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I M P O R T A N T E

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Buserelina

Miércoles, 26 Agosto 2020

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-186

BUSERELINA
4 μg / mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Acetato de buserelina equivalente a...
de buserelina
4 μg
Vehículo cbp... 1 mL
Indicaciones

La BUSERELINA 4 está indicada para el tratamiento de sincronización de estro, quistes foliculares, aciclia, mejora la tasa de fertilidad, atresia folicular, aumento en el índice de fecundidad. En equinos la BUSERELINA 4 se indica en inducción de la ovulación, sincronización, quiste folicular, anovulación, aumento del índice de fecundidad. En porcinos la BUSERELINA 4 se utiliza para la inducción de la ovulación.

Especies de Destino
  • Bovinos: vacas.
  • Equinos: yeguas.
  • Porcinos: reproductoras.
Vía de Administración

Intramuscular (IM), Intravenosa (IV) y Subcutánea (SC).

Dosis y Modo de Uso

Bovinos:

de 10 a 20 μg de buserelina / vaca.

Equinos:

de 20 a 40 μg de buserelina / yegua.

Porcinos:

de 10 μg de buserelina / reproductora.

.

La dosis y días de tratamiento dependen de la enfermedad que setrate y del criterio del médico veterinario.

Advertencias
  • Tiempo de retiro; carne: 0 días, leche: 0 días.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables

Tiamulina Inyectable

Lunes, 13 Enero 2020
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-179

FUMARATO HIDROGENADO DE TIAMULINA
200 mg / mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:
Fórmula

Cada mL contiene:
Fumarato hidrogenado de tiamulina... 200 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La tiamulina es un bacteriostático semisintético derivado de la pleuromutilina, un antibiótico diterpenico obtenido de forma natural del hongo Clitopilus passeckerianus, activo contra micoplasmas, anaerobios, bacterias Gram + y algunas cepas de Gram -.

Indicaciones

TIAMULINA INYECTABLE está indicado en:

Porcinos:

  • Neumonía enzoótica porcina (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella spp y Actinobacillus spp).
  • Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae, Brachyspira pilosicoli y Bacteroides fragilis).
  • Ileitis (Lawsonia intracelularis).
  • Artritis (Streptococcus suis y Mycoplasma hyorhinis).
  • Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).
  • Leptospirosis (Leptospira spp).
Especies de Destino
  • Porcinos
Vía de Administración

Intramuscular.

Dosis y Modo de Uso

Porcinos, administrar 10 - 15 mg de tiamulina por Kg de peso corporal, equivalente a 1 – 1.5 mL de TIAMULINA INYECTABLE por cada 20 Kg de peso corporal.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Tras la inyección intramuscular, la tiamulina se absorbe rápidamente y se distribuye por todo el organismo, concentrándose en el pulmón. Las concentraciones en pulmón y en epitelio bronquial fueron muy superiores a las observadas en plasma. La tiamulina se metaboliza ampliamente y aproximadamente el 60% de la dosis administrada se excreta por vía biliar.

Mecanismo de acción

La tiamulina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • Es un producto con amplio margen de seguridad, a dosis 5 veces mayores a la recomendada, la tiamulina es bien tolerada.
  • Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, sobre todo a nivel cutáneo (dermatitis, eritema y prurito).
  • Los efectos adversos son leves y transitorios, aunque en muy raras ocasiones pueden llegan a ser serios. En estos casos se recomienda utilizar tratamiento sintomático como electrolitos y antiinflamatorios.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: porcinos 14 días.
  • No administrar de manera conjunta con ionóforos ya que es extremadamente tóxico.
  • No administrar más de 10 mL de TIAMULINA INYECTABLE por sitio de aplicación.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar a no más de 30 °C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
Publicado en Inyectables

Triacef Incubadora

Domingo, 04 Septiembre 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-165

CEFTRIAXONA SODICA
5 g / 100 mL
Polvo estéril inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:
Fórmula
Cada 100 mL contienen:
Ceftriaxona sódica equivalente a...
de ceftriaxona base
5 g
Vehículo cbp... 100 mL
Características

TRIACEF INCUBADORA contiene ceftriaxona, una cefalosporina de tercera generación de amplio espectro, activa contra bacterias Gram + y Gram - incluyendo cepas bacterianas productoras de ß lactamasas resistentes a otros antibióticos ß lactámicos.

