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I M P O R T A N T E

Esta página web incluye contenido técnico dirigido exclusivamente a profesionales veterinarios.

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Zuracol

Domingo, 04 Septiembre 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-074

TOLTRAZURIL
50 mg / mL
Suspensión oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Toltrazuril... 50 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

El toltrazuril, principio activo de ZURACOL® es un coccidicida perteneciente al grupo de las triazinonas sintéticas y es altamente efectivo contra todas las especies de Eimerias, actuando incluso en aquellas resistentes a otros compuestos.

Indicaciones

ZURACOL® está indicado en la prevención y tratamiento de coccidiosis clínica y subclínica e infecciones causadas por protozoarios.

Porcinos:

  • Coccidiosis porcina (Eimeria ovina, Isospora suis, Eimeria debliecki, Eimeria perminuta, Eimeria spinosa y Eimeria suis).
  • Sarcocistosis (Sarcocystis spp y Sarcocystis suicanis).
  • Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii).

Bovinos:

  • Teilerosis tropical (Theileria annulata).
  • Coccidiosis (Eimeria alabamensis, Eimeria bovis y Eimeria zuernii).

Ovinos:

  • Coccidiosis ovina (Eimeria ovina, Eimeria granulosa, Eimeria intricata, Eimeria taure, Eimeria ovinoidalis y Eimeria parva).
  • Sarcocistosis (Sarcocystis ovicanis).
Especies de Destino
  • Porcinos: lechones
  • Bovinos: becerros
  • Ovinos: corderos
Vía de Administración

Oral (PO)

Dosis y Modo de Uso

Lechones: administrar 20 mg de toltrazuril por Kg de peso corporal, equivalente a 1 mL de ZURACOL® por cada 2.5 Kg de peso corporal.

Becerros: administrar 15 mg de toltrazuril por Kg de peso corporal, equivalente a 3 mL de ZURACOL® por cada 10 Kg de peso corporal.

Corderos: administrar 20 mg de toltrazuril por Kg de peso corporal, equivalente a 1 mL de ZURACOL® por cada 2.5 Kg de peso corporal.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal y del criterio del médico veterinario tratante.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, el toltrazuril es lentamente absorbido a nivel intestinal, distribuyéndose por el plasma a diferentes tejidos. Se metaboliza en el hígado, donde el toltrazuril sufre una oxidación por el citocromo P450 y una mínima cantidad del mismo se metaboliza por hidroxilación. Los metabolitos más importantes son toltrazuril-sulfóxido y toltrazuril-sulfona, este último presenta actividad anti protozoaria que se mantiene por largo tiempo a altas concentraciones. La eliminación del toltrazuril y sus metabolitos es lenta, principalmente por vía fecal.

Mecanismo de acción

Se ha podido observar que el toltrazuril impide el desarrollo de los distintos estadíos intracelulares de los coccidios como son, la esquizogonia y la gametogonia, porque produce anormalidades en el aparto de Golgi, retículo endoplasmático y espacio perinuclear, impidiendo la división celular y la formación de la pared del microgameto, por modificación de los corpúsculos que conforman la pared del microgametocito. Las modificaciones morfológicas observadas (mecanismo bioquímico) determinan que el toltrazuril produce una disminución de la actividad enzimática de la mitocondria con consecuente compromiso del metabolismo respiratorio y de la síntesis de ácidos nucleicos, que se traduce en la destrucción del parásito. El toltrazuril inhibe el transporte de electrones en la fosforilación oxidativa, ejerce su acción terapéutica en todos los estadíos intracelulares de los coccidios y, en 24 horas post-administración, se interrumpe la eliminación de ooquistes por materia fecal. El toltrazuril no interfiere en la inducción de la inmunidad contra la coccidiosis.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
  • Ocasionalmente se han reportado signos gastrointestinales, mismos que revierten al suspender el tratamiento.
  • El toltrazuril es bien tolerado, a 10 veces la dosis recomendada no se reportan efectos secundarios.
Advertencias
  • El tiempo de retiro para carne 70 días.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar a no más de 30°C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Otros

Cocciplan

Domingo, 04 Septiembre 2016
cocciplan
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-028

SULFAQUINOXALINA 36 mg / mL
SULFACLOROPIRIDAZINA 36 mg / mL
PIRIMETAMINA 9 mg / mL
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Sulfaquinoxalina... 36 mg
Sulfacloropiridazina... 36 mg
Pirimetamina... 9 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características
  • Debido a su combinación, COCCIPLAN presenta acción contra una amplia gama de Eimerias.
  • Controla las infecciones secundarias bacterianas clínicas y subclínicas que surgen debido al daño en el epitelio intestinal y a la inmunosupresión.
  • Las lesiones producidas por las coccidias sanan con mayor rapidez en comparación con otras drogas anticoccidianas.
  • Los cuadros diarréicos cesan más rápido.
  • Debido a estas acciones, las aves recuperan el peso perdido en un menor lapso de tiempo.
  • La combinación presenta una mayor eficacia debido a que los gérmenes tienen que desarrollar dos mecanismos de resistencia.
Indicaciones

COCCIPLAN está indicado en el tratamiento de coccidiosis causadas por Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria acervulina, Eimeria maxima y Eimeria brunetti.

