

TILMICOSINA FOSFATO
300 mg / mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Tilmicosina fosfato... 300 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La tilmicosina es un bacteriostático derivado de la tilosina, se produce semisintéticamente y pertenece a la clase de antibióticos macrólidos. Una de las mayores ventajas de la fórmula de ALPHA-CHEM® es que permite que el activo penetre en las células fagocíticas, desarrollando una sinergia con el macrófago en la eliminación de los gérmenes patógenos. Debido a este fenómeno también presenta un efecto post antibiótico (PAE por sus siglas en inglés), que aumenta su actividad terapéutica tanto en tiempo como en eficacia.

Indicaciones

AEROTYL® 300 se indica en el tratamiento de:

  • Neumonía enzootica (Mannheimia haemolytica y Mycoplasma spp).
  • Complejo respiratorio bovino (Pasteurella haemolytica y Pasteurella multocida).
  • Pododermatitis (Fusobacterium necrophorum).
  • Fiebre del embarque (Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Mannheimia haemolytica y Streptococcus spp).
  • Difteria del ternero (Fusobacterium necrophorum).
  • Micoplasmosis (Mycoplasma agalactiae).
  • Actividad contra: Actinomyces pyogenes, Chlamydophila abortus, Staphylococcus aureus y Streptococcus agalactiae.
Especies de Destino
  • Bovinos
Vía de Administración

Subcutánea, se recomienda aplicar la inyección debajo de la piel entre los hombros y por arriba de las costillas.

Dosis y Modo de Uso

Administrar 1 mL de AEROTYL® 300 por cada 30 Kg de peso corporal durante tres días.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

  • Procure no administrar más de 10 mL por cada sitio de aplicación.
  • No se administre por vía endovenosa, puede ser mortal.
Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

AEROTYL® 300 tiene una excelente biodisponibilidad y se distribuye en todo el organismo, principalmente en pulmón. Presenta una excreción lenta, por lo que la concentración terapéutica en suero dura hasta 3 días post inyección.

Mecanismo de acción

La tilmicosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que el microorganismo continúe con su ciclo de vida.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • En bovinos, 15 veces la dosis recomendada (150 mg de tilmicosina por Kg de peso corporal) por vía subcutánea, puede ser fatal.
  • Ocasionalmente se ha reportado edema en el sitio de aplicación, así como cojera, reacciones anafilactoides y disminución en el consumo de agua y alimento.
  • Se deben extremar precauciones al utilizar jeringas automáticas para la aplicación de tilmicosina.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: 28 días.
  • No se administre a cerdos ni caballos.
  • No se administre a vacas productoras de leche en período de producción.
  • No consumir la leche de animales tratados con AEROTYL® 300.
  • Puede observarse turgencia en el sitio de aplicación.
  • No adminstrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables

Fosfogran

Domingo, 04 Septiembre 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-025

FOSFOMICINA
100 mg / mL
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Fosfomicina... 100 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características
FOSFOGRAN contiene un antibiótico de amplio espectro perteneciente al grupo de los fosfonatos, presenta acción bacteriostática contra patógenos aeróbicos Gram-positivos, anaeróbicos Gram-negativos y aeróbicos-anaeróbicos facultativos, además de bacterias microaerofílicas.
    
No presenta resistencia cruzada con otros antimicrobianos y se puede administrar de manera combinada y simultáneamente con otros fármacos manteniendo un efecto sinérgico. (ver TILOFOX 10-10).

Ventajas del uso de FOSFOGRAN:

  • Inhibe la adherencia bacteriana a células epiteliales.
  • Presenta un efecto inmunomodulador.
  • Promueve la fagocitosis.
  • Protege de la nefrotoxicidad causada por otros fármacos.
  • Baja toxicidad y alta eficacia.
  • Por su bajo peso molecular, penetra fácilmente el biofilm de las colonias bacterianas.
  • Es efectivo en el tratamiento de infecciones intracelulares respiratorias y gastrointestinales en cerdos.
Indicaciones

FOSFOGRAN está indicado en:

Aves:

  • Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
  • Colibacilosis (Escherichia coli).
  • Enfermedad respiratoria crónica (ERC).
  • Cólera aviar (Pasteurella multocida) y salmonelosis (Salmonella spp).
  • Infecciones causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp y Campylobacter spp.

Porcinos:

  • Neumonía bacteriana porcina (Pasteurella multocida).
  • Rinitis atrófica porcina (Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica).
  • Pleuroneumonia porcina (Actinobacillus pleuroneumoniae).
  • Colibacilosis (Escherichia coli).
  • Síndrome mastitis-metritis-agalactia (Escherichia coli, Klebsiella spp, Streptococcus suis y Staphylococcus spp).
  • Salmonelosis porcina (Salmonella spp).
  • Infecciones del tracto genito-urinario.
  • Artritis bacterianas derivadas de agentes susceptibles a la fosfomicina.
Especies de Destino
  • Aves
  • Porcinos
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso

Aves:

Dosificar 10 mg de fosfomicina por Kg de peso corporal, equivalente a 1 litro de FOSFOGRAN por cada 10,000 Kg de peso corporal durante 3 a 5 días de forma continua.

