• Aves: pollos de engorda, reproductoras y progenitoras.
• Porcinos: crecimiento, desarrollo, reproductores.
  

Oral (PO), en el agua de bebida.

La tiamulina es un bacteriostático semisintético derivado de la pleuromutilina, un antibiótico diterpénico obtenido de forma natural del hongo Clitopilus passeckerianus, activo contra micoplasmas, anaerobios, bacterias Gram + y algunas cepas de Gram -.

TIAMULINA SOLUCIÓN ORAL está indicado en:

Aves:

• Enfermedad respiratoria crónica complicada (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Escherichia coli).
• Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida).
• Infecciones asociadas a Streptococcus spp y Clostridium perfringens.

Porcinos:

• Neumonía enzoótica porcina (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella spp y Actinobacillus spp).
• Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae, Brachyspira pilosicoli y Bacteroides fragilis).
• Artritis (Streptococcus suis y Mycoplasma hyorhinis).
• Enteropatía proliferativa, Ileitis (Lawsonia intracelularis).
• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae.)
• Leptospirosis (Leptospira spp).

• Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores
• Aves: pollos de engorda, gallinas de postura y reproductoras
  

Oral, en el agua de bebida.

Farmacocinética

Después de su administración oral la tiamulina se absorbe en un 85%, alcanzando niveles terapéuticos entre 2 y 4 h posteriores. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos, principalmente en el pulmón y tracto gastrointestinal. Se metaboliza por la vía enterohepática a diversos metabolitos, algunos de ellos activos. Se elimina en orina y heces.

Mecanismo de acción

La tiamulina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

• No administrar de manera conjunta con ionóforos ya que es extremadamente tóxico.
• Es un producto con amplio margen de seguridad, a dosis 5 veces mayores al nivel terapéutico la tiamulina es bien tolerada.
• Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, sobre todo a nivel cutáneo.
  

La tilosina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro perteneciente al grupo de los macrólidos. Presenta acción terapéutica contra de micoplasmas, bacterias Gram +, y en menor grado Gram -. Es un producto altamente estable y casi no presenta efectos colaterales. Se recomienta adicionalmente para estados de inmunodepresión de los animales.

A concentraciones bajas, la tilosina funciona como bacteriostático y en altas concentraciones como bactericida.

TYLOSIN 50 está indicado en:

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae).

Porcinos:

• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).
• Ileitis (Lawsonia intracellularis).
• Infecciones causadas por Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli y Clostridium perfringens.

• Aves
• Porcinos

Oral, en el agua de bebida.

Aves:

Administrar  35 mg de tilosina/Kg de peso corporal en aves, durante 5 a 7 días.

Porcinos:

Administrar 25 mg de tilosina por Kg de peso corporal en porcinos, durante 5 a 7 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su administración oral, la tilosina se absorbe principalmente en el intestino y se distribuye ampliamente por todos los tejidos, a excepción del fluido cerebro-espinal, alcanzando su máxima concentración en un lapso de 4 horas. Se elimina sin cambios por bilis, orina y leche.

Mecanismo de acción

La tilosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida. Se le atribuyen efectos moduladores de la inmunidad celular.

• A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
• Ocasionalmente se han reportado casos de edema en la mucosa rectal y protrusión anal moderada con prurito, eritema y diarrea, mismos que se revierten al interrumpir el tratamiento.

• Debido a su combinación, COCCIPLAN presenta acción contra una amplia gama de Eimerias.
• Controla las infecciones secundarias bacterianas clínicas y subclínicas que surgen debido al daño en el epitelio intestinal y a la inmunosupresión.
• Las lesiones producidas por las coccidias sanan con mayor rapidez en comparación con otras drogas anticoccidianas.
• Los cuadros diarréicos cesan más rápido.
• Debido a estas acciones, las aves recuperan el peso perdido en un menor lapso de tiempo.
• La combinación presenta una mayor eficacia debido a que los gérmenes tienen que desarrollar dos mecanismos de resistencia.

COCCIPLAN está indicado en el tratamiento de coccidiosis causadas por Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria acervulina, Eimeria maxima y Eimeria brunetti.

En caso de presentarse infecciones respiratorias, digestivas u otras concomitantes a la coccidiosis, COCCIPLAN es activo contra: Streptococcus pyogenes, Neumococcus spp, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducrei, Chlamydia trachomatis, Nocardia spp, Actinomyces spp, Calymmatobacterium granulomatis, Toxoplasma spp y Plasmodium spp.

• Aves: pollos de engorda y postura comercial
  

Oral, en el agua de bebida.

Dosis: administrar 1L de COCCIPLAN en 1000 litros de agua de bebida de manera continua durante 48 a 72 horas, pudiendo prolongar el tratamiento hasta por 5 días dependiendo de la severidad del caso.