En caso de presentarse infecciones respiratorias, digestivas u otras concomitantes a la coccidiosis, COCCIPLAN es activo contra: Streptococcus pyogenes, Neumococcus spp, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducrei, Chlamydia trachomatis, Nocardia spp, Actinomyces spp, Calymmatobacterium granulomatis, Toxoplasma spp y Plasmodium spp.

Especies de Destino
  • Aves: pollos de engorda y postura comercial
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso

Dosis: administrar 1L de COCCIPLAN en 1000 litros de agua de bebida de manera continua durante 48 a 72 horas, pudiendo prolongar el tratamiento hasta por 5 días dependiendo de la severidad del caso.

Los días de tratamiento y la dosis, dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del médico veterinario.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Una vez absorbidas las sulfas y la pirimetamina, presentan una amplia distribución en los tejidos corporales.

Las sulfas son metabolizadas principalmente por oxidación, acetilación y la conjugación con sulfatos o ácido glucorónico. Se excretan por filtración gloremular, secreción tubular activa y reabsorción tubular a través de la orina.

Después de su administración oral, la pirimetamina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, alcanzando concentraciones séricas en 2-6 horas. Se une en un alto porcentaje a las proteínas plasmáticas y se distribuye principalmente en en el tracto gastrointestinal, detectándose niveles terapéuticos en riñones, pulmones, hígado y bazo; presentando concentraciones elevadas en las células sanguíneas. Se metaboliza en el hígado y se excreta por la orina.

Mecanismo de acción

Las sulfas y la pirimetamina presentes en la fórmula inhiben procesos secuenciales en el metabolismo del ácido fólico.
Las sulfonamidas son análogos del ácido para-aminobenzoico (PABA) y por lo tanto actúan como antagonistas competitivos de éste, el cual es necesario para la síntesis del ácido fólico de la coccidia o bacteria, también inhiben a la dihidropteroato sintetasa que es necesaria para la incorporación del PABA al ácido dihidropteroico, precursor del ácido fólico.

La pirimetamina es un inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa, enzima necesaria para el paso de dihidrofolato, el cual es undonador de electrones indispensable para la síntesis de ADN.

Toxicidad y Efectos Adversos

A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.

Las reacciones secundarias de COCCIPLAN están asociadas a la sobredosificación y se revierten al suspender el tratamiento.

  • En el caso de las sulfas cursan con diarrea y signos nefrotóxicos.
  • En el caso de la pirimetamina, las reacciones adversas más frecuentes se relacionan con efectos hematológicos y también se han reportado efectos sobre el sistema nervioso central.
Advertencias
  • Tiempo de retiro carne: 8 días, huevo: 10 días.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar a no más de 30°C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Cocci Kill

Domingo, 04 Septiembre 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-083

TOLTRAZURIL
25 mg / mL
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:
Fórmula
Cada mL contiene:
Toltrazuril... 25 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

COCCI-KILL es un anticoccidiano efectivo contra todas las coccidias aviares, cuyo pricipio activo, el toltrazuril, pertenece al grupo químico de las triazinonas sintéticas.

Indicaciones

COCCI-KILL está indicado en la prevención y tratamiento de coccidiosis subclínica y clínica en aves domésticas causadas por Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria acervulina, Eimeria maxima y Eimeria brunetti.

Especies de Destino
  • Aves: Pollos de engorda, reproductoras y progenitoras.
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso

Administrar 7 mg de toltrazuril por cada Kg de peso corporal, equivalente a 1 litro de COCCI-KILL por cada 1000 litros de agua de bebida, durante 2 a 3 días de tratamiento.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, el toltrazuril es lentamente absorbido a nivel intestinal, distribuyéndose por el plasma a diferentes tejidos. Se metaboliza en el hígado, donde el toltrazuril sufre una oxidación por el citocromo P450 y una mínima cantidad del mismo se metaboliza por hidroxilación. Los metabolitos más importantes son toltrazuril-sulfóxido y toltrazuril-sulfona, este último presenta actividad anti protozoaria que se mantiene por largo tiempo a altas concentraciones. La eliminación del toltrazuril y sus metabolitos es lenta, principalmente por vía fecal.

Mecanismo de acción

Se ha podido observar que el toltrazuril impide el desarrollo de los distintos estadíos intracelulares de los coccidios como son la esquizogonia y la gametogonia porque produce anormalidades en el aparto de Golgi, retículo endoplasmático y espacio perinuclear, impidiendo la división celular y la formación de la pared del microgameto por modificación de los corpúsculos que conforman la pared del microgametocito. Las modificaciones morfológicas observadas (mecanismo bioquímico) determinan que el toltrazuril produce una disminución de la actividad enzimática de la mitocondria con consecuente compromiso del metabolismo respiratorio y de la síntesis de ácidos nucleicos, que se traduce en la destrucción del parásito. El toltrazuril inhibe el transporte de electrones en la fosforilación oxidativa, ejerce su acción terapéutica en todos los estadíos intracelulares de los coccidios y, en 24 horas post-administración, se interrumpe la eliminación de ooquistes por materia fecal. El toltrazuril no interfiere en la inducción de la inmunidad contra la coccidiosis.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
  • Ocasionalmente se han reportado signos gastrointestinales, mismos que revierten al suspender el tratamiento.
  • El toltrazuril es bien tolerado en aves, a 5 veces la dosis recomendada no se reportan efectos secundarios; a más de 5 veces la dosis recomendada se reporta baja en el consumo de agua.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne: 16 días.
  • No consumir el huevo producido por aves en tratamiento con COCCI-KILL.
  • Este producto se puede utilizar hasta 8 semanas antes de que comience la postura.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar a no más de 30°C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Nematrem - Pour On

