La BUSERELINA 4 está indicada para el tratamiento de sincronización de estro, quistes foliculares, aciclia, mejora la tasa de fertilidad, atresia folicular, aumento en el índice de fecundidad. En equinos la BUSERELINA 4 se indica en inducción de la ovulación, sincronización, quiste folicular, anovulación, aumento del índice de fecundidad. En porcinos la BUSERELINA 4 se utiliza para la inducción de la ovulación.

• Bovinos: vacas.
  
• Equinos: yeguas.
  
• Porcinos: reproductoras.
  

Intramuscular (IM), Intravenosa (IV) y Subcutánea (SC).

Bovinos:

de 10 a 20 μg de buserelina / vaca.

Equinos:

de 20 a 40 μg de buserelina / yegua.

Porcinos:

de 10 μg de buserelina / reproductora.

.

La dosis y días de tratamiento dependen de la enfermedad que setrate y del criterio del médico veterinario.

La tiamulina es un bacteriostático semisintético derivado de la pleuromutilina, un antibiótico diterpénico obtenido de forma natural del hongo Clitopilus passeckerianus, activo contra micoplasmas, anaerobios, bacterias Gram + y algunas cepas de Gram -.

TIAMULINA SOLUCIÓN ORAL está indicado en:

Aves:

• Enfermedad respiratoria crónica complicada (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Escherichia coli).
• Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida).
• Infecciones asociadas a Streptococcus spp y Clostridium perfringens.

Porcinos:

• Neumonía enzoótica porcina (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella spp y Actinobacillus spp).
• Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae, Brachyspira pilosicoli y Bacteroides fragilis).
• Artritis (Streptococcus suis y Mycoplasma hyorhinis).
• Enteropatía proliferativa, Ileitis (Lawsonia intracelularis).
• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae.)
• Leptospirosis (Leptospira spp).

• Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores
• Aves: pollos de engorda, gallinas de postura y reproductoras
  

Oral, en el agua de bebida.

Farmacocinética

Después de su administración oral la tiamulina se absorbe en un 85%, alcanzando niveles terapéuticos entre 2 y 4 h posteriores. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos, principalmente en el pulmón y tracto gastrointestinal. Se metaboliza por la vía enterohepática a diversos metabolitos, algunos de ellos activos. Se elimina en orina y heces.

Mecanismo de acción

La tiamulina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

• No administrar de manera conjunta con ionóforos ya que es extremadamente tóxico.
• Es un producto con amplio margen de seguridad, a dosis 5 veces mayores al nivel terapéutico la tiamulina es bien tolerada.
• Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, sobre todo a nivel cutáneo.
  

La tiamulina es un bacteriostático semisintético derivado de la pleuromutilina, un antibiótico diterpenico obtenido de forma natural del hongo Clitopilus passeckerianus, activo contra micoplasmas, anaerobios, bacterias Gram + y algunas cepas de Gram -.

TIAMULINA INYECTABLE está indicado en:

Porcinos:

• Neumonía enzoótica porcina (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella spp y Actinobacillus spp).
• Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae, Brachyspira pilosicoli y Bacteroides fragilis).
• Ileitis (Lawsonia intracelularis).
• Artritis (Streptococcus suis y Mycoplasma hyorhinis).
• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).
• Leptospirosis (Leptospira spp).

• Porcinos

Intramuscular.

Porcinos, administrar 10 - 15 mg de tiamulina por Kg de peso corporal, equivalente a 1 – 1.5 mL de TIAMULINA INYECTABLE por cada 20 Kg de peso corporal.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Tras la inyección intramuscular, la tiamulina se absorbe rápidamente y se distribuye por todo el organismo, concentrándose en el pulmón. Las concentraciones en pulmón y en epitelio bronquial fueron muy superiores a las observadas en plasma. La tiamulina se metaboliza ampliamente y aproximadamente el 60% de la dosis administrada se excreta por vía biliar.

Mecanismo de acción

La tiamulina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

• Es un producto con amplio margen de seguridad, a dosis 5 veces mayores a la recomendada, la tiamulina es bien tolerada.
• Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, sobre todo a nivel cutáneo (dermatitis, eritema y prurito).
• Los efectos adversos son leves y transitorios, aunque en muy raras ocasiones pueden llegan a ser serios. En estos casos se recomienda utilizar tratamiento sintomático como electrolitos y antiinflamatorios.