Los días de tratamiento y la dosis, dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del médico veterinario.

Farmacocinética

Una vez absorbidas las sulfas y la pirimetamina, presentan una amplia distribución en los tejidos corporales.

Las sulfas son metabolizadas principalmente por oxidación, acetilación y la conjugación con sulfatos o ácido glucorónico. Se excretan por filtración gloremular, secreción tubular activa y reabsorción tubular a través de la orina.

Después de su administración oral, la pirimetamina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, alcanzando concentraciones séricas en 2-6 horas. Se une en un alto porcentaje a las proteínas plasmáticas y se distribuye principalmente en en el tracto gastrointestinal, detectándose niveles terapéuticos en riñones, pulmones, hígado y bazo; presentando concentraciones elevadas en las células sanguíneas. Se metaboliza en el hígado y se excreta por la orina.

Mecanismo de acción

Las sulfas y la pirimetamina presentes en la fórmula inhiben procesos secuenciales en el metabolismo del ácido fólico.
Las sulfonamidas son análogos del ácido para-aminobenzoico (PABA) y por lo tanto actúan como antagonistas competitivos de éste, el cual es necesario para la síntesis del ácido fólico de la coccidia o bacteria, también inhiben a la dihidropteroato sintetasa que es necesaria para la incorporación del PABA al ácido dihidropteroico, precursor del ácido fólico.

La pirimetamina es un inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa, enzima necesaria para el paso de dihidrofolato, el cual es undonador de electrones indispensable para la síntesis de ADN.

A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.

Las reacciones secundarias de COCCIPLAN están asociadas a la sobredosificación y se revierten al suspender el tratamiento.

• En el caso de las sulfas cursan con diarrea y signos nefrotóxicos.
• En el caso de la pirimetamina, las reacciones adversas más frecuentes se relacionan con efectos hematológicos y también se han reportado efectos sobre el sistema nervioso central.

COCCI-KILL está indicado en la prevención y tratamiento de coccidiosis subclínica y clínica en aves domésticas, asociadas a Eimeria acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. necatrix and E. Tenella.

• Aves: Pollos de engorda, reproductoras y progenitoras.
  

Administrar 7 mg de toltrazuril por cada kilogramo de peso corporal, equivalente a 1L de COCCI-KILL por cada 1000 L de agua de bebida, durante 2 a 3 días de tratamiento.

Oral, en el agua de bebida.

La dosis y días de tratamiento dependen de la enfermedad que se trate y del criterio del médico veterinario.

Ventajas del uso de FOSFOGRAN:

• Inhibe la adherencia bacteriana a células epiteliales.
• Presenta un efecto inmunomodulador.
• Promueve la fagocitosis.
• Protege de la nefrotoxicidad causada por otros fármacos.
• Baja toxicidad y alta eficacia.
• Por su bajo peso molecular, penetra fácilmente el biofilm de las colonias bacterianas.
• Es efectivo en el tratamiento de infecciones intracelulares respiratorias y gastrointestinales en cerdos.

FOSFOGRAN está indicado en:

Aves:

• Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
• Colibacilosis (Escherichia coli).
• Enfermedad respiratoria crónica (ERC).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida) y salmonelosis (Salmonella spp).
• Infecciones causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp y Campylobacter spp.

Porcinos:

• Neumonía bacteriana porcina (Pasteurella multocida).
• Rinitis atrófica porcina (Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica).
• Pleuroneumonia porcina (Actinobacillus pleuroneumoniae).
• Colibacilosis (Escherichia coli).
• Síndrome mastitis-metritis-agalactia (Escherichia coli, Klebsiella spp, Streptococcus suis y Staphylococcus spp).
• Salmonelosis porcina (Salmonella spp).
• Infecciones del tracto genito-urinario.
• Artritis bacterianas derivadas de agentes susceptibles a la fosfomicina.

• Aves
• Porcinos

Oral, en el agua de bebida.

Aves:

Dosificar 10 mg de fosfomicina por Kg de peso corporal, equivalente a 1 litro de FOSFOGRAN por cada 10,000 Kg de peso corporal durante 3 a 5 días de forma continua.

Porcinos:

Dosificar 20 mg de fosfomicina por Kg de peso corporal, equivalente a 2 litros de FOSFOGRAN por cada 10,000 Kg de peso corporal durante 3 a 5 días de forma continua.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Por vía oral, FOSFOGRAN se absorbe a lo largo del tracto digestivo. No disminuye su absorción por la presencia de alimentos ni es inactivado por el jugo gástrico. Presenta una amplia difusión en los tejidos pulmonar, tracto gastrointestinal, placenta, hueso, músculo, hígado, riñón, piel y grasa; también alcanza concentraciones terapéuticas en los  fluidos cerebro espinal, intersticial, humor vítreo y acuoso. Alcanza su concentración máxima 2 horas después de la ingestión, no se une a proteínas plasmáticas y su eliminación se lleva a cabo por filtración glomerular sin modificaciones en su estructura.