Lunes, 29 Agosto 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-052

TRICLABENDAZOL 400 mg / mL
IVERMECTINA 20 mg / mL
Solución tópica

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Triclabendazol... 400 mg
Ivermectina... 20 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

NEMATREM Pour On es un producto de reciente desarrollo, formulado con triclabendazol e ivermectina, diseñado para llevar a cabo la desparasitación en los centros de producción de ganado bovino de una manera fácil, efectiva y segura.

    • Es de aplicación tópica
    • Disminuye el estrés de manejo de los animales
    • Presenta un excelente poder residual.
    • Es efectivo contra trematodos, nematodos gastrointestinales, pulmonares y algunos ectoparásitos.

¡¡IMPORTANTE!! Ver Toxicidad ambiental.

Indicaciones

NEMATREM Pour On está indicado para el tratamiento de tremátodos mixtos como fasciola hepática, nemátodos e infestaciones de artrópodos (sarna) de ganado bovino:

Tremátodos (adultos e inmaduros tardíos)

  • Fasciolasis (Fasciola hepatica, Fasciola gigantica).

Tratamiento a las 12 semanas de crecimiento (madura) >95 % de eficiencia.
Tratamiento a las 7 semanas (inmaduros tardíos) >95 % de eficiencia.

Gusanos redondos gastrointestinales (adultos y 4a etapa larvaria)

  • Ostertagiasis bovina tipo I y II (Ostergia ostertagi (Incluyendo Ostergia ostertagi inhibida).
  • Hemoncosis o hemonquiasis (Haemonchus placei.)
  • Tricostrongiliasis o trocostrongiliosis (Trichostrongylus axei y Trichostrongylus colubriformis).
  • Gastroenteritis verminótica (Cooperia spp).
  • Esofagostomiasis (Oesophagostomum radiatum).
  • Parasitosis causadas por Nematodirus helvetianus (adulto) y Strongyloides papillosus (adulto).

Gusanos pulmonares (adultos y 4a etapa larvaria)

  • Parasitosis causadas por Dictyocaulus viviparus.

Gusanos del ojo (adultos)

  • Telaziasis (Thelazia spp).

Larvas del ganado (Etapas parasitarias)

  • Miasis (Hypoderma bovis y Hypoderma lineatum.).

Piojos

  • Pediculosis (Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus y Damalinia bovis).

Acaros

  • Sarna (Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis, Psoroptes ovis).
Especies de Destino
  • Bovinos: productores de carne
Vía de Administración

Tópica, sobre la línea media (dorso lumbar)

Dosis y Modo de Uso

Aplicar el producto sobre la piel, a lo largo de la línea media del lomo, entre la base del cuello y la base de la cola. El pelaje del animal debe estar seco y debe esperar unas horas a que el producto penetre la piel antes de mojarlo.

Aplicar 1 a 2 mL de NEMATREM Pour On por cada 30 Kg de peso corporal, equivalente a 13 -24 mg de triclabendazol y 0.5 – 1.5 mg de ivermectina por cada Kg de peso corporal. Repetir el tratamiento a las 12 semanas de la aplicación.

La frecuencia de los tratamientos debe ser aproximadamente cada 3 meses. Sin embargo, ésta puede ser flexible y ajustarse en base a factores epidemiológicos propios de la zona, además debe ser específica para cada operación o rancho y puede disminuir o aumentar varias semanas. No se recomienda aplicar con intervalos de menos de 70 días después de su último tratamiento.

Tomar en cuenta que la lluvia afecta la absorción  de los activos de NEMATREM Pour On hasta 2 h después de su aplicación.

El ajuste del programa de dosificación debe ser establecido por el médico veterinario.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Triclabendazol

Tras su absorción transdérmica en rumiantes, el triclabendazol (TCBZ) sufre un proceso de oxidación por acción de las enzimas del hígado a través de un primer paso hepático, produciendo sus correspondientes metabolitos; triclabendazol sulfóxido (TCBZSO) y triclabendazol sulfona (TCBZSO2). El TCBZSO es activo, siendo este el responsable de la actividad fasciolicida por lo que mantiene su concentración terapéutica por más tiempo. El TCBZ en forma de sus metabolitos se elimina en un 95% por las heces, y en pequeñas cantidades por la orina.

Ivermectina

El 93% de la ivermectina se une a proteínas plasmáticas principalmente la albúmina. La molécula se concentra en el hígado y en el tejido adiposo. Difícilmente atraviesa la barrera hematoencefálica. Su vida media es de aproximadamente 18 h y su metabolismo se lleva a cabo en el hígado. La mayor parte de la ivermectina administrada se excreta sin cambios principalmente por vía fecal y, en menor proporción, a través de la orina.

