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I M P O R T A N T E

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Tiamulina Oral

Miércoles, 24 Mayo 2017
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-174

TIAMULINA
200 g / L
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula

Cada 1000 mL contiene:
Fumarato hidrogenado de tiamulina... 200 g
Vehículo cbp... 1000 mL
Características

La tiamulina es un bacteriostático semisintético derivado de la pleuromutilina, un antibiótico diterpénico obtenido de forma natural del hongo Clitopilus passeckerianus, activo contra micoplasmas, anaerobios, bacterias Gram + y algunas cepas de Gram -.

Indicaciones

TIAMULINA SOLUCIÓN ORAL está indicado en:

Aves:

  • Enfermedad respiratoria crónica complicada (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Escherichia coli).
  • Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
  • Cólera aviar (Pasteurella multocida).
  • Infecciones asociadas a Streptococcus spp y Clostridium perfringens.

Porcinos:

  • Neumonía enzoótica porcina (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella spp y Actinobacillus spp).
  • Disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae, Brachyspira pilosicoli y Bacteroides fragilis).
  • Artritis (Streptococcus suis y Mycoplasma hyorhinis).
  • Enteropatía proliferativa, Ileitis (Lawsonia intracelularis).
  • Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae.)
  • Leptospirosis (Leptospira spp).
Especies de Destino
  • Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores
  • Aves: pollos de engorda, gallinas de postura y reproductoras
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso
Al administrar 1 - 2 L de TIAMULINA SOLUCIÓN ORAL, se medica de 11 - 22 toneladas de peso corporal, equivalente a 9 - 18 mg de tiamulina por Kg de peso corporal.
La tiamulina deberá ser administrada en el agua de bebida como fuente única de bebida, buscando que los requerimientos diarios sean cubiertos por una proporción constante de la dosis deseada por cada determinada cantidad de litros de agua, dependiendo del tamaño del hato o parvada a medicar.

La duración del tratamiento puede modificarse dependiendo de la respuesta del animal.
Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral la tiamulina se absorbe en un 85%, alcanzando niveles terapéuticos entre 2 y 4 h posteriores. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos, principalmente en el pulmón y tracto gastrointestinal. Se metaboliza por la vía enterohepática a diversos metabolitos, algunos de ellos activos. Se elimina en orina y heces.

Mecanismo de acción

La tiamulina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • No administrar de manera conjunta con ionóforos ya que es extremadamente tóxico.
  • Es un producto con amplio margen de seguridad, a dosis 5 veces mayores al nivel terapéutico la tiamulina es bien tolerada.
  • Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, sobre todo a nivel cutáneo.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para aves y porcinos: 7 días, huevo: 0 días.
  • No administrar de manera conjunta con ionóforos ya que es extremadamente tóxico.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar a no más de 30°C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Tylosin 50

Domingo, 04 Septiembre 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-007

TARTRATO DE TILOSINA
500 mg / g
Polvo oral soluble

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada g contiene:

Tartrato de tilosina equivalente a

de tilosina base...

500 mg
Excipiente cbp... 1 g
Características

La tilosina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro perteneciente al grupo de los macrólidos. Presenta acción terapéutica contra de micoplasmas, bacterias Gram +, y en menor grado Gram -. Es un producto altamente estable y casi no presenta efectos colaterales. Se recomienta adicionalmente para estados de inmunodepresión de los animales.

A concentraciones bajas, la tilosina funciona como bacteriostático y en altas concentraciones como bactericida.

Indicaciones

TYLOSIN 50 está indicado en:

Aves:

  • Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae).

Porcinos:

  • Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).
  • Ileitis (Lawsonia intracellularis).
  • Infecciones causadas por Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli y Clostridium perfringens.
Especies de Destino
  • Aves
  • Porcinos
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso

Aves:

Administrar  35 mg de tilosina/Kg de peso corporal en aves, durante 5 a 7 días.

Porcinos:

Administrar 25 mg de tilosina por Kg de peso corporal en porcinos, durante 5 a 7 días.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, la tilosina se absorbe principalmente en el intestino y se distribuye ampliamente por todos los tejidos, a excepción del fluido cerebro-espinal, alcanzando su máxima concentración en un lapso de 4 horas. Se elimina sin cambios por bilis, orina y leche.