Mecanismo de acción

• A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
• Esporádicamente se han reportado signos gastrointestinales, mismos que se revierten al suspender el tratamiento.

La ivermectina es una mezcla (80:20) de las avermectinas B1a y B1b, una familia de potentes agentes antiparasitarios de amplio espectro derivados macrocíclicos de la lactona, son altamente efectivos a dosis bajas, lo que les confiere un extenso margen de seguridad. La ivermectina presenta actividad contra parásitos internos y externos.

¡¡IMPORTANTE!! Ver Toxicidad ambiental.

VARMECTIN 1% está indicado para el tratamiento y control de parásitos internos como nematodos y cestodos; y de parásitos externos como ácaros y piojos en estados larvarios y maduros.

• Aves: postura, reemplazo y engorda.
  

Oral, en el agua de bebida.

La dosis recomendada es de 0.2 a 0.4 mg de ivermectina/Kg de peso corporal por 2 días consecutivos, equivalente a 500 mL de VARMECTIN 1% que medican de 12.5 a 25 toneladas de peso corporal.

Se sugiere repetir el tratamiento 15 días después de la primera aplicación.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su administración oral, la ivermectina presenta una rápida absorción y gran biodisponibilidad; las concentraciones plasmáticas son aproximadamente proporcionales a la dosis (dosis-dependiente). Debido a su naturaleza lipofílica, la ivermectina se distribuye ampliamente por todos los tejidos, acumulándose principalmente en el tejido adiposo donde actúa como un reservorio. Los más altos niveles de ivermectina se encuentran en el hígado y la grasa y, en menor proporción, en el tejido cerebral. En sangre, la ivermectina se une  a la albúmina y a las lipoproteínas. Debido a su lenta eliminación del plasma y a su acumulación en el tejido adiposo, la ivermectina persiste en el organismo por un tiempo prolongado. La mayor parte de la ivermectina administrada se excreta sin cambios principalmente por vía fecal y, en menor proporción, a través de la orina.

Mecanismo de acción

La ivermectina actúa como un agonista del ácido gama-aminobutírico (GABA), que es un neurotransmisor que se une también a los canales del ión cloro abiertos por glutamato en las células musculares y nerviosas de los invertebrados. En ambos casos bloquea la transmisión de la señal nerviosa de los parásitos causándoles parálisis y su consecuente expulsión del organismo, o la muerte por el impedimento para alimentarse. Concomitantemente afecta la reproducción de algunos parásitos disminuyendo la ovoposición e induciendo una ovogénesis anormal.

• A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
• Los síntomas de toxicidad son consecuencia de una concentración excesiva en el sistema nervioso central y un incremento en la actividad del GABA.
• A dosis altas se ha reportado disminución en la producción de huevo y baja en el consumo de agua y alimento.
  

La combinación de ambos activos enTILOFOX 10-10 produce una sinergia, aumentando su capacidad de acción terapéutica de manera significativa, logrando optimizar las dosis sugeridas y minimizar los costos de tratamiento.

TILOFOX 10-10 está indicado en el tratamiento de:

Aves:

• Enfermedad respiratoria crónica (ERC), producida por Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Escherichia coli, y la presencia viral tanto de cepas de campo como vacunales.
• Colibacilosis (Escherichia coli).
• Salmonelosis (Salmonella spp).
• Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida.)
• Artritis y sinovitis bacteriana.

Porcinos:

• Neumonías (Actinobacillus pleuroneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae).
• Rinitis atrófica (Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica).
• Infecciones digestivas (Escherichia coli).
• Salmonelosis (Salmonella spp).
• Síndrome mastitis-metritis-agalactia (Escherichia coli, Klebsiella spp, Streptococcus suis y Staphylococcus spp).
• Cistitis y pielonefritis bacteriana.
• Ileitis (Lawsonia intracellularis).
• Problemas articulares relacionados con bacterias.

• Aves
• Porcinos

Oral, en agua de bebida.

Dosificar 30 mg de tilosina y 30 mg de fosfomicina por Kg de peso corporal.

Un litro de TILOFOX 10-10 medica 10,000 Kg de carne.

Programas sugeridos para la aplicación de TILOFOX 10-10

Pollo de Engorda:

• Pollito de 1 día de edad, medicar de 5 a 7 días posteriores a la recepción en granja.
• En caso de brotes infecciosos presentados en cualquier etapa de producción medicar de 3 a 5 días.
• Tratamiento preventivo de reacciones post vacunales medicar 24 h antes de la aplicación de la vacuna y mantenerlo de 3 a 5 días posteriores.