Porcinos:

Dosificar 20 mg de fosfomicina por Kg de peso corporal, equivalente a 2 litros de FOSFOGRAN por cada 10,000 Kg de peso corporal durante 3 a 5 días de forma continua.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Por vía oral, FOSFOGRAN se absorbe a lo largo del tracto digestivo. No disminuye su absorción por la presencia de alimentos ni es inactivado por el jugo gástrico. Presenta una amplia difusión en los tejidos pulmonar, tracto gastrointestinal, placenta, hueso, músculo, hígado, riñón, piel y grasa; también alcanza concentraciones terapéuticas en los  fluidos cerebro espinal, intersticial, humor vítreo y acuoso. Alcanza su concentración máxima 2 horas después de la ingestión, no se une a proteínas plasmáticas y su eliminación se lleva a cabo por filtración glomerular sin modificaciones en su estructura.

Mecanismo de acción

La fosfomicina interfiere con la síntesis temprana del complejo mureína/peptidasa, así como en la de importantes componentes estructurales de la pared celular bacteriana.

Inhibe la adhesión de bacterias en las células epiteliales, penetra el biofilm de exopolisacárido, presenta un efecto inmunomodulador, promueve la fagocitosis y protege contra la nefrotoxicidad causada por otros fármacos. Penetra en los fagocitos y en las células epiteliales del aparato respiratorio y gastrointestinal.
Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
  • Esporádicamente se han reportado signos gastrointestinales, mismos que se revierten al suspender el tratamiento.
Advertencias
  • Tiempo de retiro: carne y huevo 5 días.
  • No consumir el huevo de gallinas en tratamiento con FOSFOGRAN.
  • No administrar en animales alérgicos a la formulación.
  • Almacenar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Uso veterinario exclusivamente.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Nematrem - Pour On

Lunes, 29 Agosto 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-052

TRICLABENDAZOL 400 mg / mL
IVERMECTINA 20 mg / mL
Solución tópica

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Triclabendazol... 400 mg
Ivermectina... 20 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

NEMATREM Pour On es un producto de reciente desarrollo, formulado con triclabendazol e ivermectina, diseñado para llevar a cabo la desparasitación en los centros de producción de ganado bovino de una manera fácil, efectiva y segura.

    • Es de aplicación tópica
    • Disminuye el estrés de manejo de los animales
    • Presenta un excelente poder residual.
    • Es efectivo contra trematodos, nematodos gastrointestinales, pulmonares y algunos ectoparásitos.

¡¡IMPORTANTE!! Ver Toxicidad ambiental.

Indicaciones

NEMATREM Pour On está indicado para el tratamiento de tremátodos mixtos como fasciola hepática, nemátodos e infestaciones de artrópodos (sarna) de ganado bovino:

Tremátodos (adultos e inmaduros tardíos)

  • Fasciolasis (Fasciola hepatica, Fasciola gigantica).

Tratamiento a las 12 semanas de crecimiento (madura) >95 % de eficiencia.
Tratamiento a las 7 semanas (inmaduros tardíos) >95 % de eficiencia.

Gusanos redondos gastrointestinales (adultos y 4a etapa larvaria)

  • Ostertagiasis bovina tipo I y II (Ostergia ostertagi (Incluyendo Ostergia ostertagi inhibida).
  • Hemoncosis o hemonquiasis (Haemonchus placei.)
  • Tricostrongiliasis o trocostrongiliosis (Trichostrongylus axei y Trichostrongylus colubriformis).
  • Gastroenteritis verminótica (Cooperia spp).
  • Esofagostomiasis (Oesophagostomum radiatum).
  • Parasitosis causadas por Nematodirus helvetianus (adulto) y Strongyloides papillosus (adulto).

Gusanos pulmonares (adultos y 4a etapa larvaria)

  • Parasitosis causadas por Dictyocaulus viviparus.

Gusanos del ojo (adultos)

  • Telaziasis (Thelazia spp).

Larvas del ganado (Etapas parasitarias)

  • Miasis (Hypoderma bovis y Hypoderma lineatum.).

Piojos

  • Pediculosis (Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus y Damalinia bovis).

Acaros

  • Sarna (Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis, Psoroptes ovis).
Especies de Destino
  • Bovinos: productores de carne
Vía de Administración

Tópica, sobre la línea media (dorso lumbar)

Dosis y Modo de Uso

Aplicar el producto sobre la piel, a lo largo de la línea media del lomo, entre la base del cuello y la base de la cola. El pelaje del animal debe estar seco y debe esperar unas horas a que el producto penetre la piel antes de mojarlo.

Aplicar 1 a 2 mL de NEMATREM Pour On por cada 30 Kg de peso corporal, equivalente a 13 -24 mg de triclabendazol y 0.5 – 1.5 mg de ivermectina por cada Kg de peso corporal. Repetir el tratamiento a las 12 semanas de la aplicación.

La frecuencia de los tratamientos debe ser aproximadamente cada 3 meses. Sin embargo, ésta puede ser flexible y ajustarse en base a factores epidemiológicos propios de la zona, además debe ser específica para cada operación o rancho y puede disminuir o aumentar varias semanas. No se recomienda aplicar con intervalos de menos de 70 días después de su último tratamiento.