Mecanismo de acción

La tilosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para la síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida. Se le atribuyen efectos moduladores de la inmunidad celular.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
  • Ocasionalmente se han reportado casos de edema en la mucosa rectal y protrusión anal moderada con prurito, eritema y diarrea, mismos que se revierten al interrumpir el tratamiento.
Advertencias
  • Tiempo de retiro es de 5 días para carne.
  • No consumir el huevo producido por aves en tratamiento con TYLOSIN 50.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Peclox

Domingo, 04 Septiembre 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-039

DICLOXACILINA 200 mg / mL
PENICILINA V POTÁSICA 160,000 UI / mL
20 y 50 mg / mL
Polvo soluble oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:
Fórmula
Cada mL contiene:
Dicloxacilina... 200 mg
Penicilina V potásica... 160,000 UI
Excipiente cbp... 1 g
Características

PECLOX es un complejo betalactámico con potente acción bactericida. Su actividad contra bacterias resistentes a los betalactámicos comunes se debe a que los principios activos presentes en la formulación actúan de manera sinérgica, integrando un mayor espectro (penicilina V potásica) a la resistencia (dicloxacilina) contra microorganismos productores de beta lactamasas.

Indicaciones
PECLOX está indicado para el tratamiento de infecciones localizadas en articulaciones, vainas tendinosas y huesos, así como enfermedades respiratorias y septicémicas causadas por Staphylococcus aureus y otros microorganismos resistentes a los betalactámicos comunes.

El uso de este producto disminuye la transmisión bacteriana de la gallina al huevo, el cascarón presenta un conteo de colonias muy baja y esto se ve beneficiado en el pollito.

Las granjas de reproductoras donde se aplica la vacuna contra Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma synoviae presentan limitantes para el tratamiento de estafilococosis debido a la interferencia que producen muchos productos con el antígeno vacunal.
Especies de Destino
  • Aves
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso

Medicar 10 mg de PECLOX por Kg de peso corporal, equivalentes a 1 Kg de PECLOX por cada 30,000 Kg de peso corporal.

Solubilizar 1 Kg de PECLOX en una cubeta con 15 a 20 litros de agua y posteriormente verterla en el tinaco.

Se sugiere tratar a las aves de 1 a 2 horas después del consumo de alimento.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

La dicloxacilina sódica es resistente a la inactivación por el ácido gástrico. Tras su absorción, se distribuye en el líquido sinovial,  pleural y ascítico, así como en hígado, riñón, hueso y bilis. Se metaboliza parcialmente a metabolitos activos e inactivos. Se elimina a través de la orina por filtración glomerular y secreción tubular; una cantidad mínima se excreta por vía biliar en las heces.

Después de su administración oral, la penicilina V potásica presenta una excelente absorción debido a que es resistente al ácido gástrico, a diferencia de otras penicilinas. Se une mayormente a proteínas plasmáticas y es excretada rápidamente por vía urinaria.

Mecanismo de acción

Los componentes de PECLOX actúan inhibiendo la síntesis de mucopéptido en la pared celular, provocando su debilitamiento y una inestabilidad osmótica en el esferoplasto. Los antibióticos beta lactámicos se unen a diversas enzimas del citoplasma involucradas en la síntesis de la pared celular.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
  • Debido a que puede alterar la flora intestinal, ocasionalmente se han reportado signos gastrointestinales, que se revierten al suspender el tratamiento.
Advertencias
  • El tiempo de retiro es de 48 horas para carne y huevo.
  • No consumir el huevo de aves en tratamiento con PECLOX.
  • No adminstrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
  • Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
  • Uso veterinario exclusivamente.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Exporfenicol

Domingo, 04 Septiembre 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-080

TIAMFENICOL
200 mg / mL
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Tiamfenicol... 200 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

El tiamfenicol es un antibiótico de amplio espectro derivado del cloranfenicol, en donde el radical NO2 se reemplaza por un grupo metilsulfona; sus espectros son semejantes y es especialmente efectivo contra anaerobios.

Indicaciones

EXPORFENICOL está indicado en:

Aves:

  • Enfermedad respiratoria crónica ERC (Pasteurella multocida y Escherichia coli).
  • Infecciones complicadas (Staphylococcus aureus).
  • Salmonelosis (Salmonella spp).
  • Enteritis necrótica (Clostridium perfringens).