Gallina de Postura comercial y Reproductoras

• Aves de 1 día de edad, medicar de 5 a 7 días posteriores a la recepción en granja.
• Administrar el producto de 1 a 2 días antes de romper postura y mantener la terapia por 3 a 4 días.
• En caso de brotes infecciosos medicar de 5 a 7 días en cualquier etapa de producción.
• En reacciones post-vacunales, medicar 24 h antes de la vacunación y mantener el tratamiento durante 5 a 7 días posteriores.
• Medicar 24 h antes del despique y mantener el tratamiento durante los 3 días posteriores.

Porcinos

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su administración oral, los activos presentes en TILOFOX 10-10 se absorben en el tracto gastrointestinal, principalmente en la primera porción del intestino. La fosfomicina no se une a proteínas plasmáticas a diferencia de la tilosina, la cual se une a éstas en un 60%. Se distribuyen ampliamente en todo el organismo. Se eliminan por orina sin cambios aparentes en su estructura y en el caso de tilosina también se elimina por la bilis.
No disminuye su absorción por la presencia de alimentos ni es inactivado por el jugo gástrico.

Mecanismo de acción

TILOFOX 10-10 actúa en el citoplasma durante la fase de crecimiento bacteriano, inhibiendo el paso inicial en la síntesis de peptidoglicano de la pared celular, que comienza con la enzima piruvil transferasa y su coenzima, fosfoenolpiruvato, no interfieriendo con las reacciones que utilizan dicha coenzima en la célula animal.

Existe una acción inmunomoduladora que se lleva a cabo mediante la activación de los linfocitos T y los macrófagos, así como por la estimulación en la producción de citocinas por los monocitos. Además presenta cierto grado de supresión en la liberación de histamina (propiedades anti-alérgicas).

TILOFOX 10-10 penetra el biofilm (exopolisacárido) de las colonias bacterianas, lo que le permite llegar hasta el interior de la bacteria.

TILOFOX 10-10 también inhibe la síntesis de proteínas bloqueando la subunidad ribosomal 50S al evitar la translocación del peptidil ARNt lo cual impide la reacción de la peptidiltransferasa que elonga a la cadena peptídica naciente. Además actúa inhibiendo su adherencia a los receptores de las células epiteliales.

• No se reporta ninguno a las dosis recomendadas. Es un producto con alto margen de seguridad.

NEUMOMYC AQUA contiene dos principios activos enfocados a un solo objetivo: inhibir la síntesis proteínica. Por la naturaleza de sus componentes lipofílicos, no requiere transportadores para el ingreso al microorganismo donde desestabiliza a las unidades ribosomales, evitando así su crecimiento y proliferación.

NEUMOMYC AQUA presenta gran actividad contra bacterias G+, G-, micoplasmas y protozoarios. Es recomendable administrarlo durante los programas de vacunación (bacterinas), ya que mejora la respuesta inmune.

NEUMOMYC AQUA está indicado en el tratamiento de enfermedades infecciosas del aparato respiratorio y digestivo como:

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Escherichia coli).
• Coriza infecciosa (Avibacterium [Haemophilus] paragallinarum).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida).
• Salmonelosis (Salmonella spp).

Porcinos:

• Neumonía enzootica (Mycoplasma hyopneumoniae).
• Rinitis atrófica (Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica).
• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).
• Enfermedad de Glässer [Poliserositis] (Haemophilus parasuis).
• Salmonelosis (Salmonella spp).
• Pleuroneumonia porcina (Actinobacillus pleuroneumoniae).
• Enteritis proliferativa porcina (Campylobacter spp).
• Artritis infecciosa (Mycoplasma hyosynoviae y Streptococcus suis).
• Enteritis necrótica (Clostridium perfringens).

• Aves: pollos de engorda
• Porcinos: en crecimiento y desarrollo

Oral, en el agua de bebida.

Farmacocinética

Los principios activos contenidos en NEUMOMYC AQUA presentan excelente biodisponibilidad, la presencia de alimento no compromete la concentración efectiva en plasma. El nivel sérico se alcanza de los 45 a los 60 minutos después de la ingestión. Se une hasta un 93% a proteínas plasmáticas. Se distribuye en la mayoría de los tejidos. Penetra en los abscesos, tejido cicatrizal y leucocitos. La clindamicina es parcialmente metabolizada en hígado, mientras que la doxiciclina no presenta cambios; se excreta en orina, heces y bilis.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de NEUMOMYC AQUA se fundamenta en la inhibición de la síntesis de proteínas mediante la unión en las subunidades 50S y 30S ribosomales, evitando la traducción de las mismas, y por consecuencia, el crecimiento y la proliferación de los microorganismos.

• A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
• Ocasionalmente se presentan signos gastrointestinales como diarrea transitoria, que se revierten al suspender el tratamiento.