TRIACEF INCUBADORA está especialmente formulado para su uso en pollitos de 1 día de nacidos, en combinación con la vacuna de Marek. Una de las ventajas de esta fórmula es que no presenta toxicidad para la vacuna de Marek.

Ver Toxicidad y Efectos Adversos

Indicaciones

TRIACEF INCUBADORA está indicado en aves para el tratamiento de procesos infecciosos agudos, principalmente en enfermedades gastrointestinales, respiratorias e infección de saco vitelino causadas por:

  • Escherichia coli.
  • Pasteurella multocida.
  • Manheimia haemolytica.
  • Salmonella spp.
  • Streptococcus spp.
  • Actinobacillus spp.
  • Staphylococcus aureus.
Especies de Destino

Aves: pollitos 1 día de nacidos (incubadora)

Vía de Administración

Intramuscular, subcutánea, mezclado con la vacuna de Marek.

Dosis y Modo de Uso

La dosis recomendada para pollitos de incubadora es de 2 mg/Kg de peso corporal, reconstituyendo con el diluyente de la vacuna de Marek.

Ver Procedimiento para la Combinación.

Procedimiento para la Combinación
PROCEDIMIENTO PARA LA COMBINACIÓN DE TRIACEF INCUBADORA CON LA VACUNA DE MAREK

1. Reconstituir un frasco de TRIACEF INCUBADORA de 5 g con 100 mL del diluyente de la vacuna de Marek.

2. Agregar TRIACEF INCUBADORA reconstituido al resto del diluyente de la vacuna de acuerdo al volumen que se utilizará tal como se menciona en el siguiente cuadro:

Espere de 5 a 10 minutos antes de continuar para que la solución sea homogénea. Dosis 2 mg/Kg
Capacidad del diluyente Número de Dosis Instrucción de uso
Si utiliza diluyente de 800 mL 4000 Tomar 6.4 mL y reconstituir en los 800 mL
Si utiliza diluyente de 400 mL 2000 Tomar 3.2 mL y reconstituir en los 400 mL
Si utiliza diluyente de 200 mL 1000 Tomar 1.6 mL y reconstituir en los 200 mL
Dosis total por pollito: 0.08 mg.
Peso vivo promedio/pollito: 40 g.

3. Reconstituir la vacuna de Marek de la manera usual.

4. Continúe con el procedimiento de vacunación habitual. Aplique 0.2 mL de vacuna por pollito.

Un frasco de TRIACEF INCUBADORA de 5 g reconstituido con diluyente de la vacuna de Marek a 100 mL medica 62,500 pollitos.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su aplicación, la ceftriaxona se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluídos corporales. Las concentraciones séricas se alcanzan rápidamente y su biodisponibilidad es cercana al 100 %, se elimina sin metabolizar en su mayor parte por vía renal y el resto por vía biliar en un máximo de 48 h.

Mecanismo de acción

La ceftriaxona es un antibiótico bactericida que actúa inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, uniéndose a proteínas específicas llamadas PBP's (Penicillin-Binding Proteins/Proteínas de Anclaje de Penicilinas) localizadas en la pared celular, impidiendo que dichas proteínas sinteticen la red de peptidoglicanos que la conforman, lo que ocasiona el estallamiento del microorganismo debido a la presión osmótica.

Por otro lado, las β-lactamasas son una gama de enzimas que producen las bacterias para evitar ser destruidas por los antibióticos. La ceftriaxona posee un alto grado de resistencia a la hidrólisis provocada por las β-lactamasas, debido a que tiene baja afinidad por ellas y entre otras ventajas le permite penetrar rápidamente a la bacteria.
Toxicidad y Efectos Adversos
  • Los efectos adversos de la ceftriaxona son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos aislados que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.
  • TRIACEF INCUBADORA no presenta toxicidad para la vacuna de Marek.
PRUEBA DE VITALIDAD-TITULACIÓN DE LA VACUNA DE MAREK CON TRIACEF INCUBADORA
Tiempo (min) Control (ufp/ds) TRIACEF INCUBADORA (ufp/ds)
0 9000 9000
20 8450 8600
40 8400 8400
60 8400 8100
Advertencias
  • Tiempo de retiro carne: 48 h.
  • Aplicar bajo supervisión del médico veterinario.
  • Utilice equipo estéril y desinfectante en el sitio de aplicación.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables

Quinafloxen Inyectable

Domingo, 04 Septiembre 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-014

ENROFLOXACINA
100 mg / mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Enrofloxacina... 100 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La enrofloxacina es un antimicrobiano de amplio espectro y rápida acción bactericida perteneciente a la familia de las quinolonas, que combate enfermedades causadas por gérmenes Gram +, Gram - y micoplasmas.