Mecanismo de acción

Triclabendazol

Los Microtúbulos (Mt) son estructuras que se encuentran en las células y desempeñan múltiples funciones vitales para los parásitos. Determinan y mantienen la forma celular, son los responsables de diversos movimientos celulares, están involucrados en el transporte intracelular de vesículas y moléculas en el citoplasma, en la separación de los cromosomas durante la mitosis y del movimiento de los cilios y flagelos. Los Mt están compuestos básicamente de dos proteínas α y β tubulina y se encargan de ensamblar y desensamblar los Mt. El TCBZ al unirse a la β - tubulina evita que los Mt se formen adecuadamente, perdiendo sus funciones. El TCBZ también actúa interfiriendo con algunas reacciones enzimáticas involucradas en el metabolismo energético de la célula, afectando la síntesis de adenosin trifosfato (ATP), dando como resultado la muerte del parásito. De estos dos conceptos se explica porque el TCBZ actúa en todas las fases del desarrollo del parásito, a diferencia de otros bencimidazoles (mebendazol, albendazol, fenbendazol, etc). Se considera que la tubulina de los trematodos es diferente de la que poseen los parásitos nematodos y que este factor es determinante en la especifidad del TCBZ por la Fasciola spp.

Ivermectina

El ácido gama-amino-butírico (GABA) regula la excitabilidad de muchas neuronas del sistema nervioso. Fisiológicamente es un inhibidor de los impulsos nerviosos a nivel de las sinapsis nerviosas en el caso de los nematodos, y entre la unión de una célula nerviosa y una muscular en el caso de artrópodos. La ivermectina aumenta los eventos inhibitorios del GABA y por lo tanto disminuyen los eventos excitatorios regulados por otras substancias. Al persistir el bloqueo de la señal nerviosa por parte de la ivermectina, el parásito sufre parálisis flácida y eventualmente muere.

La ivermectina actúa inhibiendo el mecanismo de eflujo de TCBZ y TCBZSO modulado por la glicoproteína-P en trematodos resistentes, de tal manera que el fármaco persiste en niveles comparables a los que se pueden encontrar en trematodos susceptibles, revirtiendo así su condición de resistencia.

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Mecanismo de inhibición de la resistencia

El uso extensivo de Triclabendazol ha generado el desarrollo de resistencia por parte de los tremátodos. Los benzimidasoles penetran en el parásito por difusión y las cepas resistentes lo expelen activamente por medio de un mecanismo de eflujo llevado a cabo por transportadores. La glicoproteína P es miembro de los transportadores ABC (ATP-binding cassette, por sus siglas en inglés) que forman parte de dicho mecanismo de eflujo. Se ha observado una sobre-expresión de glicoproteína-P en los parásitos resistentes.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A la dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
  • En caso de sobredosis masivas puede presentarse inapetencia, pérdida de peso e incoordinación.
  • Se han reportado casos de inflamación cutánea en ubres y nariz después del tratamiento en ganado expuesto al sol por largos periodos de tiempo.
Toxicidad ambiental
  • DISPONER DE MANERA SANITARIA DE LOS ENVASES VACÍOS, LA IVERMECTINA LIBRE AFECTA A LAS ESPECIES ACUÁTICAS Y MARINAS.
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Toxicidad ambiental

La ivermectina es altamente tóxica en peces y extremadamente tóxica en invertebrados. Por ésta razón, la eliminación de residuos de ivermectina (cualquier material con el que haya entrado en contacto) en corrientes de agua debe evitarse. Existe un cierto grado de riesgo de polución del agua proveniente del escurrimiento después de la administración de NEMATREM Pour On en hatos grandes. Sin embargo, este es un riesgo menor al producido cuando se usa la ivermectina como pesticida en agricultura.

La ivermectina forma uniones fuertes con las partículas del suelo y es poco probable que contamine mantos acuíferos. Su degradación en el suelo depende del tipo y la estructura del mismo, pero también de la temperatura. En el calor del verano la ivermectina puede degradarse en una o dos semanas, pero puede persistir hasta un año a bajas temperaturas.

La luz solar degrada rápidamente a la ivermectina disuelta en agua. La vida media en agua quieta y clara oscila entre 12 y 40 horas.

La ivermectina administrada en el ganado es parcialmente excretada en las heces y tiene un impacto negativo en invertebrados coprófagos (larvas de mosca, escarabajos, etc.) que se alimentan o se reproducen en el excremento del ganado. La ivermectina presente en las heces mata a algunos invertebrados o interfiere en su desarrollo o su fertilidad. Sin embargo no se ha demostrado que impida la descomposición de las excretas y su reciclaje. Después de décadas de su uso masivo en todo el mundo en la industria del ganado y de numerosas investigaciones, no hay reportes de problemas ambientales significativos asociados con excretas no recicladas después del uso de ivermectina.