Porcinos:

  • Pleuroneumonía (Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida).
  • Enteritis hemorrágica (Clostridium perfringens Tipo A).
  • Salmonelosis (Salmonella spp).
  • Rinitis atrófica (Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica).
  • Colibacilosis (Escherichia coli).
Especies de Destino
  • Aves
  • Porcinos
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso

Administrar 20 mg de tiamfenicol por Kg de peso corporal, equivalente a 1 L de EXPORFENICOL por cada 10,000 Kg de peso corporal.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, el tiamfenicol se absorbe rápidamente y en buena proporción, se distribuye ampliamente en la mayoría de los tejidos. Atraviesa la barrera placentaria alcanzando concentraciones en el feto similares a las del suero materno y llega a la leche, también atraviesa la barrera hematoencefálica.

El tiamfenicol prácticamente no se metaboliza, por lo que se excreta en la orina en su forma activa.

Mecanismo de acción

El tiamfenicol inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que la bacteria continúe con su ciclo de vida.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis recomendadas no se reportan efectos adversos.
  • En casos de sobredosificación se reporta baja en el consumo de alimento y reducción en la ganancia de peso, dichos signos revierten al suspender el tratamiento.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: 25 días.
  • No se recomienda su administración en animales gestantes y con disfunción sanguínea evidente.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la formulación.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Cocciplan

Domingo, 04 Septiembre 2016
cocciplan
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-028

SULFAQUINOXALINA 36 mg / mL
SULFACLOROPIRIDAZINA 36 mg / mL
PIRIMETAMINA 9 mg / mL
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Sulfaquinoxalina... 36 mg
Sulfacloropiridazina... 36 mg
Pirimetamina... 9 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características
  • Debido a su combinación, COCCIPLAN presenta acción contra una amplia gama de Eimerias.
  • Controla las infecciones secundarias bacterianas clínicas y subclínicas que surgen debido al daño en el epitelio intestinal y a la inmunosupresión.
  • Las lesiones producidas por las coccidias sanan con mayor rapidez en comparación con otras drogas anticoccidianas.
  • Los cuadros diarréicos cesan más rápido.
  • Debido a estas acciones, las aves recuperan el peso perdido en un menor lapso de tiempo.
  • La combinación presenta una mayor eficacia debido a que los gérmenes tienen que desarrollar dos mecanismos de resistencia.
Indicaciones

COCCIPLAN está indicado en el tratamiento de coccidiosis causadas por Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria acervulina, Eimeria maxima y Eimeria brunetti.

En caso de presentarse infecciones respiratorias, digestivas u otras concomitantes a la coccidiosis, COCCIPLAN es activo contra: Streptococcus pyogenes, Neumococcus spp, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducrei, Chlamydia trachomatis, Nocardia spp, Actinomyces spp, Calymmatobacterium granulomatis, Toxoplasma spp y Plasmodium spp.

Especies de Destino
  • Aves: pollos de engorda y postura comercial
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso

Dosis: administrar 1L de COCCIPLAN en 1000 litros de agua de bebida de manera continua durante 48 a 72 horas, pudiendo prolongar el tratamiento hasta por 5 días dependiendo de la severidad del caso.

Los días de tratamiento y la dosis, dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del médico veterinario.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Una vez absorbidas las sulfas y la pirimetamina, presentan una amplia distribución en los tejidos corporales.

Las sulfas son metabolizadas principalmente por oxidación, acetilación y la conjugación con sulfatos o ácido glucorónico. Se excretan por filtración gloremular, secreción tubular activa y reabsorción tubular a través de la orina.

Después de su administración oral, la pirimetamina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, alcanzando concentraciones séricas en 2-6 horas. Se une en un alto porcentaje a las proteínas plasmáticas y se distribuye principalmente en en el tracto gastrointestinal, detectándose niveles terapéuticos en riñones, pulmones, hígado y bazo; presentando concentraciones elevadas en las células sanguíneas. Se metaboliza en el hígado y se excreta por la orina.

Mecanismo de acción

Las sulfas y la pirimetamina presentes en la fórmula inhiben procesos secuenciales en el metabolismo del ácido fólico.
Las sulfonamidas son análogos del ácido para-aminobenzoico (PABA) y por lo tanto actúan como antagonistas competitivos de éste, el cual es necesario para la síntesis del ácido fólico de la coccidia o bacteria, también inhiben a la dihidropteroato sintetasa que es necesaria para la incorporación del PABA al ácido dihidropteroico, precursor del ácido fólico.

La pirimetamina es un inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa, enzima necesaria para el paso de dihidrofolato, el cual es undonador de electrones indispensable para la síntesis de ADN.