Tomar en cuenta que la lluvia afecta la absorción  de los activos de NEMATREM Pour On hasta 2 h después de su aplicación.

El ajuste del programa de dosificación debe ser establecido por el médico veterinario.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Triclabendazol

Tras su absorción transdérmica en rumiantes, el triclabendazol (TCBZ) sufre un proceso de oxidación por acción de las enzimas del hígado a través de un primer paso hepático, produciendo sus correspondientes metabolitos; triclabendazol sulfóxido (TCBZSO) y triclabendazol sulfona (TCBZSO2). El TCBZSO es activo, siendo este el responsable de la actividad fasciolicida por lo que mantiene su concentración terapéutica por más tiempo. El TCBZ en forma de sus metabolitos se elimina en un 95% por las heces, y en pequeñas cantidades por la orina.

Ivermectina

El 93% de la ivermectina se une a proteínas plasmáticas principalmente la albúmina. La molécula se concentra en el hígado y en el tejido adiposo. Difícilmente atraviesa la barrera hematoencefálica. Su vida media es de aproximadamente 18 h y su metabolismo se lleva a cabo en el hígado. La mayor parte de la ivermectina administrada se excreta sin cambios principalmente por vía fecal y, en menor proporción, a través de la orina.

Mecanismo de acción

Triclabendazol

Los Microtúbulos (Mt) son estructuras que se encuentran en las células y desempeñan múltiples funciones vitales para los parásitos. Determinan y mantienen la forma celular, son los responsables de diversos movimientos celulares, están involucrados en el transporte intracelular de vesículas y moléculas en el citoplasma, en la separación de los cromosomas durante la mitosis y del movimiento de los cilios y flagelos. Los Mt están compuestos básicamente de dos proteínas α y β tubulina y se encargan de ensamblar y desensamblar los Mt. El TCBZ al unirse a la β - tubulina evita que los Mt se formen adecuadamente, perdiendo sus funciones. El TCBZ también actúa interfiriendo con algunas reacciones enzimáticas involucradas en el metabolismo energético de la célula, afectando la síntesis de adenosin trifosfato (ATP), dando como resultado la muerte del parásito. De estos dos conceptos se explica porque el TCBZ actúa en todas las fases del desarrollo del parásito, a diferencia de otros bencimidazoles (mebendazol, albendazol, fenbendazol, etc). Se considera que la tubulina de los trematodos es diferente de la que poseen los parásitos nematodos y que este factor es determinante en la especifidad del TCBZ por la Fasciola spp.

Ivermectina

El ácido gama-amino-butírico (GABA) regula la excitabilidad de muchas neuronas del sistema nervioso. Fisiológicamente es un inhibidor de los impulsos nerviosos a nivel de las sinapsis nerviosas en el caso de los nematodos, y entre la unión de una célula nerviosa y una muscular en el caso de artrópodos. La ivermectina aumenta los eventos inhibitorios del GABA y por lo tanto disminuyen los eventos excitatorios regulados por otras substancias. Al persistir el bloqueo de la señal nerviosa por parte de la ivermectina, el parásito sufre parálisis flácida y eventualmente muere.

La ivermectina actúa inhibiendo el mecanismo de eflujo de TCBZ y TCBZSO modulado por la glicoproteína-P en trematodos resistentes, de tal manera que el fármaco persiste en niveles comparables a los que se pueden encontrar en trematodos susceptibles, revirtiendo así su condición de resistencia.

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Mecanismo de inhibición de la resistencia

El uso extensivo de Triclabendazol ha generado el desarrollo de resistencia por parte de los tremátodos. Los benzimidasoles penetran en el parásito por difusión y las cepas resistentes lo expelen activamente por medio de un mecanismo de eflujo llevado a cabo por transportadores. La glicoproteína P es miembro de los transportadores ABC (ATP-binding cassette, por sus siglas en inglés) que forman parte de dicho mecanismo de eflujo. Se ha observado una sobre-expresión de glicoproteína-P en los parásitos resistentes.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A la dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
  • En caso de sobredosis masivas puede presentarse inapetencia, pérdida de peso e incoordinación.
  • Se han reportado casos de inflamación cutánea en ubres y nariz después del tratamiento en ganado expuesto al sol por largos periodos de tiempo.
Toxicidad ambiental
  • DISPONER DE MANERA SANITARIA DE LOS ENVASES VACÍOS, LA IVERMECTINA LIBRE AFECTA A LAS ESPECIES ACUÁTICAS Y MARINAS.
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Toxicidad ambiental

La ivermectina es altamente tóxica en peces y extremadamente tóxica en invertebrados. Por ésta razón, la eliminación de residuos de ivermectina (cualquier material con el que haya entrado en contacto) en corrientes de agua debe evitarse. Existe un cierto grado de riesgo de polución del agua proveniente del escurrimiento después de la administración de NEMATREM Pour On en hatos grandes. Sin embargo, este es un riesgo menor al producido cuando se usa la ivermectina como pesticida en agricultura.