Advertencias
  • Tiempo de retiro: carne 28 días.
  • La leche de los animales medicados con NEMATREM POUR ON, no es apta para el consumo humano.
  • No aplicar en piel lacerada o erosionada.
  • DISPONER DE MANERA SANITARIA DE LOS ENVASES VACÍOS, LA IVERMECTINA LIBRE AFECTA A LAS ESPECIES ACUÁTICAS Y MARINAS.
  • Utilizar medidas de protección durante la aplicación del producto.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
  • Almacenar a no más de 30° C en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
Publicado en Otros

Aerotyl Tetravalente

Sábado, 13 Agosto 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-088

TILMICOSINA 300 mg / mL
PARACETAMOL 100 mg / mL
BROMHEXINA 20 mg / mL
MELOXICAM 15 mg / mL
Solución inyectable

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada mL contiene:
Tilmicosina base... 300 mg
Paracetamol... 100 mg
Bromhexina... 20 mg
Meloxicam... 15 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La tilmicosina es un bacteriostático derivado de la tilosina, se produce semisintéticamente y pertenece a la clase de antibióticos macrólidos. Una de las mayores ventajas de la fórmula de ALPHA-CHEM® es que permite que el activo penetre en las células fagocíticas, desarrollando una sinergia con el macrófago en la eliminación de los gérmenes patógenos. Debido a este fenómeno también presenta un efecto post antibiótico (PAE por sus siglas en inglés), que aumenta su actividad terapéutica tanto en tiempo como en eficacia.

Indicaciones

AEROTYL® TETRAVALENTE está diseñado para el tratamiento de infecciones bacterianas severas que cursen con dolor, fiebre, así como inflamación con alta producción de secreciones y daño tisular severo (producido por efecto de los gérmenes y procesos oxidativos). Neutraliza los efectos patológicos producidos por la lisis bacteriana a través de residuos de sustancias pirógenas. También actúa como coadyuvante de las defensas naturales del organismo tales como mucorregulación, expectoración, acciones antioxidativas, inmunoestimulantes y surfactantes. Incrementa y optimiza la actividad antimicrobiana del antibiótico.

AEROTYL® TETRAVALENTE está indicado en el tratamiento de infecciones sistémicas y del tracto respiratorio en ovinos y bovinos tales como::

  • Neumonía enzootica (Mannheimia haemolytica, Mycoplasma spp).
  • Complejo respiratorio bovino (Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida).
  • Pododermatitis (Fusobacterium necrophorum).
  • Fiebre del embarque (Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Mannheimia haemolytica, Streptococcus spp).
  • Difteria del ternero (Fusobacterium necrophorum).
  • Micoplasmosis (Mycoplasma agalactiae).
  • Actividad contra Actinomyces pyogenes, Chlamydophila abortus, Staphylococcus aureus y Streptococcus agalactiae.
Especies de Destino
  • Bovinos
  • Ovinos
  • No administrar en porcinos, caprinos y equinos.
Vía de Administración

Subcutánea, se recomienda aplicar la inyección debajo de la piel entre las escápulas y por arriba de las costillas, o en la tabla del cuello.

Dosis y Modo de Uso

Administrar 1 mL de AEROTYL® TETRAVALENTE por cada 30 Kg de peso corporal, dosis única. Se recomienda una segunda aplicación 48 horas después, dependiendo de la respuesta del animal.

  • No administrar más de 10 mL por cada sitio de aplicación.
  • No administre por vía endovenosa, puede ser letal.
Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Los componentes de AEROTYL® TETRAVALENTE tienen una excelente biodisponibilidad y se distribuyen en todo el organismo, principalmente en pulmón. Presentan una excreción lenta, por lo que la concentración terapéutica en suero dura hasta 3 días post inyección.

Mecanismo de acción

La tilmicosina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que el microorganismo continúe con su ciclo de vida.

PARACETAMOL

PARACETAMOL

El paracetamol o acetaminofén es utilizado como un excelente analgésico y antipirético. Actúa inhibiendo una de las vías de las ciclooxigenasas (COX-3) de forma reversible.

BROMHEXINA

BROMHEXINA

La bromhexina es una benzilamina con propiedades mucorreguladoras, promueve el aclaramiento mucociliar, disminuye la viscosidad del moco y ayuda a su expulsión de las vías respiratorias; también incrementa el volumen de la secreción bronquial, aumenta la actividad ciliar y la síntesis de IgA secretora del epitelio traqueo bronquial.
La bromhexina también presenta actividad antioxidante de manera muy significativa.

MELOXICAM

MELOXICAM

El meloxicam inhibe a las enzimas ciclooxigenasas, preferentemente a la COX-2 por sobre la COX-1, lo que le permite intervenir con la síntesis de mediadores de inflamación y dolor y no con las prostaglandinas que parecen tener un efecto beneficioso sobre la mucosa gástrica y la función renal.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • En bovinos, 15 veces la dosis recomendada (150 mg de tilmicosina por Kg de peso corporal) por vía subcutánea, puede ser fatal.
  • Ocasionalmente se ha reportado edema en el sitio de aplicación por vía subcutánea.
  • Se deben extremar precauciones al utilizar jeringas automáticas para la aplicación de tilmicosina, ya que una inyección accidental en el personal que adminstra el fármaco es fatal.
  • Los demás componentes de la fórmula son bien tolerados por las especies de destino, ocasionalmente se reportan efectos adversos moderados que cursan con malestar gastrointestinal (diarrea leve); mismos que se revierten al suspender el tratamiento.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne 28 días.
  • Es posible que se observe turgencia temporal en el sitio de aplicación.
  • No utilizar AEROTYL® TETRAVALENTE en ganado lechero en producción.
  • No destinar al consumo humano la leche de los animales tratados con AEROTYL® TETRAVALENTE.
  • No administrar en ovinos de menos de 15 Kg.
  • No administrar en porcinos, caprinos y equinos.
  • No administrar más de 10 mL de AEROTYL® TETRAVALENTE por sitio de aplicación.
  • No administrar en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • AEROTYL® TETRAVALENTE no se debe administrar junto con otros AINE's o glucocorticosteroides.
  • Use siempre procedimientos para la manipulación adecuada de fármacos, a fin de evitar autoinyectarse accidentalmente.
  • Almacenar a no más de 30°C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
  • ESTRICTAMENTE PROHIBIDO SU USO EN HUMANOS.
Publicado en Polivalentes