Toxicidad y Efectos Adversos

A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.

Las reacciones secundarias de COCCIPLAN están asociadas a la sobredosificación y se revierten al suspender el tratamiento.

  • En el caso de las sulfas cursan con diarrea y signos nefrotóxicos.
  • En el caso de la pirimetamina, las reacciones adversas más frecuentes se relacionan con efectos hematológicos y también se han reportado efectos sobre el sistema nervioso central.
Advertencias
  • Tiempo de retiro carne: 8 días, huevo: 10 días.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar a no más de 30°C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Cocci Kill

Domingo, 04 Septiembre 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-083

TOLTRAZURIL
25 mg / mL
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:
Fórmula
Cada mL contiene:
Toltrazuril... 25 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

COCCI-KILL es un anticoccidiano efectivo contra todas las coccidias aviares, cuyo pricipio activo, el toltrazuril, pertenece al grupo químico de las triazinonas sintéticas.

Indicaciones

COCCI-KILL está indicado en la prevención y tratamiento de coccidiosis subclínica y clínica en aves domésticas causadas por Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria acervulina, Eimeria maxima y Eimeria brunetti.

Especies de Destino
  • Aves: Pollos de engorda, reproductoras y progenitoras.
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso

Administrar 7 mg de toltrazuril por cada Kg de peso corporal, equivalente a 1 litro de COCCI-KILL por cada 1000 litros de agua de bebida, durante 2 a 3 días de tratamiento.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, el toltrazuril es lentamente absorbido a nivel intestinal, distribuyéndose por el plasma a diferentes tejidos. Se metaboliza en el hígado, donde el toltrazuril sufre una oxidación por el citocromo P450 y una mínima cantidad del mismo se metaboliza por hidroxilación. Los metabolitos más importantes son toltrazuril-sulfóxido y toltrazuril-sulfona, este último presenta actividad anti protozoaria que se mantiene por largo tiempo a altas concentraciones. La eliminación del toltrazuril y sus metabolitos es lenta, principalmente por vía fecal.

Mecanismo de acción

Se ha podido observar que el toltrazuril impide el desarrollo de los distintos estadíos intracelulares de los coccidios como son la esquizogonia y la gametogonia porque produce anormalidades en el aparto de Golgi, retículo endoplasmático y espacio perinuclear, impidiendo la división celular y la formación de la pared del microgameto por modificación de los corpúsculos que conforman la pared del microgametocito. Las modificaciones morfológicas observadas (mecanismo bioquímico) determinan que el toltrazuril produce una disminución de la actividad enzimática de la mitocondria con consecuente compromiso del metabolismo respiratorio y de la síntesis de ácidos nucleicos, que se traduce en la destrucción del parásito. El toltrazuril inhibe el transporte de electrones en la fosforilación oxidativa, ejerce su acción terapéutica en todos los estadíos intracelulares de los coccidios y, en 24 horas post-administración, se interrumpe la eliminación de ooquistes por materia fecal. El toltrazuril no interfiere en la inducción de la inmunidad contra la coccidiosis.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
  • Ocasionalmente se han reportado signos gastrointestinales, mismos que revierten al suspender el tratamiento.
  • El toltrazuril es bien tolerado en aves, a 5 veces la dosis recomendada no se reportan efectos secundarios; a más de 5 veces la dosis recomendada se reporta baja en el consumo de agua.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: 16 días.
  • No consumir el huevo producido por aves en tratamiento con COCCI-KILL.
  • Este producto se puede utilizar hasta 8 semanas antes de que comience la postura.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar a no más de 30°C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Fosfogran

Domingo, 04 Septiembre 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-025

FOSFOMICINA
100 mg / mL
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Fosfomicina... 100 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características
FOSFOGRAN contiene un antibiótico de amplio espectro perteneciente al grupo de los fosfonatos, presenta acción bacteriostática contra patógenos aeróbicos Gram-positivos, anaeróbicos Gram-negativos y aeróbicos-anaeróbicos facultativos, además de bacterias microaerofílicas.
    
No presenta resistencia cruzada con otros antimicrobianos y se puede administrar de manera combinada y simultáneamente con otros fármacos manteniendo un efecto sinérgico. (ver TILOFOX 10-10).