La ivermectina forma uniones fuertes con las partículas del suelo y es poco probable que contamine mantos acuíferos. Su degradación en el suelo depende del tipo y la estructura del mismo, pero también de la temperatura. En el calor del verano la ivermectina puede degradarse en una o dos semanas, pero puede persistir hasta un año a bajas temperaturas.

La luz solar degrada rápidamente a la ivermectina disuelta en agua. La vida media en agua quieta y clara oscila entre 12 y 40 horas.

La ivermectina administrada en el ganado es parcialmente excretada en las heces y tiene un impacto negativo en invertebrados coprófagos (larvas de mosca, escarabajos, etc.) que se alimentan o se reproducen en el excremento del ganado. La ivermectina presente en las heces mata a algunos invertebrados o interfiere en su desarrollo o su fertilidad. Sin embargo no se ha demostrado que impida la descomposición de las excretas y su reciclaje. Después de décadas de su uso masivo en todo el mundo en la industria del ganado y de numerosas investigaciones, no hay reportes de problemas ambientales significativos asociados con excretas no recicladas después del uso de ivermectina.

Advertencias
  • Tiempo de retiro: carne 28 días.
  • La leche de los animales medicados con NEMATREM POUR ON, no es apta para el consumo humano.
  • No aplicar en piel lacerada o erosionada.
  • DISPONER DE MANERA SANITARIA DE LOS ENVASES VACÍOS, LA IVERMECTINA LIBRE AFECTA A LAS ESPECIES ACUÁTICAS Y MARINAS.
  • Utilizar medidas de protección durante la aplicación del producto.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
  • Almacenar a no más de 30° C en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
Publicado en Otros

Moxilan 50

Lunes, 08 Agosto 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-076

AMOXICILINA TRIHIDRATADA
500 g / 1000 g
Premezcla medicada

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula

Cada 1000 g contienen:
Amoxicilina trihidratada... 500 g
Excipiente cbp... 1000 g
Características
La amoxicilina es una penicilina semi-sintética similar a la ampicilina, con una mejor biodisponibilidad por vía oral que esta última. Debido a su mejor absorción gastrointestinal, la amoxicilina alcanza mayores niveles terapéuticos en sangre y presenta menores efectos gastrointestinales (en particular, diarrea) en comparación con la ampicilina. La amoxicilina presenta un espectro antibacteriano superior al de la penicilina, si bien no es estable frente a las beta-lactamasas.
Indicaciones

MOXILAN 50 se indica en el tratamiento de:

Aves:

  • Cólera aviar (Pasteurella multocida).
  • Coriza (Avivacterium [Haemophilus] paragallinarum).
  • Enteritis necrótica (Clostridium perfringens).
  • Dermatitis gangrenosa (Clostridium spp, Escherichia coli y Staphylococcus spp).
  • Artritis bacteriana (Staphylococcus aureus).
  • Salmonelosis (Salmonella pullorum y Salmonella gallinarum).
  • Colibacilosis (Escherichia coli).

Porcinos:

  • Pleuroneumonía porcina (Actinobacillus pleuropneumoniae).
  • Enfermedad de Glässer [Poliserositis] (Haemophilus parasuis).
  • Meningitis bacteriana (Streptococcus suis).
  • Actinobacilosis (Actinobacillus suis).
  • Síndrome MMA (Escherichia coli, Klebsiella spp, Staphylococcus spp y Streptococcus spp).
  • Nefritis (Leptospira spp).
  • Cistitis (Actinobaculum [Eubacterium] suis y Escherichia coli).
  • Síndrome de dermatitis y nefropatía porcina. (Pasteurella multocida).
Especies de Destino
  • Aves
  • Porcinos
Vía de Administración

Oral, en el alimento.

Dosis y Modo de Uso
  • Aves y porcinos:

Administrar de a 0.5 a 1.0 Kg de MOXILAN 50 por tonelada de alimento al día,  durante 5 a 7 días.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

La amoxicilina alcanza concentraciones plasmáticas entre 1 a 2 h después de su administración oral, presenta una baja unión a proteínas plasmáticas y se difunde en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, principalmente en el espacio extracelular. Una parte (20%) se metaboliza por hidrólisis a ácido peniciloico inactivo. La amoxicilina se excreta mayoritariamente en forma activa por vía renal.

Mecanismo de acción

La amoxicilina es un antibiótico bactericida que actúa inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, uniéndose a proteínas específicas llamadas PBP's (Penicillin-Binding Proteins/Proteínas de Anclaje de Penicilinas) localizadas en la pared celular, impidiendo que dichas proteínas sinteticen la red de peptidoglicanos que la conforman, lo que ocasiona el estallamiento del microorganismo debido a la presión osmótica.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • La amoxicilina es bien tolerada por las especies de destino, en raras ocasiones se reportan efectos adversos moderados que cursan con malestar gastrointestinal, náusea, vómito y diarrea; mismos que se revierten al suspender el tratamiento.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: porcinos 15 días, aves 7 días.
  • No consumir el huevo de aves en tratamiento con MOXILAN 50.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.