Tiam CTC está formulado a base de tiamulina y clortetraciclina, ambos principios activos actúan sinérgicamente aumentando su actividad terapéutica.

La tiamulina es un bacteriostático semisintético derivado de la pleuromutilina, un antibiótico diterpenico obtenido de forma natural del hongo Clitopilus passeckerianus, activo contra micoplasmas, anaerobios, bacterias Gram + y algunas cepas de Gram -.

La clortetraciclina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro activo contra bacterias Gram +, Gram -, micoplasmas y protozoarios.

Tiam CTC está indicado en el tratamiento de:

Aves:

• Enfermedad respiratoria crónica complicada (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Escherichia coli).
• Colibacilosis (Escherechia coli).
• Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
• Sinovitis infecciosa (Mycoplasma synoviae).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida).

Porcinos:

• Neumonía enzoótica porcina (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella spp y Actinobacillus spp).
• Ileitis (Lawsonia intracelularis).
• Rinitis atrófica (Bordetella spp).
• Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae y Brachyspira pilosicoli).

• Aves
• Porcinos

Oral, en el alimento.

Administrar de 1 a 2 Kg de Tiam CTC por tonelada de alimento, durante 7 a 15 días.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Debido a la naturaleza de la molécula,  la clortetraciclina se absorbe de forma incompleta en el tracto gastrointestinal donde un porcentaje persiste ejerciendo su actividad terapéutica. La presencia de algunas sales de metales pueden reducir su grado de absorción debido al fenómeno conocido como quelación. Se une en un 47% a  proteínas plasmáticas y se distribuye ampliamente por todo el organismo, alcanzando niveles terapéuticos en pulmón, hígado y bazo. Se elimina fundamentalmente en la orina y las heces.

Después de su administración oral la tiamulina se absorbe en un 85%, alcanzando niveles terapéuticos entre 2 y 4 h posteriores. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos, principalmente en el pulmón y tracto gastrointestinal. Se metaboliza por la vía enterohepática a diversos metabolitos, algunos de ellos activos. Se elimina en orina y heces.

Mecanismo de acción

La clortetraciclina actúa inhibiendo la síntesis proteica al ligarse de manera reversible con la subunidad ribosomal 30S, impidiendo así el acceso del aminoacil ARN de transferencia al ribosoma.

La tiamulina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

• A las dosis recomendadas, no se producen efectos adversos.
• No administrar de manera conjunta con ionóforos ya que es extremadamente tóxico.
• Al adicionar tiamulina en alimento que contenga altos niveles de micotoxinas, se pueden presentar hemorragias petequiales, eritema en algunos órganos, apatía y muerte.
• Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, sobre todo a nivel cutáneo.
• Los efectos adversos se revierten al suspender el tratamiento.

NEUMOMYC PM contiene dos principios activos enfocados a un solo objetivo: inhibir la síntesis proteínica. Por la naturaleza de sus componentes lipofílicos, no requiere transportadores para el ingreso al microorganismo donde desestabiliza a las unidades ribosomales, evitando así su crecimiento y proliferación.
NEUMOMYC PM presenta gran actividad contra bacterias G+, G-, micoplasmas y protozoarios. Es recomendable administrarlo durante los programas de vacunación (bacterinas), ya que mejora la respuesta inmune.

NEUMOMYC PM está indicado para el control y tratamiento de:

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Escherichia coli).
• Coriza infecciosa (Haemophilus [Avibacterium] paragallinarum).
• Cólera aviar (Pasteurella multocida).
• Salmonelosis (Salmonella spp).

Porcinos:

• Neumonía enzootica (Mycoplasma hyopneumoniae).
• Rinitis atrófica (Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica).
• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).
• Enfermedad de Glässer [Poliserositis] (Haemophilus parasuis).
• Salmonelosis (Salmonella spp).
• Pleuroneumonia porcina (Actinobacillus pleuroneumoniae).
• Enteritis proliferativa porcina (Campylobacter spp).
• Artritis infecciosa (Mycoplasma hyosynoviae y Streptococcus suis).
• Enteritis necrótica (Clostridium perfringens).