Indicaciones

QUINAFLOXEN INY está indicado en:

Bovinos y caprinos:

  • Problemas respiratorios (Pasteurella spp, Haemophilus somnus, Staphylococcus spp, Escherichia. coli, Salmonella spp y Bordetella spp).

Porcinos:

  • Complejo respiratorio porcino (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica y Mycoplasma hyopneumoniae).
Cánidos domésticos:
  • Infecciones en piel como heridas y abscesos (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis y Staphylococcus spp.)
  • Infecciones respiratorias (Escherichia coli y Staphylococcus aureus.)
  • Cistitis urinaria (Escherichia coli, Proteus mirabilis y Staphylococcus aureus).
Especies de Destino
  • Bovinos
  • Porcinos
  • Caprinos
  • Cánidos domésticos
Vía de Administración

Intramuscular, intravenosa y subcutánea.

Dosis y Modo de Uso

Bovinos, porcinos y caprinos:

Administrar de 2.5 a 5 mg de enrofloxacina por Kg de peso corporal. Equivalente de 1 a 2 mL de QUINAFLOXEN INY por cada 40 Kg de peso corporal.

Cánidos domésticos:

Administrar 10 mg de enrofloxacina por Kg de peso corporal. Equivalente a 1 mL de QUINAFLOXEN INY por cada 10 Kg de peso corporal.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su aplicación intramuscular, la enrofloxacina se absorbe rápidamente y se distribuye por todos los tejidos con una alta biodisponibilidad. Alcanza concentraciones terapéuticas en saliva y secreción nasal; mucosas, epitelio y secreción bronquial, presentando mayor afinidad por el tejido pulmonar, fluido de revestimiento y macrófagos alveolares, así como en el hígado y el tracto urinario. También llega con rapidez a la glándula mamaria. Se metaboliza parcialmente en hígado a ciprofloxacina y se elimina a través de la vía renal por filtración glomerular y por excreción tubular.

Mecanismo de acción

Es una quinolona fluorada que actúa sobre las unidades A y B de la topoisomerasa II (ADN-girasa) y la topoisomerasa IV, dos de las principales topoisomerasas bacterianas que trabajan estabilizando el super enrollamiento del ADN, lo que es esencial para su transcripción.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • Se ha reportado que la administración de fluoroquinolonas en animales en etapa de crecimiento puede causar lesiones del cartílago en las articulaciones.
  • Por lo general los efectos adversos de la enrofloxacina son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: 10 días.
  • No consumir la leche de vacas tratadas con QUINAFLOXEN INY.
  • No administrar más de 10 mL por cada sitio de aplicación.
  • Puede observarse turgencia en el sitio de aplicación.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables

Pirax M

Domingo, 04 Septiembre 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-164

PARACETAMOL 300 mg / mL
MELOXICAM 15 mg / mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:
Fórmula

Cada mL contiene:

Paracetamol... 300 mg
Meloxicam... 15 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

PIRAX M es una combinación sinérgica con acción antiinflamatoria, antipirética y analgésica.

Indicaciones

PIRAX M está indicado como coadyuvante en el tratamiento de procesos inflamatorios y febriles asociados a enfermedades infecciosas y de manejo.

Especies de Destino
  • Bovinos: productores de carne y leche
  • Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores
Vía de Administración

Intramuscular (IM) o subcutánea (SC).

Dosis y Modo de Uso

Administrar 1 mL de PIRAX M por cada 30 Kg de peso corporal, equivalente a 10 mg/Kg de paracetamol y 0.5 mg/Kg de meloxicam.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Los componentes de PIRAX M se absorben rápidamente y alcanzan niveles máximos en plasma en no más de 2 h. Se distribuyen ampliamente, presentando mayor afinidad por el tejido respiratorio. Todos los componentes se metabolizan en hígado y se eliminan principalmente por vía renal en un lapso de 24 h.