Publicado en Premezclas

Floran PM 10%

Lunes, 28 Marzo 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-092

FLORFENICOL
100 g / 1000 g
Premezcla medicada

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada 1000 g contienen:
Florfenicol... 100 g
Excipiente cbp... 1000 g
Características

FLORAN PM 10% contiene en su fórmula florfenicol, un derivado sintético del cloranfenicol que, a diferencia de otros fenicoles, está diseñado para evitar la acetilación por parte de las bacterias, haciéndolo resistente a la inactivación causada por las mismas, que transfieren resistencia a través de plásmidos. El florfenicol tiene un espectro antibacteriano similar al del cloranfenicol sin presentar sus efectos adversos.

Indicaciones

FLORAN PM 10% está indicado en:

Aves:

  • Infecciones respiratorias y gastrointestinales causadas por Escherichia coli, Pasteurella spp, Haemophilus spp y Actinobacillus spp.

Porcinos:

  • Infecciones respiratorias causadas por Escherichia coli, Pasteurella spp, Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus parasuis.
Especies de Destino
  • Aves
  • Porcinos
Vía de Administración

Oral, en el alimento.

Dosis y Modo de Uso

Aves y porcinos: Administrar 20 – 40 ppm , equivalente a 0.2 – 0.4 Kg de FLORAN PM 10% por tonelada de alimento durante 7 a 15 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, el florfenicol presenta una alta biodisponibilidad y distribución en la mayoría de los tejidos, incluyendo el líquido cefalorraquídeo, gracias a su alta afinidad por los lípidos. La vida media de eliminación es de 8 a 9 horas y su excreción se lleva a cabo por vía renal.

Mecanismo de acción

El florfenicol inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • Después de la aplicación de florfenicol se pueden presentar efectos adversos moderados, poco frecuentes y transitorios como anorexia, baja en el consumo de agua y diarrea.
  • Los efectos adversos se revierten al suspender el tratamiento.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne:
    Porcinos: 16 días.
    Aves: 7 días.
  • No consumir el huevo producido por aves en tratamiento con FLORAN PM 10%.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.

Publicado en Premezclas

Floran PM 4%

Lunes, 28 Marzo 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-087

FLORFENICOL
40 g / 1000 g
Premezcla medicada

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Florfenicol... 40 g
Excipiente cbp... 1000 g
Características

FLORAN PM 4% contiene en su fórmula florfenicol, un derivado sintético del cloranfenicol que, a diferencia de otros fenicoles, está diseñado para evitar la acetilación por parte de las bacterias, haciéndolo resistente a la inactivación causada por las mismas, que transfieren resistencia a través de plásmidos. El florfenicol tiene un espectro antibacteriano similar al del cloranfenicol sin presentar sus efectos adversos.

Indicaciones

FLORAN PM 4% está indicado en:

Aves:

  • Infecciones respiratorias y gastrointestinales causadas por Escherichia coli, Pasteurella spp, Haemophilus spp y Actinobacillus spp.

Porcinos:

  • Infecciones respiratorias causadas por Escherichia coli, Pasteurella spp, Actinobacillus  pleuropneumoniae y Haemophilus parasuis.
Especies de Destino
  • Aves
  • Porcinos
Vía de Administración

Oral, en el alimento.

Dosis y Modo de Uso

Aves y porcinos: Administrar 20 – 40 ppm , equivalente a 0-5 – 1 Kg de FLORAN PM 4% por tonelada de alimento durante 7  a 15 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, el florfenicol presenta una alta biodisponibilidad y distribución en la mayoría de los tejidos, incluyendo el líquido cefalorraquídeo, gracias a su alta afinidad por los lípidos. La vida media de eliminación es de 8 a 9 horas y su excreción se lleva a cabo por vía renal.

Mecanismo de acción

El florfenicol inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • Después de la aplicación de florfenicol se pueden presentar efectos adversos moderados, poco frecuentes y transitorios como anorexia, baja en el consumo de agua y diarrea.
  • Los efectos adversos se revierten al suspender el tratamiento.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne:
    Porcinos: 16 días.
    Aves: 7 días.
  • No consumir el huevo producido por aves en tratamiento con FLORAN PM 4%.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Premezclas

Estrasin

Lunes, 28 Marzo 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-075

DL-CLOPROSTENOL SODICO
250 μg / mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
DL-cloprostenol sódico equivalente a...
de DL-cloprostenol
250 μg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

El cloprostenol es un agente luteolítico que causa regresión morfológica y funcional del cuerpo lúteo seguido por el retorno del estro y la ovulación.

Ventajas:

Porcinos:

  • Reduce la duración de los ciclos (más partos por cerda/año).
  • Permite la planificación de manejos (disminuye la mortalidad post parto).
  • Optimiza la ocupación de las plazas de maternidad.
  • Indicado en cerdas con registros correctos de gestación para la efectiva inducción y sincronización de partos.
  • Inducción en cerdas primerizas.