Varmectin 2%

Lunes, 28 Marzo 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-002

IVERMECTINA
20 g / 1000 mL
Solución oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada 1000 mL contienen:
 
Ivermectina... 20 g
Vehículo cbp... 1000 mL

Cada mL contiene:

Ivermectina... 20 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

La ivermectina es una mezcla (80:20) de las avermectinas B1a y B1b, una familia de potentes agentes antiparasitarios de amplio espectro derivados macrocíclicos de la lactona, son altamente efectivos a dosis bajas, lo que les confiere un extenso margen de seguridad. La ivermectina presenta actividad contra parásitos internos y externos.

¡¡IMPORTANTE!! Ver Toxicidad ambiental.

Indicaciones

VARMECTIN 2% está indicado para el tratamiento y control de parásitos internos como nematodos y cestodos; y de parásitos externos como ácaros y piojos en estados larvarios y maduros.

Especies de Destino
  • Aves: postura, reemplazo y engorda.
Vía de Administración

Oral, en el agua de bebida.

Dosis y Modo de Uso
La dosis recomendada es de 200 µg de ivermectina /kg  de peso corporal por 2 días consecutivos, equivalente a 10 ml de VARMECTIN 2% por cada 1000 Kg de peso corporal. se sugiere repetir el tratamiento 15 días después de la primera aplicación. suspenda el acceso al consumo de agua 2 horas antes a las aves que serán medicadas. mezcle la cantidad necesaria de0 VARMECTIN 2% con la cuarta parte de la cantidad de agua que las aves consumen en un día.

La duración del tratamiento puede ser modificada dependiendo de la respuesta del animal.
Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, la ivermectina presenta una rápida absorción y gran biodisponibilidad; las concentraciones plasmáticas son aproximadamente proporcionales a la dosis (dosis-dependiente). Debido a su naturaleza lipofílica, la ivermectina se distribuye ampliamente por todos los tejidos, acumulándose principalmente en el tejido adiposo donde actúa como un reservorio. Los más altos niveles de ivermectina se encuentran en el hígado y la grasa y, en menor proporción, en el tejido cerebral. En sangre, la ivermectina se une  a la albúmina y a las lipoproteínas. Debido a su lenta eliminación del plasma y a su acumulación en el tejido adiposo, la ivermectina persiste en el organismo por un tiempo prolongado. La mayor parte de la ivermectina administrada se excreta sin cambios principalmente por vía fecal y, en menor proporción, a través de la orina.

Mecanismo de acción

La ivermectina actúa como un agonista del ácido gama-aminobutírico (GABA), que es un neurotransmisor que se une también a los canales del ión cloro abiertos por glutamato en las células musculares y nerviosas de los invertebrados. En ambos casos bloquea la transmisión de la señal nerviosa de los parásitos causándoles parálisis y su consecuente expulsión del organismo, o la muerte por el impedimento para alimentarse. Concomitantemente afecta la reproducción de algunos parásitos disminuyendo la ovoposición e induciendo una ovogénesis anormal.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
  • Los síntomas de toxicidad son consecuencia de una concentración excesiva en el sistema nervioso central y un incremento en la actividad del GABA.
  • A dosis altas se ha reportado disminución en la producción de huevo y baja en el consumo de agua y alimento.
Toxicidad ambiental
  • ENTERRAR Y/O INCINERAR LOS ENVASES VACÍOS, LA IVERMECTINA LIBRE AFECTA A LAS ESPECIES ACUÁTICAS Y MARINAS.
VER MAS

Toxicidad ambiental

La ivermectina es altamente tóxica en peces y extremadamente tóxica en invertebrados. Por ésta razón, la eliminación de residuos de ivermectina (cualquier material con el que haya entrado en contacto) en corrientes de agua debe evitarse a toda costa. Existe un cierto grado de riesgo de polución del agua proveniente del escurrimiento después de la administración de VARMECTIN 2% en piaras o parvadas grandes. Sin embargo, este es un riesgo menor al producido cuando se usa la ivermectina como pesticida en agricultura.

La ivermectina forma uniones fuertes con las partículas del suelo y es poco probable que contamine mantos acuíferos. Su degradación en el suelo depende del tipo y la estructura del mismo, pero también de la temperatura. En el calor del verano la ivermectina puede degradarse en una o dos semanas, pero puede persistir hasta un año a bajas temperaturas.