Mecanismo de acción

Paracetamol
El paracetamol o acetaminofén es utilizado como un excelente analgésico y antipirético . Actúa inhibiendo una de las vías de las ciclooxigenasas (COX-3) de forma reversible.

Meloxicam
El meloxicam inhibe a las enzimas ciclooxigenasas, preferentemente a la COX-2 por sobre la COX-1, lo que le permite intervenir con la síntesis de mediadores de inflamación y dolor y no con las prostaglandinas que parecen tener un efecto beneficioso sobre la mucosa gástrica y la función renal.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • Los componentes de la fórmula son bien tolerados por las especies de destino, ocasionalmente se reportan efectos adversos moderados que cursan con malestar gastrointestinal (diarrea leve); mismos que se revierten al suspender el tratamiento.

Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: porcinos 5 días, bovinos 15 días. Leche 5 días.
  • Procure no administrar más de 10 mL por cada sitio de aplicación.
  • Puede observarse turgencia en el sitio de aplicación.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables

Furcef

Domingo, 04 Septiembre 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-031

CEFTIOFUR
50 mg / mL
Suspensión inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Clorhidrato de Ceftiofur
equivalente a...
50 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

FURCEF es una suspensión inyectable lista para su aplicación que contiene ceftiofur, una cefalosporina de tercera generación de amplio espectro, activa contra bacterias Gram + y Gram - incluyendo cepas bacterianas productoras de ß lactamasas resistentes a otros antibióticos ß lactámicos.

Indicaciones

FURCEF está indicado para el tratamiento de enfermedades infecciosas asociadas a neumonías bacterianas, fiebre de embarque, salmonelosis, pododermatitis, así como mastitis, metritis, septicemias y heridas de manejo:

Bovinos:

  • Neumonía enzoótica (Mannheimia haemolytica y Mycoplasma spp).
  • Neumonías bacterianas (Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida).
  • Mastitis (Escherichia coli y Klebsiella spp).
  • Salmonelosis (Salmonella spp).
  • Difteria (Fusobacterium necrophorum).
  • Pododermatitis (Fusobacterium necrophorum).
  • Metritis (Trueperella pyogenes, Fusobacterium necrophorum y Bacteroides spp).
  • Enfermedades asociadas a Staphylococcus spp y Streptococcus spp.

Porcinos:

  • Pleuroneumonia porcina (Actinobacillus pleuroneumoniae).
  • Neumonía enzoótica (Pasteurella multocida).
  • Síndrome mastitis metritis agalactia (Escherichia coli, Klebsiella spp, Streptococcus suis, y Staphylococcus spp).
  • Salmonelosis (Salmonella spp).
  • Leptospirosis (Leptospira pomona).
  • Infecciones asociadas a Staphylococcus spp y Streptococcus spp.
Especies de Destino
  • Bovinos: productores de carne y leche
  • Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores
Vía de Administración

Intramuscular (IM) y Subcutánea (SC).

Dosis y Modo de Uso

Bovinos:

Administrar de 1 a 2 mg de ceftiofur por Kg de peso corporal por vía intramuscular o subcutánea equivalente a 1 mL de FURCEF por cada 50 Kg de peso corporal cada 24 h por 3 días.

Porcinos:

Administrar de 3 a 5 mg de ceftiofur por Kg de peso corporal por vía intramuscular equivalente a 1 mL de FURCEF por cada 50 Kg de peso corporal cada 24 h durante 3 días.

La duración del tratamiento es de 3 a 5 días, dependiendo de la respuesta del animal.

  • Agite bien el producto antes de usarlo.
  • Procure no administrar más de 15 mL por cada sitio de aplicación.
Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su aplicación intramuscular, el ceftiofur alcanza concentraciones terapéuticas rápidamente, 1 h en porcinos y 2 h en bovinos, con una biodisponibilidad cercana al 100 %. Por su alto grado de unión a proteínas plasmáticas la distribución del ceftiofur difiere de otras cefalosporinas. Su primer metabolito, el desfuroilceftiofur presenta alta actividad terapéutica, esto produce un efecto de reserva que mantiene niveles terapéuticos en el sitio de infección. El ceftiofur se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, penetra el fluido pleural, el sinovial, el pericárdico y la orina. Se elimina principalmente a través del riñón por secreción tubular y filtración glomerular.