• Aves
• Porcinos

Oral, en el alimento.

Administrar de 1 a 1.5 Kg de NEUMOMYC PM por tonelada de alimento durante 7 días.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Los principios activos contenidos en NEUMOMYC PM presentan excelente biodisponibilidad, la presencia de alimento no compromete la concentración efectiva en plasma. El nivel sérico se alcanza de los 45 a los 60 minutos después de la ingestión. Se une hasta un 93% a proteínas plasmáticas. Se distribuye en la mayoría de los tejidos. Penetra en los abscesos, tejido cicatrizal y leucocitos. La clindamicina es parcialmente metabolizada en hígado, mientras que la doxiciclina no presenta cambios; se excreta en orina, heces y bilis.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de NEUMOMYC PM se fundamenta en la inhibición de la síntesis de proteínas mediante la unión en las subunidades 50S y 30S ribosomales, evitando la traducción de las mismas, y por consecuencia, el crecimiento y la proliferación de los microorganismos.
Los inhibidores de la subunidad ribosomal 50S se unen a esta de manera reversible, en donde interfieren con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.
Los inhibidores de la subunidad ribosomal 30S se unen a esta de manera reversible, impidiendo así el acceso del aminoacil ARN de transferencia al ribosoma.

• A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
• Ocasionalmente se presentan signos gastrointestinales como diarrea transitoria, que se revierten al suspender el tratamiento.

CTC PM está indicado en el control y tratamiento de:

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma synoviae).
• Sinovitis infecciosa (Mycoplasma synoviae).
• Coriza aviar (Haemophilus spp).
• Colibacilosis (Escherechia coli).

Porcinos:

• Rinitistis atrófica (Bordetella spp).
• Leptospirosis (Leptospira spp).
• Neumonía enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae).
• Salmonelosis (Salmonella spp).
• Brucelosis (Brucella spp).

Bovinos:

• Complejo respiratorio bovino (Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Streptococcus spp, Haemophilus somnus, Staphylococcus aureus y Mycoplasma spp).
• Diarrea neonatal bovina (Escherichia coli, Clostridium spp, Salmonella spp).
• Brucelosis (Brucella spp).

Ovinos y caprinos:

• Brucelosis (Brucella spp).
• Colibacilosis (Escherechia coli).

• Aves
• Porcinos
• Bovinos
• Ovinos y caprinos

Oral, en el alimento.

Farmacocinética

Debido a la naturaleza de la molécula,  la clortetraciclina se absorbe de forma incompleta en el tracto gastrointestinal donde un porcentaje persiste ejerciendo su actividad terapéutica. La presencia de algunas sales de metales pueden reducir su grado de absorción debido al fenómeno conocido como quelación. Se une en un 47% a proteínas plasmáticas y se distribuye ampliamente por todo el organismo, alcanzando niveles terapéuticos en pulmón, hígado y bazo. Se elimina fundamentalmente en la orina y las heces.

Mecanismo de acción

La clortetraciclina actúa inhibiendo la síntesis proteica al ligarse de manera reversible con la subunidad ribosomal 30S, impidiendo así el acceso del aminoacil ARN de transferencia al ribosoma.

• A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
• En casos de sobredosificación en rumiantes, se reportan casos de estasis ruminoreticular.
• Los efectos adversos se revierten al suspender el tratamiento.
  

El toltrazuril, principio activo de ZURACOL® es un coccidicida perteneciente al grupo de las triazinonas sintéticas y es altamente efectivo contra todas las especies de Eimerias, actuando incluso en aquellas resistentes a otros compuestos.

ZURACOL® está indicado en la prevención y tratamiento de coccidiosis clínica y subclínica e infecciones causadas por protozoarios.

Porcinos:

• Coccidiosis porcina (Eimeria ovina, Isospora suis, Eimeria debliecki, Eimeria perminuta, Eimeria spinosa y Eimeria suis).
• Sarcocistosis (Sarcocystis spp y Sarcocystis suicanis).
• Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii).

Bovinos:

• Teilerosis tropical (Theileria annulata).
• Coccidiosis (Eimeria alabamensis, Eimeria bovis y Eimeria zuernii).