Ventajas del uso de FOSFOGRAN:

  • Inhibe la adherencia bacteriana a células epiteliales.
  • Presenta un efecto inmunomodulador.
  • Promueve la fagocitosis.
  • Protege de la nefrotoxicidad causada por otros fármacos.
  • Baja toxicidad y alta eficacia.
  • Por su bajo peso molecular, penetra fácilmente el biofilm de las colonias bacterianas.
  • Es efectivo en el tratamiento de infecciones intracelulares respiratorias y gastrointestinales en cerdos.
Indicaciones

FOSFOGRAN está indicado en:

Aves:

  • Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
  • Colibacilosis (Escherichia coli).
  • Enfermedad respiratoria crónica (ERC).
  • Cólera aviar (Pasteurella multocida) y salmonelosis (Salmonella spp).
  • Infecciones causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp y Campylobacter spp.

Porcinos:

  • Neumonía bacteriana porcina (Pasteurella multocida).
  • Rinitis atrófica porcina (Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica).
  • Pleuroneumonia porcina (Actinobacillus pleuroneumoniae).
  • Colibacilosis (Escherichia coli).
  • Síndrome mastitis-metritis-agalactia (Escherichia coli, Klebsiella spp, Streptococcus suis y Staphylococcus spp).
  • Salmonelosis porcina (Salmonella spp).
  • Infecciones del tracto genito-urinario.
  • Artritis bacterianas derivadas de agentes susceptibles a la fosfomicina.
Especies de Destino
  • Aves
  • Porcinos
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso

Aves:

Dosificar 10 mg de fosfomicina por Kg de peso corporal, equivalente a 1 litro de FOSFOGRAN por cada 10,000 Kg de peso corporal durante 3 a 5 días de forma continua.

Porcinos:

Dosificar 20 mg de fosfomicina por Kg de peso corporal, equivalente a 2 litros de FOSFOGRAN por cada 10,000 Kg de peso corporal durante 3 a 5 días de forma continua.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Por vía oral, FOSFOGRAN se absorbe a lo largo del tracto digestivo. No disminuye su absorción por la presencia de alimentos ni es inactivado por el jugo gástrico. Presenta una amplia difusión en los tejidos pulmonar, tracto gastrointestinal, placenta, hueso, músculo, hígado, riñón, piel y grasa; también alcanza concentraciones terapéuticas en los  fluidos cerebro espinal, intersticial, humor vítreo y acuoso. Alcanza su concentración máxima 2 horas después de la ingestión, no se une a proteínas plasmáticas y su eliminación se lleva a cabo por filtración glomerular sin modificaciones en su estructura.

Mecanismo de acción

La fosfomicina interfiere con la síntesis temprana del complejo mureína/peptidasa, así como en la de importantes componentes estructurales de la pared celular bacteriana.

Inhibe la adhesión de bacterias en las células epiteliales, penetra el biofilm de exopolisacárido, presenta un efecto inmunomodulador, promueve la fagocitosis y protege contra la nefrotoxicidad causada por otros fármacos. Penetra en los fagocitos y en las células epiteliales del aparato respiratorio y gastrointestinal.
Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
  • Esporádicamente se han reportado signos gastrointestinales, mismos que se revierten al suspender el tratamiento.
Advertencias
  • Tiempo de retiro: carne y huevo 5 días.
  • No consumir el huevo de gallinas en tratamiento con FOSFOGRAN.
  • No administrar en animales alérgicos a la formulación.
  • Almacenar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Uso veterinario exclusivamente.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Varmectin 2%

Lunes, 28 Marzo 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-002

IVERMECTINA
20 g / 1000 mL
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada 1000 mL contienen:
 
Ivermectina... 20 g
Vehículo cbp... 1000 mL

Cada mL contiene:

Ivermectina... 20 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La ivermectina es una mezcla (80:20) de las avermectinas B1a y B1b, una familia de potentes agentes antiparasitarios de amplio espectro derivados macrocíclicos de la lactona, son altamente efectivos a dosis bajas, lo que les confiere un extenso margen de seguridad. La ivermectina presenta actividad contra parásitos internos y externos.

¡¡IMPORTANTE!! Ver Toxicidad ambiental.

Indicaciones

VARMECTIN 2% está indicado para el tratamiento y control de parásitos internos como nematodos y cestodos; y de parásitos externos como ácaros y piojos en estados larvarios y maduros.