Mecanismo de acción

El ceftiofur es un antibiótico bactericida que actúa inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, uniéndose a proteínas específicas llamadas PBP's (Penicillin-Binding Proteins/Proteínas de Anclaje de Penicilinas) localizadas en la pared celular, impidiendo que dichas proteínas sinteticen la red de peptidoglicanos que la conforman, lo que ocasiona el estallamiento del microorganismo debido a la presión osmótica.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • Los efectos adversos del ceftiofur son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos aislados que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.
Advertencias
  • Tiempo de retiro: productores de carne: porcinos 4 días, bovinos 3 días; productores de leche: no requiere.
  • No administrar más de 15 mL por sitio de aplicación.
  • Agítese antes de usar.
  • Puede observarse turgencia en el sitio de aplicación.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Almacenar a no más de 30° C en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables

Aerotyl 300

Domingo, 04 Septiembre 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-165

TILMICOSINA FOSFATO
300 mg / mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Tilmicosina fosfato... 300 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La tilmicosina es un bacteriostático derivado de la tilosina, se produce semisintéticamente y pertenece a la clase de antibióticos macrólidos. Una de las mayores ventajas de la fórmula de ALPHA-CHEM® es que permite que el activo penetre en las células fagocíticas, desarrollando una sinergia con el macrófago en la eliminación de los gérmenes patógenos. Debido a este fenómeno también presenta un efecto post antibiótico (PAE por sus siglas en inglés), que aumenta su actividad terapéutica tanto en tiempo como en eficacia.

Indicaciones

AEROTYL® 300 se indica en el tratamiento de:

  • Neumonía enzootica (Mannheimia haemolytica y Mycoplasma spp).
  • Complejo respiratorio bovino (Pasteurella haemolytica y Pasteurella multocida).
  • Pododermatitis (Fusobacterium necrophorum).
  • Fiebre del embarque (Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Mannheimia haemolytica y Streptococcus spp).
  • Difteria del ternero (Fusobacterium necrophorum).
  • Micoplasmosis (Mycoplasma agalactiae).
  • Actividad contra: Actinomyces pyogenes, Chlamydophila abortus, Staphylococcus aureus y Streptococcus agalactiae.
Especies de Destino
  • Bovinos
Vía de Administración

Subcutánea, se recomienda aplicar la inyección debajo de la piel entre los hombros y por arriba de las costillas.

Dosis y Modo de Uso

Administrar 1 mL de AEROTYL® 300 por cada 30 Kg de peso corporal durante tres días.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.

  • Procure no administrar más de 10 mL por cada sitio de aplicación.
  • No se administre por vía endovenosa, puede ser mortal.
Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

AEROTYL® 300 tiene una excelente biodisponibilidad y se distribuye en todo el organismo, principalmente en pulmón. Presenta una excreción lenta, por lo que la concentración terapéutica en suero dura hasta 3 días post inyección.

Mecanismo de acción

La tilmicosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que el microorganismo continúe con su ciclo de vida.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • En bovinos, 15 veces la dosis recomendada (150 mg de tilmicosina por Kg de peso corporal) por vía subcutánea, puede ser fatal.
  • Ocasionalmente se ha reportado edema en el sitio de aplicación, así como cojera, reacciones anafilactoides y disminución en el consumo de agua y alimento.
  • Se deben extremar precauciones al utilizar jeringas automáticas para la aplicación de tilmicosina.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: 28 días.
  • No se administre a cerdos ni caballos.
  • No se administre a vacas productoras de leche en período de producción.
  • No consumir la leche de animales tratados con AEROTYL® 300.
  • Puede observarse turgencia en el sitio de aplicación.
  • No adminstrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables

Estrasin

Lunes, 28 Marzo 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-075

DL-CLOPROSTENOL SODICO
250 μg / mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
DL-cloprostenol sódico equivalente a...
de DL-cloprostenol
250 μg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

El cloprostenol es un agente luteolítico que causa regresión morfológica y funcional del cuerpo lúteo seguido por el retorno del estro y la ovulación.