La luz solar degrada rápidamente a la ivermectina disuelta en agua. La vida media en agua quieta y clara oscila entre 12 y 40 horas.

La ivermectina administrada en el ganado es parcialmente excretada en las heces y tiene un impacto negativo en invertebrados coprófagos (larvas de mosca, escarabajos, etc.) que se alimentan o se reproducen en el excremento del ganado. La ivermectina presente en las heces mata a algunos invertebrados o interfiere en su desarrollo o su fertilidad. Sin embargo no se ha demostrado que impida la descomposición de las excretas y su reciclaje. Después de décadas de su uso masivo en todo el mundo en la industria del ganado y de numerosas investigaciones, no hay reportes de problemas ambientales significativos asociados con excretas no recicladas después del uso de ivermectina.
Advertencias
  • Tiempo de retiro para carne es de 7 días.
  • No consumir el huevo producido por aves en tratamiento con VARMECTIN 2%.
  • ENTERRAR Y/O INCINERAR LOS ENVASES VACÍOS, LA IVERMECTINA LIBRE AFECTA A LAS ESPECIES ACUÁTICAS Y MARINAS.
  • Llevar el programa de tratamiento
  • La ivermectina no afecta los huevecillos que eclosionan a los 15 días, por lo que los animales pueden requerir un nuevo tratamiento.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Almacenar a no más de 30° C en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • Exclusivo para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Solubles

Varmectin PM

Lunes, 28 Marzo 2016
NUMERO DE REGISTRO Q-7692-022

IVERMECTINA
6 g / 1000 g
Polvo oral (premezcla)

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada 1000 g contienen:
Ivermectina... 6 g
Excipiente cbp... 1000 g
Características

La ivermectina es una mezcla (80:20) de las avermectinas B1a y B1b, una familia de potentes agentes antiparasitarios de amplio espectro derivados macrocíclicos de la lactona, son altamente efectivos a dosis bajas, lo que les confiere un extenso margen de seguridad. La ivermectina presenta actividad contra parásitos internos y externos.

¡¡IMPORTANTE!! Ver Toxicidad ambiental.

Indicaciones

VARMECTIN PM  está indicado para el tratamiento y control de parásitos internos como nematodos y cestodos; y de parásitos externos como ácaros y piojos en estados larvarios y maduros.

Aves:

  • Nematodos (Ascaridia galli y Capillaria spp).
    Piojos (Lipeurus caporis, Menacanthus stramineus y Menopon gallinae).
    Ácaros (Dermanyssus gallinae y Ornithonyssus sylviarum).

Porcinos:

Nematodos Gastrointestinales
  • Ascariosis porcina (Ascaris suum) Adultos y larvas en 4ª etapa.
  • Ascaropsinosis (Ascarops strongylina) Adultos.
  • Hyostrongilosis (Hyostrongylus rubidus) Adultos y larvas en 4ª etapa.
  • Esofagostomiasis (Oesophagostomum spp) Adultos y larvas en 4ª etapa.
Nematodos Renales
  • Estefanurosis o estefanuriasis (Stephanorus dentatus) Adultos y larvas en 4ª etapa.
Nematodos Pulmonares
  • Neumonía por gusanos (Metastrongylus spp).
Parásitos externos
  • Pediculosis porcina (Haematopinus suis).
  • Sarna sarcóptica porcina (Sarcoptes scabiei var suis).
Especies de Destino
  • Aves: pollos de engorda, reproductoras, progenitoras, postura comercial.
  • Porcinos: crecimiento, desarrollo y reproductores.
Vía de Administración

Oral, en el alimento.

Dosis y Modo de Uso

Porcinos: 0.1 mg a 0.3 mg de ivermectina por Kg de peso corporal durante 7 días.

PESO (Kg) VARMECTIN PM
(g por tonelada de alimento)
Hasta 25 270
25 - 40 350
40 - 60 450
60 - 80 525
80 - 100 600
+ 1000 o reproductoras 1500

Aves: 0.2 a 0.8 mg de ivermectina por Kg de peso corporal. 1 Kg de VARMECTIN PM medica 12 ton< de peso corporal durante 10-14 días.

AVES VARMECTIN PM
(g por tonelada de alimento)
Postura y Engorda 840

PROGRAMA RECOMENDADO DE TRATAMIENTO

Para reducir las fuentes de reinfección, se recomienda que el programa de control de parásitos con VARMECTIN PM comience con el tratamiento de todos los cerdos en crecimiento en las instalaciones por 7 días consecutivos. Donde no sea posible un sistema “todo dentro, todo fuera” todos los cerdos en crecimiento que sean transferidos a donde la reinfección pueda ocurrir fácilmente y los cerdos que entren por primera vez deberán ser tratados con VARMECTIN PM durante 7 días consecutivos. Los cerdos expuestos a instalaciones, tierra o pastura contaminadas pueden necesitar un segundo tratamiento si ocurre una reinfección.