Ovinos:

• Coccidiosis ovina (Eimeria ovina, Eimeria granulosa, Eimeria intricata, Eimeria taure, Eimeria ovinoidalis y Eimeria parva).
• Sarcocistosis (Sarcocystis ovicanis).

• Porcinos: lechones
  
• Bovinos: becerros
  
• Ovinos: corderos
  

Oral (PO)

Lechones: administrar 20 mg de toltrazuril por Kg de peso corporal, equivalente a 1 mL de ZURACOL® por cada 2.5 Kg de peso corporal.

Becerros: administrar 15 mg de toltrazuril por Kg de peso corporal, equivalente a 3 mL de ZURACOL® por cada 10 Kg de peso corporal.

Corderos: administrar 20 mg de toltrazuril por Kg de peso corporal, equivalente a 1 mL de ZURACOL® por cada 2.5 Kg de peso corporal.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal y del criterio del médico veterinario tratante.

Farmacocinética

Después de su administración oral, el toltrazuril es lentamente absorbido a nivel intestinal, distribuyéndose por el plasma a diferentes tejidos. Se metaboliza en el hígado, donde el toltrazuril sufre una oxidación por el citocromo P450 y una mínima cantidad del mismo se metaboliza por hidroxilación. Los metabolitos más importantes son toltrazuril-sulfóxido y toltrazuril-sulfona, este último presenta actividad anti protozoaria que se mantiene por largo tiempo a altas concentraciones. La eliminación del toltrazuril y sus metabolitos es lenta, principalmente por vía fecal.

Mecanismo de acción

Se ha podido observar que el toltrazuril impide el desarrollo de los distintos estadíos intracelulares de los coccidios como son, la esquizogonia y la gametogonia, porque produce anormalidades en el aparto de Golgi, retículo endoplasmático y espacio perinuclear, impidiendo la división celular y la formación de la pared del microgameto, por modificación de los corpúsculos que conforman la pared del microgametocito. Las modificaciones morfológicas observadas (mecanismo bioquímico) determinan que el toltrazuril produce una disminución de la actividad enzimática de la mitocondria con consecuente compromiso del metabolismo respiratorio y de la síntesis de ácidos nucleicos, que se traduce en la destrucción del parásito. El toltrazuril inhibe el transporte de electrones en la fosforilación oxidativa, ejerce su acción terapéutica en todos los estadíos intracelulares de los coccidios y, en 24 horas post-administración, se interrumpe la eliminación de ooquistes por materia fecal. El toltrazuril no interfiere en la inducción de la inmunidad contra la coccidiosis.

• A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
• Ocasionalmente se han reportado signos gastrointestinales, mismos que revierten al suspender el tratamiento.
• El toltrazuril es bien tolerado, a 10 veces la dosis recomendada no se reportan efectos secundarios.

TYLOXYN F22 es un medicamento cuyo principio activo es el fosfato de tilosina, antibiótico bacteriostático perteneciente al grupo de los macrólidos, muy estable al mezclarse con el alimento y diseñada para presentar una menor absorción que la sal tartrato, esto con la finalidad de que también ejerza actividad terapéutica a nivel gastrointestinal. Su espectro abarca micoplasmas, bacterias Gram +, y en menor grado Gram -. Se recomienda adicionalmente para estados de inmunodepresión y a dosis sub terapéuticas como un excelente promotor de crecimiento.

TYLOXYN F 22 está indicado en:

Porcinos:

• Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae).
• Ileítis porcina (Lawsonia intracellularis).
• Neumonía enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae y Pasteurella multocida).
• Rinitis atrófica (Pasteurella multocida).
• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Pasteurella multocida).
• Enteritis necrótica (Clostridium spp).

• Porcinos
• Aves

Oral, en el alimento.

Porcinos y aves:

Administrar de 1 a 2 Kg de TYLOXYN F 22 por tonelada de alimento, durante 5 a 7 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su administración oral, la tilosina fosfato se absorbe de forma incompleta en el tracto gastrointestinal donde un porcentaje persiste dentro de las células intestinales ejerciendo su actividad terapéutica. Se distribuye ampliamente por todos los tejidos, a excepción del fluido cerebro-espinal, alcanzando su máxima concentración en un lapso de 4 horas. Se elimina sin cambios por bilis, orina y leche.