Ventajas:

Porcinos:

  • Reduce la duración de los ciclos (más partos por cerda/año).
  • Permite la planificación de manejos (disminuye la mortalidad post parto).
  • Optimiza la ocupación de las plazas de maternidad.
  • Indicado en cerdas con registros correctos de gestación para la efectiva inducción y sincronización de partos.
  • Inducción en cerdas primerizas.

Bovinos:

  • Reduce el tiempo de la involución uterina.
  • Coadyuvante en el tratamiento de involución uterina.
  • Disminuye los días al primer estro.
  • Mayor detección de estros.
  • Reduce el intervalo entre partos.
  • Permite la panificación de manejos (disminuye la mortalidad post parto).
Indicaciones

ESTRASIN está indicado en la sincronización del estro, inducción del parto o aborto (interrupción de la preñez), desórdenes funcionales de ovarios (ej. quiste de cuerpo lúteo o folículo), desórdenes post puerperales del útero (ej. piometra, endometritis) y desórdenes funcionales del estro (anestro, subestro).

Especies de Destino
  • Bovinos: productores de carne y leche
  • Porcinos: reproductores
Vía de Administración

Intramuscular (IM).

Dosis y Modo de Uso

Bovinos:

2.0 mL de ESTRASIN por animal en la tabla del cuello.

Porcinos:

0.7 mL de ESTRASIN por animal 2 días antes de la fecha probable de parto.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Tras su administración intramuscular, la concentración máxima del d-cloprostenol en plasma se alcanza entre 30 y 80 minutos, teniendo una vida media de eliminación de 1 a 3 horas. El cloprostenol y sus metabolitos se excretan rápidamente por la orina y las heces. Menos de un 0,75% de la dosis administrada se elimina por la leche y no hay persistencia de residuos en los tejidos.

Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción del cloprostenol en el control de la ovulación se basa en la inducción de la luteolisis y la disminución de las concentraciones de progesterona. Esta disminución produce una secuencia de eventos hormonales que culminan con la ovulación.

El cuerpo lúteo está compuesto por células que contienen receptores para la prostaglandina F2α y sus análogos. La secreción de progesterona y la viabilidad de dichas células se ve suprimida por la prostaglandina F2α y el cloprostenol, inhibiendo también las propiedades estimulantes de la hormona luteinizante.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
Advertencias
  • Tiempo de retiro; carne: 1 día, leche: cero días.
  • Manténgase alejado de mujeres embarazadas y de personas con asma, bronquitis e infecciones respiratorias.
  • No administrar en animales gestantes cuando no se desee provocar el aborto.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • No administrar por vía endovenosa.
  • El cloprostenol se absorbe por la piel, en caso de exposición lavar inmediatamente con agua y jabón.
  • Almacenar a no más de 30°C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables

Flunixin

Lunes, 28 Marzo 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-181

MEGLUMINA DE FLUNIXIN
55 mg / 1 mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Meglumina de flunixin equivalente a...
de flunixin
55 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La meglumina de flunixin es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) y un analgésico no narcótico con actividad antipirética.

Indicaciones

FLUNIX está indicado en el tratamiento de procesos inflamatorios y febriles asociados a enfermedades infecciosas de los sistemas respiratorio, gastrointestinal, genitourinario y musculoesquelético como:

  • Tratamiento del dolor pre y postquirúrgico.
  • Dolor visceral.
  • Endotoxemia.
  • Choque endotóxico.
  • Cólico.
  • Mastitis, metritis y agalactia.
  • Diarreas.
  • Laminitis.
  • Claudicaciones.
Especies de Destino
  • Bovinos: productores de carne y leche
  • Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores
  • Caprinos y Ovinos: productores de carne y leche
Vía de Administración

Intramuscular (IM) e intravenosa (IV).

Dosis y Modo de Uso

Bovinos:

Administrar de 1.1-2.2 mg/Kg equivalente a 1-2 mL de FLUNIXIN por cada 50 Kg de P.C.

Porcinos:

Administrar 2.2 mg/Kg equivalente a 2 mL de FLUNIXIN por cada 50 Kg de P.C.

Equinos:

Administrar 1.1 mg/Kg equivalente a 1 mL de FLUNIXIN por cada 50 Kg de P.C.

Caprinos y ovinos:

Administrar de 1.1-2.2 mg/Kg equivalente a 1-2 mL de por FLUNIXIN cada 50 Kg de P.C.