Bovinos:

  • Reduce el tiempo de la involución uterina.
  • Coadyuvante en el tratamiento de involución uterina.
  • Disminuye los días al primer estro.
  • Mayor detección de estros.
  • Reduce el intervalo entre partos.
  • Permite la panificación de manejos (disminuye la mortalidad post parto).
Indicaciones

ESTRASIN está indicado en la sincronización del estro, inducción del parto o aborto (interrupción de la preñez), desórdenes funcionales de ovarios (ej. quiste de cuerpo lúteo o folículo), desórdenes post puerperales del útero (ej. piometra, endometritis) y desórdenes funcionales del estro (anestro, subestro).

Especies de Destino
  • Bovinos: productores de carne y leche
  • Porcinos: reproductores
Vía de Administración

Intramuscular (IM).

Dosis y Modo de Uso

Bovinos:

2.0 mL de ESTRASIN por animal en la tabla del cuello.

Porcinos:

0.7 mL de ESTRASIN por animal 2 días antes de la fecha probable de parto.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Tras su administración intramuscular, la concentración máxima del d-cloprostenol en plasma se alcanza entre 30 y 80 minutos, teniendo una vida media de eliminación de 1 a 3 horas. El cloprostenol y sus metabolitos se excretan rápidamente por la orina y las heces. Menos de un 0,75% de la dosis administrada se elimina por la leche y no hay persistencia de residuos en los tejidos.

Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción del cloprostenol en el control de la ovulación se basa en la inducción de la luteolisis y la disminución de las concentraciones de progesterona. Esta disminución produce una secuencia de eventos hormonales que culminan con la ovulación.

El cuerpo lúteo está compuesto por células que contienen receptores para la prostaglandina F2α y sus análogos. La secreción de progesterona y la viabilidad de dichas células se ve suprimida por la prostaglandina F2α y el cloprostenol, inhibiendo también las propiedades estimulantes de la hormona luteinizante.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
Advertencias
  • Tiempo de retiro; carne: 1 día, leche: cero días.
  • Manténgase alejado de mujeres embarazadas y de personas con asma, bronquitis e infecciones respiratorias.
  • No administrar en animales gestantes cuando no se desee provocar el aborto.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • No administrar por vía endovenosa.
  • El cloprostenol se absorbe por la piel, en caso de exposición lavar inmediatamente con agua y jabón.
  • Almacenar a no más de 30°C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables

Varmectin 2%

Lunes, 28 Marzo 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-073

IVERMECTINA
20 g / 1000 mL
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada 1000 mL contienen:
 
Ivermectina... 20 g
Vehículo cbp... 1000 mL

Cada mL contiene:

Ivermectina... 20 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La ivermectina es una mezcla (80:20) de las avermectinas B1a y B1b, una familia de potentes agentes antiparasitarios de amplio espectro derivados macrocíclicos de la lactona, son altamente efectivos a dosis bajas, lo que les confiere un extenso margen de seguridad. La ivermectina presenta actividad contra parásitos internos y externos.

¡¡IMPORTANTE!! Ver Toxicidad ambiental.

Indicaciones

VARMECTIN 2% está indicado para el tratamiento y control de parásitos internos como nematodos y cestodos; y de parásitos externos como ácaros y piojos en estados larvarios y maduros.

Especies de Destino
  • Aves: postura, reemplazo y engorda.
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso
La dosis recomendada es de 200 µg de ivermectina /kg  de peso corporal por 2 días consecutivos, equivalente a 10 ml de VARMECTIN 2% por cada 1000 Kg de peso corporal. se sugiere repetir el tratamiento 15 días después de la primera aplicación. suspenda el acceso al consumo de agua 2 horas antes a las aves que serán medicadas. mezcle la cantidad necesaria de0 VARMECTIN 2% con la cuarta parte de la cantidad de agua que las aves consumen en un día.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.
Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, la ivermectina presenta una rápida absorción y gran biodisponibilidad; las concentraciones plasmáticas son aproximadamente proporcionales a la dosis (dosis-dependiente). Debido a su naturaleza lipofílica, la ivermectina se distribuye ampliamente por todos los tejidos, acumulándose principalmente en el tejido adiposo donde actúa como un reservorio. Los más altos niveles de ivermectina se encuentran en el hígado y la grasa y, en menor proporción, en el tejido cerebral. En sangre, la ivermectina se une  a la albúmina y a las lipoproteínas. Debido a su lenta eliminación del plasma y a su acumulación en el tejido adiposo, la ivermectina persiste en el organismo por un tiempo prolongado. La mayor parte de la ivermectina administrada se excreta sin cambios principalmente por vía fecal y, en menor proporción, a través de la orina.