Especies de Destino
  • Aves: postura, reemplazo y engorda.
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso
La dosis recomendada es de 200 µg de ivermectina /kg  de peso corporal por 2 días consecutivos, equivalente a 10 ml de VARMECTIN 2% por cada 1000 Kg de peso corporal. se sugiere repetir el tratamiento 15 días después de la primera aplicación. suspenda el acceso al consumo de agua 2 horas antes a las aves que serán medicadas. mezcle la cantidad necesaria de0 VARMECTIN 2% con la cuarta parte de la cantidad de agua que las aves consumen en un día.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.
Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, la ivermectina presenta una rápida absorción y gran biodisponibilidad; las concentraciones plasmáticas son aproximadamente proporcionales a la dosis (dosis-dependiente). Debido a su naturaleza lipofílica, la ivermectina se distribuye ampliamente por todos los tejidos, acumulándose principalmente en el tejido adiposo donde actúa como un reservorio. Los más altos niveles de ivermectina se encuentran en el hígado y la grasa y, en menor proporción, en el tejido cerebral. En sangre, la ivermectina se une  a la albúmina y a las lipoproteínas. Debido a su lenta eliminación del plasma y a su acumulación en el tejido adiposo, la ivermectina persiste en el organismo por un tiempo prolongado. La mayor parte de la ivermectina administrada se excreta sin cambios principalmente por vía fecal y, en menor proporción, a través de la orina.

Mecanismo de acción

La ivermectina actúa como un agonista del ácido gama-aminobutírico (GABA), que es un neurotransmisor que se une también a los canales del ión cloro abiertos por glutamato en las células musculares y nerviosas de los invertebrados. En ambos casos bloquea la transmisión de la señal nerviosa de los parásitos causándoles parálisis y su consecuente expulsión del organismo, o la muerte por el impedimento para alimentarse. Concomitantemente afecta la reproducción de algunos parásitos disminuyendo la ovoposición e induciendo una ovogénesis anormal.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
  • Los síntomas de toxicidad son consecuencia de una concentración excesiva en el sistema nervioso central y un incremento en la actividad del GABA.
  • A dosis altas se ha reportado disminución en la producción de huevo y baja en el consumo de agua y alimento.
Toxicidad ambiental
  • ENTERRAR Y/O INCINERAR LOS ENVASES VACÍOS, LA IVERMECTINA LIBRE AFECTA A LAS ESPECIES ACUÁTICAS Y MARINAS.
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Toxicidad ambiental

La ivermectina es altamente tóxica en peces y extremadamente tóxica en invertebrados. Por ésta razón, la eliminación de residuos de ivermectina (cualquier material con el que haya entrado en contacto) en corrientes de agua debe evitarse a toda costa. Existe un cierto grado de riesgo de polución del agua proveniente del escurrimiento después de la administración de VARMECTIN 2% en piaras o parvadas grandes. Sin embargo, este es un riesgo menor al producido cuando se usa la ivermectina como pesticida en agricultura.

La ivermectina forma uniones fuertes con las partículas del suelo y es poco probable que contamine mantos acuíferos. Su degradación en el suelo depende del tipo y la estructura del mismo, pero también de la temperatura. En el calor del verano la ivermectina puede degradarse en una o dos semanas, pero puede persistir hasta un año a bajas temperaturas.

La luz solar degrada rápidamente a la ivermectina disuelta en agua. La vida media en agua quieta y clara oscila entre 12 y 40 horas.

La ivermectina administrada en el ganado es parcialmente excretada en las heces y tiene un impacto negativo en invertebrados coprófagos (larvas de mosca, escarabajos, etc.) que se alimentan o se reproducen en el excremento del ganado. La ivermectina presente en las heces mata a algunos invertebrados o interfiere en su desarrollo o su fertilidad. Sin embargo no se ha demostrado que impida la descomposición de las excretas y su reciclaje. Después de décadas de su uso masivo en todo el mundo en la industria del ganado y de numerosas investigaciones, no hay reportes de problemas ambientales significativos asociados con excretas no recicladas después del uso de ivermectina.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne es de 7 días.
  • No consumir el huevo producido por aves en tratamiento con VARMECTIN 2%.
  • ENTERRAR Y/O INCINERAR LOS ENVASES VACÍOS, LA IVERMECTINA LIBRE AFECTA A LAS ESPECIES ACUÁTICAS Y MARINAS.
  • Llevar el programa de tratamiento
  • La ivermectina no afecta los huevecillos que eclosionan a los 15 días, por lo que los animales pueden requerir un nuevo tratamiento.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Almacenar a no más de 30° C en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • Exclusivo para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Tilofox 10-10

Lunes, 28 Marzo 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-040

FOSFOMICINA CÁLCICA
TARTRATO DE TILOSINA
100 mg / mL
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula

Fosfomicina cálcica...