Mecanismo de acción

La tilosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida. Se le atribuyen efectos moduladores de la inmunidad celular.

• A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
• Ocasionalmente, a dosis elevadas, se han reportado casos de edema en la mucosa rectal y protrusión anal moderada con prurito, eritema y diarrea, mismos que se revierten al interrumpir el tratamiento.

La tilosina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro perteneciente al grupo de los macrólidos. Presenta acción terapéutica contra de micoplasmas, bacterias Gram +, y en menor grado Gram -. Es un producto altamente estable y casi no presenta efectos colaterales. Se recomienta adicionalmente para estados de inmunodepresión de los animales.

A concentraciones bajas, la tilosina funciona como bacteriostático y en altas concentraciones como bactericida.

TYLOSIN 50 está indicado en:

Aves:

• Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae).

Porcinos:

• Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).
• Ileitis (Lawsonia intracellularis).
• Infecciones causadas por Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli y Clostridium perfringens.

• Aves
• Porcinos

Oral, en el agua de bebida.

Aves:

Administrar  35 mg de tilosina/Kg de peso corporal en aves, durante 5 a 7 días.

Porcinos:

Administrar 25 mg de tilosina por Kg de peso corporal en porcinos, durante 5 a 7 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Farmacocinética

Después de su administración oral, la tilosina se absorbe principalmente en el intestino y se distribuye ampliamente por todos los tejidos, a excepción del fluido cerebro-espinal, alcanzando su máxima concentración en un lapso de 4 horas. Se elimina sin cambios por bilis, orina y leche.

Mecanismo de acción

La tilosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida. Se le atribuyen efectos moduladores de la inmunidad celular.

• A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
• Ocasionalmente se han reportado casos de edema en la mucosa rectal y protrusión anal moderada con prurito, eritema y diarrea, mismos que se revierten al interrumpir el tratamiento.

TRIACEF INCUBADORA contiene ceftriaxona, una cefalosporina de tercera generación de amplio espectro, activa contra bacterias Gram + y Gram - incluyendo cepas bacterianas productoras de ß lactamasas resistentes a otros antibióticos ß lactámicos.

TRIACEF INCUBADORA está especialmente formulado para su uso en pollitos de 1 día de nacidos, en combinación con la vacuna de Marek. Una de las ventajas de esta fórmula es que no presenta toxicidad para la vacuna de Marek.

Ver Toxicidad y Efectos Adversos

TRIACEF INCUBADORA está indicado en aves para el tratamiento de procesos infecciosos agudos, principalmente en enfermedades gastrointestinales, respiratorias e infección de saco vitelino causadas por:

• Escherichia coli.
• Pasteurella multocida.
• Manheimia haemolytica.
• Salmonella spp.
• Streptococcus spp.
• Actinobacillus spp.
• Staphylococcus aureus.

Aves: pollitos 1 día de nacidos (incubadora)

Intramuscular, subcutánea, mezclado con la vacuna de Marek.

La dosis recomendada para pollitos de incubadora es de 2 mg/Kg de peso corporal, reconstituyendo con el diluyente de la vacuna de Marek.

Ver Procedimiento para la Combinación.

1. Reconstituir un frasco de TRIACEF INCUBADORA de 5 g con 100 mL del diluyente de la vacuna de Marek.

2. Agregar TRIACEF INCUBADORA reconstituido al resto del diluyente de la vacuna de acuerdo al volumen que se utilizará tal como se menciona en el siguiente cuadro:

3. Reconstituir la vacuna de Marek de la manera usual.

4. Continúe con el procedimiento de vacunación habitual. Aplique 0.2 mL de vacuna por pollito.

Un frasco de TRIACEF INCUBADORA de 5 g reconstituido con diluyente de la vacuna de Marek a 100 mL medica 62,500 pollitos.

Farmacocinética

Después de su aplicación, la ceftriaxona se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluídos corporales. Las concentraciones séricas se alcanzan rápidamente y su biodisponibilidad es cercana al 100 %, se elimina sin metabolizar en su mayor parte por vía renal y el resto por vía biliar en un máximo de 48 h.

Mecanismo de acción

• Los efectos adversos de la ceftriaxona son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos aislados que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.
• TRIACEF INCUBADORA no presenta toxicidad para la vacuna de Marek.