Mecanismo de acción

La ivermectina actúa como un agonista del ácido gama-aminobutírico (GABA), que es un neurotransmisor que se une también a los canales del ión cloro abiertos por glutamato en las células musculares y nerviosas de los invertebrados. En ambos casos bloquea la transmisión de la señal nerviosa de los parásitos causándoles parálisis y su consecuente expulsión del organismo, o la muerte por el impedimento para alimentarse. Concomitantemente afecta la reproducción de algunos parásitos disminuyendo la ovoposición e induciendo una ovogénesis anormal.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
  • Los síntomas de toxicidad son consecuencia de una concentración excesiva en el sistema nervioso central y un incremento en la actividad del GABA.
  • A dosis altas se ha reportado disminución en la producción de huevo y baja en el consumo de agua y alimento.
Toxicidad ambiental
  • ENTERRAR Y/O INCINERAR LOS ENVASES VACÍOS, LA IVERMECTINA LIBRE AFECTA A LAS ESPECIES ACUÁTICAS Y MARINAS.
VER MAS

Toxicidad ambiental

La ivermectina es altamente tóxica en peces y extremadamente tóxica en invertebrados. Por ésta razón, la eliminación de residuos de ivermectina (cualquier material con el que haya entrado en contacto) en corrientes de agua debe evitarse a toda costa. Existe un cierto grado de riesgo de polución del agua proveniente del escurrimiento después de la administración de VARMECTIN 2% en piaras o parvadas grandes. Sin embargo, este es un riesgo menor al producido cuando se usa la ivermectina como pesticida en agricultura.

La ivermectina forma uniones fuertes con las partículas del suelo y es poco probable que contamine mantos acuíferos. Su degradación en el suelo depende del tipo y la estructura del mismo, pero también de la temperatura. En el calor del verano la ivermectina puede degradarse en una o dos semanas, pero puede persistir hasta un año a bajas temperaturas.

La luz solar degrada rápidamente a la ivermectina disuelta en agua. La vida media en agua quieta y clara oscila entre 12 y 40 horas.

La ivermectina administrada en el ganado es parcialmente excretada en las heces y tiene un impacto negativo en invertebrados coprófagos (larvas de mosca, escarabajos, etc.) que se alimentan o se reproducen en el excremento del ganado. La ivermectina presente en las heces mata a algunos invertebrados o interfiere en su desarrollo o su fertilidad. Sin embargo no se ha demostrado que impida la descomposición de las excretas y su reciclaje. Después de décadas de su uso masivo en todo el mundo en la industria del ganado y de numerosas investigaciones, no hay reportes de problemas ambientales significativos asociados con excretas no recicladas después del uso de ivermectina.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne es de 7 días.
  • No consumir el huevo producido por aves en tratamiento con VARMECTIN 2%.
  • ENTERRAR Y/O INCINERAR LOS ENVASES VACÍOS, LA IVERMECTINA LIBRE AFECTA A LAS ESPECIES ACUÁTICAS Y MARINAS.
  • Llevar el programa de tratamiento
  • La ivermectina no afecta los huevecillos que eclosionan a los 15 días, por lo que los animales pueden requerir un nuevo tratamiento.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Almacenar a no más de 30° C en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • Exclusivo para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Aerotyl PM

Lunes, 28 Marzo 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-068

TILIMICOSINA FOSFATO
200 g / 1000 G
Premezcla medicada

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula

Cada 1000 g contienen:
Tilmicosina fosfato... 200 g
Excipiente cbp... 1000 g
Características

La tilmicosina es un bacteriostático derivado de la tilosina, se produce semisintéticamente y pertenece a la clase de antibióticos macrólidos. Una de las mayores ventajas de la fórmula de ALPHA-CHEM® es que permite que el activo penetre en las células fagocíticas, desarrollando una sinergia con el macrófago en la eliminación de los gérmenes patógenos. Debido a este fenómeno también presenta un efecto post antibiótico (PAE por sus siglas en inglés), que aumenta su actividad terapéutica tanto en tiempo como en eficacia.

Indicaciones

AEROTYL® PM está indicado para la prevención y tratamiento de infecciones del aparato respiratorio y sistémicas causadas por bacterias gram positivas, gram negativas y micoplasmas.

Porcinos:

  • Complejo respiratorio porcino (Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Streptococcus suis, Pasteurella multocida y Haemophilus parasuis).
  • Rinitis atrófica (Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida).
  • Neumonías (Mycoplasma hyopneumoniae).
  • Artritis infecciosas asociadas a Pasteurella spp, Actinobacillus pleuropneumoniae y Mycoplasma spp.
Especies de Destino
  • Porcinos
Vía de Administración

Oral, en el alimento.

Dosis y Modo de Uso

Porcinos: Administrar de 8 a 15 mg de tilmicosina por Kg de peso corporal, equivalente de 1 a 2 Kg de AEROTYL® PMpor tonelada de alimento durante 15 a 21 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración por vía oral, la tilmicosina se absorbe rápidamente y se distribuye por todo el organismo, alcanzando concentraciones séricas con grandes volúmenes de distribución, acumulación y persistencia en los tejidos, principalmente en el pulmón. Además, la tilmicosina presente en AEROTYL® PM está formulada de tal manera que se concentra en los macrófagos alveolares donde alcanza importantes niveles terapéuticos, se distribuye también en hígado y riñón. Se forman varios metabolitos, predominando el denominado como T1. Sin embargo, se excreta en su mayor parte sin cambios en las heces a través de la bilis y, en una pequeña proporción, por la orina.