100 mg

Tartrato de Tilosina equivalente a...
de tilosina base

100 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La combinación de ambos activos enTILOFOX 10-10 produce una sinergia, aumentando su capacidad de acción terapéutica de manera significativa, logrando optimizar las dosis sugeridas y minimizar los costos de tratamiento.

Indicaciones

TILOFOX 10-10 está indicado en el tratamiento de:

Aves:

  • Enfermedad respiratoria crónica (ERC), producida por Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Escherichia coli, y la presencia viral tanto de cepas de campo como vacunales.
  • Colibacilosis (Escherichia coli).
  • Salmonelosis (Salmonella spp).
  • Coriza infecciosa (Haemophilus paragallinarum).
  • Cólera aviar (Pasteurella multocida.)
  • Artritis y sinovitis bacteriana.

Porcinos:

  • Neumonías (Actinobacillus pleuroneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae).
  • Rinitis atrófica (Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica).
  • Infecciones digestivas (Escherichia coli).
  • Salmonelosis (Salmonella spp).
  • Síndrome mastitis-metritis-agalactia (Escherichia coli, Klebsiella spp, Streptococcus suis y Staphylococcus spp).
  • Cistitis y pielonefritis bacteriana.
  • Ileitis (Lawsonia intracellularis).
  • Problemas articulares relacionados con bacterias.
Especies de Destino
  • Aves
  • Porcinos
Vía de Administración

Oral, en agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso

Dosificar 30 mg de tilosina y 30 mg de fosfomicina por Kg de peso corporal.

Un litro de TILOFOX 10-10 medica 10,000 Kg de carne.

Programas sugeridos para la aplicación de TILOFOX 10-10

Pollo de Engorda:

  • Pollito de 1 día de edad, medicar de 5 a 7 días posteriores a la recepción en granja.
  • En caso de brotes infecciosos presentados en cualquier etapa de producción medicar de 3 a 5 días.
  • Tratamiento preventivo de reacciones post vacunales medicar 24 h antes de la aplicación de la vacuna y mantenerlo de 3 a 5 días posteriores.

Gallina de Postura comercial y Reproductoras

  • Aves de 1 día de edad, medicar de 5 a 7 días posteriores a la recepción en granja.
  • Administrar el producto de 1 a 2 días antes de romper postura y mantener la terapia por 3 a 4 días.
  • En caso de brotes infecciosos medicar de 5 a 7 días en cualquier etapa de producción.
  • En reacciones post-vacunales, medicar 24 h antes de la vacunación y mantener el tratamiento durante 5 a 7 días posteriores.
  • Medicar 24 h antes del despique y mantener el tratamiento durante los 3 días posteriores.

Porcinos

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, los activos presentes en TILOFOX 10-10 se absorben en el tracto gastrointestinal, principalmente en la primera porción del intestino. La fosfomicina no se une a proteínas plasmáticas a diferencia de la tilosina, la cual se une a éstas en un 60%. Se distribuyen ampliamente en todo el organismo. Se eliminan por orina sin cambios aparentes en su estructura y en el caso de tilosina también se elimina por la bilis.
No disminuye su absorción por la presencia de alimentos ni es inactivado por el jugo gástrico.

Mecanismo de acción

TILOFOX 10-10 actúa en el citoplasma durante la fase de crecimiento bacteriano, inhibiendo el paso inicial en la síntesis de peptidoglicano de la pared celular, que comienza con la enzima piruvil transferasa y su coenzima, fosfoenolpiruvato, no interfieriendo con las reacciones que utilizan dicha coenzima en la célula animal.

Existe una acción inmunomoduladora que se lleva a cabo mediante la activación de los linfocitos T y los macrófagos, así como por la estimulación en la producción de citocinas por los monocitos. Además presenta cierto grado de supresión en la liberación de histamina (propiedades anti-alérgicas).

TILOFOX 10-10 penetra el biofilm (exopolisacárido) de las colonias bacterianas, lo que le permite llegar hasta el interior de la bacteria.