La duración del tratamiento depende de la severidad de la enfermedad y del criterio del médico veterinario tratante.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de la aplicación intramuscular, la meglumina de flunixin se absorbe rápidamente y se distribuye por todos los tejidos, tiene una biodisponibilidad del 80% y alcanza niveles máximos en plasma en un lapso de 30 minutos. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente por vía biliar.

Mecanismo de acción

La meglunina de flunixin es un potente inhibidor de las ciclooxigenasas, posee una actividad analgésica, antipirética y antiinflamatoria. Parece no alterar la motilidad gastrointestinal y mejora las propiedades hemodinámicas en animales que sufren shock séptico.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • Los efectos adversos de la meglumina de flunixin son moderados y ocurren con poca frecuencia, se reportan casos aislados que cursan con signos gastrointestinales, mismos que ceden al suspender el tratamiento.

Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: porcinos 12 días, bovinos, caprinos y ovinos 4 días. Leche 3 días.
  • No destinar al consumo humano la leche de los animales tratados con FLUNIX.
  • Procure no administrar más de 10 mL por cada sitio de aplicación.
  • Puede observarse turgencia en el sitio de aplicación.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Este producto es altamente tóxico en aves.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables

Uterex L.A.

Lunes, 28 Marzo 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-046

CARBETOCINA
0.07 mg / mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Carbetocina... 0.07 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La carbetocina es un análogo semisintético de la oxitocina de acción prolongada (6 - 7 horas), se une selectivamente a receptores de oxitocina en el músculo liso del útero estimulando su contracción.

Indicaciones

UTEREX L.A. está indicado en:

Vaca:

  • Atonía uterina durante el puerperio.
  • Retención placentaria resultante de la atonía.
  • Expulsión del contenido patológico en casos de aborto, piometra, edema en la membrana fetal y/o mastitis, loquiometra.
  • Metritis aguda postparto.
  • Iniciación de la eyección de leche en casos de agalactia por estrés o en caso de que se requiera vaciar la ubre.

Cerda:

  • Loquiometra, retención placentaria.
  • Atonía uterina durante el puerperio.
  • Terapia de soporte durante el síndrome MMA.
  • Iniciación de la eyección de leche.
  • Acortar la duración del parto total después del primer lechón o como un componente en la sincronización de partos.
Especies de Destino
  • Bovinos (vacas)
  • Porcinos (cerdas)
Vía de Administración

Intramuscular profunda (IM).

Dosis y Modo de Uso

Bovinos:

Administrar de 0.175 a 0.35 mg de carbetocina por animal, equivalente de 2.5 a 5 mL de UTEREX L.A.

Porcinos:

Administrar de 0.105 a 0.21 mg de carbetocina por animal, equivalente de 1.5 a 3 mL de UTEREX L.A.

Sincronización de partos en porcinos: 0.7 mL de UTEREX L.A. por animal.

La dosis y días de tratamiento dependen de la enfermedad y criterio del médico veterinario tratante.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de la administración intramuscular de carbetocina, el inicio de la contracción uterina se presenta aproximadamente a los 2 minutos. La carbetocina se degrada lentamente en el organismo y la duración de su acción es entre 30 y 40 veces mayor a la de la oxitocina; es más lipofílica, lo que le confiere una mayor distribución y una premanencia más prolongada en los receptores, esto provoca contracciones uterinas 3 veces más largas e incrementa la frecuencia de las mismas en un 25%.

Mecanismo de Acción

La carbetocina se une selectivamente a receptores de oxitocina en el músculo liso del útero, facilitando la entrada de calcio e inhibiendo su eflujo dependiente del ATP, esto incrementa la contractibilidad de la fibra muscular, estimulando el ritmo, aumentando la frecuencia y el tono de las contracciones existentes. Este mismo mecanismo también estimula al músculo liso de la glándula mamaria provocando la eyección de leche.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis indicadas no se han registrado efectos adversos.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: cero días
  • No se administre para acelerar el parto.
  • En distocias por mala presentación del feto, es necesario la corrección antes de aplicar UTEREX L.A.
  • No utilizar UTEREX L.A. en caso de prolapso, productos que por su tamaño no pasen por el canal pélvico, torsión o ruptura uterina y cérvix no dilatado.
  • Evitar que este producto entre en contacto con mujeres embarazadas o que se encuentren amamantando.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Inyectables
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