Mecanismo de acción

La tilmicosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que el microorganismo continúe con su ciclo de vida.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • Se han documentado efectos adversos de varios macrólidos sobre el sistema cardiovascular, pero con dosis superiores a las terapéuticas y en animales con afecciones cardiacas y/o renales.
  • En ocasiones se ha reportado baja en el consumo de alimento, misma que se revierte al suspender el tratamiento.
  • Generalmente los datos de toxicidad corresponden a dosis mayores a las recomendadas y administradas por vías no sugeridas.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: 7 días.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Premezclas

Tilofox 10-10

Lunes, 28 Marzo 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-040

FOSFOMICINA CÁLCICA
TARTRATO DE TILOSINA
100 mg / mL
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula

Fosfomicina cálcica...

100 mg

Tartrato de Tilosina equivalente a...
de tilosina base

100 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La combinación de ambos activos enTILOFOX 10-10 produce una sinergia, aumentando su capacidad de acción terapéutica de manera significativa, logrando optimizar las dosis sugeridas y minimizar los costos de tratamiento.

Indicaciones

TILOFOX 10-10 está indicado en el tratamiento de:

Aves:

  • Enfermedad respiratoria crónica (ERC), producida por Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Escherichia coli, y la presencia viral tanto de cepas de campo como vacunales.
  • Colibacilosis (Escherichia coli).
  • Salmonelosis (Salmonella spp).
  • Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
  • Cólera aviar (Pasteurella multocida.)
  • Artritis y sinovitis bacteriana.

Porcinos:

  • Neumonías (Actinobacillus pleuroneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae).
  • Rinitis atrófica (Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica).
  • Infecciones digestivas (Escherichia coli).
  • Salmonelosis (Salmonella spp).
  • Síndrome mastitis-metritis-agalactia (Escherichia coli, Klebsiella spp, Streptococcus suis y Staphylococcus spp).
  • Cistitis y pielonefritis bacteriana.
  • Ileitis (Lawsonia intracellularis).
  • Problemas articulares relacionados con bacterias.
Especies de Destino
  • Aves
  • Porcinos
Vía de Administración

Oral, en agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso

Dosificar 30 mg de tilosina y 30 mg de fosfomicina por Kg de peso corporal.

Un litro de TILOFOX 10-10 medica 10,000 Kg de carne.

Programas sugeridos para la aplicación de TILOFOX 10-10

Pollo de Engorda:

  • Pollito de 1 día de edad, medicar de 5 a 7 días posteriores a la recepción en granja.
  • En caso de brotes infecciosos presentados en cualquier etapa de producción medicar de 3 a 5 días.
  • Tratamiento preventivo de reacciones post vacunales medicar 24 h antes de la aplicación de la vacuna y mantenerlo de 3 a 5 días posteriores.

Gallina de Postura comercial y Reproductoras

  • Aves de 1 día de edad, medicar de 5 a 7 días posteriores a la recepción en granja.
  • Administrar el producto de 1 a 2 días antes de romper postura y mantener la terapia por 3 a 4 días.
  • En caso de brotes infecciosos medicar de 5 a 7 días en cualquier etapa de producción.
  • En reacciones post-vacunales, medicar 24 h antes de la vacunación y mantener el tratamiento durante 5 a 7 días posteriores.
  • Medicar 24 h antes del despique y mantener el tratamiento durante los 3 días posteriores.

Porcinos

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, los activos presentes en TILOFOX 10-10 se absorben en el tracto gastrointestinal, principalmente en la primera porción del intestino. La fosfomicina no se une a proteínas plasmáticas a diferencia de la tilosina, la cual se une a éstas en un 60%. Se distribuyen ampliamente en todo el organismo. Se eliminan por orina sin cambios aparentes en su estructura y en el caso de tilosina también se elimina por la bilis.
No disminuye su absorción por la presencia de alimentos ni es inactivado por el jugo gástrico.

Mecanismo de acción

TILOFOX 10-10 actúa en el citoplasma durante la fase de crecimiento bacteriano, inhibiendo el paso inicial en la síntesis de peptidoglicano de la pared celular, que comienza con la enzima piruvil transferasa y su coenzima, fosfoenolpiruvato, no interfieriendo con las reacciones que utilizan dicha coenzima en la célula animal.

Existe una acción inmunomoduladora que se lleva a cabo mediante la activación de los linfocitos T y los macrófagos, así como por la estimulación en la producción de citocinas por los monocitos. Además presenta cierto grado de supresión en la liberación de histamina (propiedades anti-alérgicas).

TILOFOX 10-10 penetra el biofilm (exopolisacárido) de las colonias bacterianas, lo que le permite llegar hasta el interior de la bacteria.

TILOFOX 10-10 también inhibe la síntesis de proteínas bloqueando la subunidad ribosomal 50S al evitar la translocación del peptidil ARNt lo cual impide la reacción de la peptidiltransferasa que elonga a la cadena peptídica naciente. Además actúa inhibiendo su adherencia a los receptores de las células epiteliales.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • No se reporta ninguno a las dosis recomendadas. Es un producto con alto margen de seguridad.
Advertencias
  • Tiempo de retiro: carne y huevo 5 días.
  • No consumir el huevo de gallinas en tratamiento con TILOFOX 10-10.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles
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