TILOFOX 10-10 también inhibe la síntesis de proteínas bloqueando la subunidad ribosomal 50S al evitar la translocación del peptidil ARNt lo cual impide la reacción de la peptidiltransferasa que elonga a la cadena peptídica naciente. Además actúa inhibiendo su adherencia a los receptores de las células epiteliales.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • No se reporta ninguno a las dosis recomendadas. Es un producto con alto margen de seguridad.
Advertencias
  • Tiempo de retiro: carne y huevo 5 días.
  • No consumir el huevo de gallinas en tratamiento con TILOFOX 10-10.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Neumomyc Aqua

Lunes, 28 Marzo 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-184

CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA 40 g / 1000 g
DOXICICLINA HICLATO 50 g / 1000 g
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada 1000 mL contienen:
Clorhidrato de clindamicina equivalente a...
de clindamicina base
40 g
Doxiciclina hiclato equivalente a...
de doxiciclina base
50 g
Vehículo cbp... 1000 mL
Características

NEUMOMYC AQUA contiene dos principios activos enfocados a un solo objetivo: inhibir la síntesis proteínica. Por la naturaleza de sus componentes lipofílicos, no requiere transportadores para el ingreso al microorganismo donde desestabiliza a las unidades ribosomales, evitando así su crecimiento y proliferación.

NEUMOMYC AQUA presenta gran actividad contra bacterias G+, G-, micoplasmas y protozoarios. Es recomendable administrarlo durante los programas de vacunación (bacterinas), ya que mejora la respuesta inmune.

Indicaciones

NEUMOMYC AQUA está indicado en el tratamiento de enfermedades infecciosas del aparato respiratorio y digestivo como:

Aves:

  • Enfermedad crónica respiratoria (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Escherichia coli).
  • Coriza infecciosa (Avibacterium [Haemophilus] paragallinarum).
  • Cólera aviar (Pasteurella multocida).
  • Salmonelosis (Salmonella spp).

Porcinos:

  • Neumonía enzootica (Mycoplasma hyopneumoniae).
  • Rinitis atrófica (Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica).
  • Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae).
  • Enfermedad de Glässer [Poliserositis] (Haemophilus parasuis).
  • Salmonelosis (Salmonella spp).
  • Pleuroneumonia porcina (Actinobacillus pleuroneumoniae).
  • Enteritis proliferativa porcina (Campylobacter spp).
  • Artritis infecciosa (Mycoplasma hyosynoviae y Streptococcus suis).
  • Enteritis necrótica (Clostridium perfringens).
Especies de Destino
  • Aves: pollos de engorda
  • Porcinos: en crecimiento y desarrollo
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso
Porcinos, administrar 4 mg de clindamicina / Kg y 5 mg de doxiciclina / Kg de peso corporal, equivalente a 1L de NEUMOMYQ AQUA por cada 10 toneladas de peso corporal; cada 24 horas durante 4 a 5 días.

Aves, administrar 25 mg de clindamicina / Kg y 31 mg de doxiciclina / Kg de peso corporal, equivalente a 1L de NEUMOMYC AQUA por cada 1.6 toneladas de peso corporal; cada 24 horas durante 4 a 5 días.

La dosis y días de tratamiento depende de la enfermedad que se trate de del criterio del médico veterinario.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Los principios activos contenidos en NEUMOMYC AQUA presentan excelente biodisponibilidad, la presencia de alimento no compromete la concentración efectiva en plasma. El nivel sérico se alcanza de los 45 a los 60 minutos después de la ingestión. Se une hasta un 93% a proteínas plasmáticas. Se distribuye en la mayoría de los tejidos. Penetra en los abscesos, tejido cicatrizal y leucocitos. La clindamicina es parcialmente metabolizada en hígado, mientras que la doxiciclina no presenta cambios; se excreta en orina, heces y bilis.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de NEUMOMYC AQUA se fundamenta en la inhibición de la síntesis de proteínas mediante la unión en las subunidades 50S y 30S ribosomales, evitando la traducción de las mismas, y por consecuencia, el crecimiento y la proliferación de los microorganismos.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
  • Ocasionalmente se presentan signos gastrointestinales como diarrea transitoria, que se revierten al suspender el tratamiento.
Advertencias
  • Tiempo de retiro carne: aves 5 días, porcinos 8 días.
  • No consumir el huevo de aves en tratamiento con NEUMOMYC AQUA.
  • Renovar agua de bebida diariamente.
  • No usar en gallinas de postura.
  • No consumir huevo de aves que fueron tratadas con NEUMOMYC AQUA.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
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