NOTAS

  1. Como el efecto de la ivermectina en acáridos de sarna no es inmediato, evite el contacto entre cerdos tratados y los libres de sarna por una semana después de completado el tratamiento. La exposición de cerdos tratados a cerdos infestados de sarna o establecimientos contaminados puede resultar en una reinfección.
  2. Los huevos de piojo no son afectados por la ivermectina y requieren de 3 semanas para incubarse. Las infestaciones de piojos desarrolladas de huevos incubados requiere un segundo tratamiento.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

Después de su administración oral, la ivermectina presenta una rápida absorción y gran biodisponibilidad; las concentraciones plasmáticas son aproximadamente proporcionales a la dosis (dosis-dependiente). Debido a su naturaleza lipofílica, la ivermectina se distribuye ampliamente por todos los tejidos, acumulándose principalmente en el tejido adiposo donde actúa como un reservorio. Los más altos niveles de ivermectina se encuentran en el hígado y la grasa y, en menor proporción, en el tejido cerebral. En sangre, la ivermectina se une  a la albúmina y a las lipoproteínas. Debido a su lenta eliminación del plasma y a su acumulación en el tejido adiposo, la ivermectina persiste en el organismo por un tiempo prolongado. La mayor parte de la ivermectina administrada se excreta sin cambios principalmente por vía fecal y, en menor proporción, a través de la orina.

Mecanismo de acción

La ivermectina actúa como un agonista del ácido gama-aminobutírico (GABA), que es un neurotransmisor que se une también a los canales del ión cloro abiertos por glutamato en las células musculares y nerviosas de los invertebrados. En ambos casos bloquea la transmisión de la señal nerviosa de los parásitos causándoles parálisis y su consecuente expulsión del organismo, o la muerte por el impedimento para alimentarse. Concomitantemente afecta la reproducción de algunos parásitos disminuyendo la ovoposición e induciendo una ovogénesis anormal.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis recomendadas no se presentan efectos adversos.
  • Los síntomas de toxicidad son consecuencia de una concentración excesiva en el sistema nervioso central y un incremento en la actividad del GABA.
  • A dosis altas se ha reportado disminución en la producción de huevo y baja en el consumo de agua y alimento.
Toxicidad ambiental
  • ENTERRAR Y/O INCINERAR LOS ENVASES VACÍOS, LA IVERMECTINA LIBRE AFECTA A LAS ESPECIES ACUÁTICAS Y MARINAS.
VER MAS

Toxicidad ambiental

La ivermectina es altamente tóxica en peces y extremadamente tóxica en invertebrados. Por ésta razón, la eliminación de residuos de ivermectina (cualquier material con el que haya entrado en contacto) en corrientes de agua debe evitarse a toda costa. Existe un cierto grado de riesgo de polución del agua proveniente del escurrimiento después de la administración de VARMECTIN PM en piaras o parvadas grandes. Sin embargo, este es un riesgo menor al producido cuando se usa la ivermectina como pesticida en agricultura.

La ivermectina forma uniones fuertes con las partículas del suelo y es poco probable que contamine mantos acuíferos. Su degradación en el suelo depende del tipo y la estructura del mismo, pero también de la temperatura. En el calor del verano la ivermectina puede degradarse en una o dos semanas, pero puede persistir hasta un año a bajas temperaturas.

La luz solar degrada rápidamente a la ivermectina disuelta en agua. La vida media en agua quieta y clara oscila entre 12 y 40 horas.

La ivermectina administrada en el ganado es parcialmente excretada en las heces y tiene un impacto negativo en invertebrados coprófagos (larvas de mosca, escarabajos, etc.) que se alimentan o se reproducen en el excremento del ganado. La ivermectina presente en las heces mata a algunos invertebrados o interfiere en su desarrollo o su fertilidad. Sin embargo no se ha demostrado que impida la descomposición de las excretas y su reciclaje. Después de décadas de su uso masivo en todo el mundo en la industria del ganado y de numerosas investigaciones, no hay reportes de problemas ambientales significativos asociados con excretas no recicladas después del uso de ivermectina.

 

Advertencias
  • Los huevecillos no son susceptibles a la ivermectina, por lo que los animales pueden requerir de un segundo tratamiento (ver programa de tratamiento).
  • Tiempo de retiro para carne en aves 12 días, porcinos 5 días, huevo 6 días.
  • No consumir el huevo producido por aves en tratamiento con VARMECTIN PM.
  • ENTERRAR Y/O INCINERAR LOS ENVASES VACÍOS, LA IVERMECTINA LIBRE AFECTA A LAS ESPECIES ACUÁTICAS Y MARINAS.
  • No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Almacenar a no más de 30° C en un lugar seco, fresco y protegico de la luz.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
  • No destinar al consumo humano el huevo de aves tratadas con VARMECTIN PM.
Publicado en Premezclas

Cocciplan PE

Lunes, 28 Marzo 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-112
TOLTRAZURIL
50 mg / mL
Medicación hospitalaria
Suspensión Oral

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Caja con frasco conteniendo 50 mL, pipeta dosificadora e instructivo de uso

Fórmula

Cada mL contiene:

Toltrazuril... 50 mg
Vehículo cbp... 1 mL
Características

El Toltrazuril contenido en COCCIPLAN PE® es un derivado triazinónico (triazinina simétrica), con acción coccidicida y antiprotozoaria.

Indicaciones

COCCIPLAN PE® está indicado en el tratamiento de las coccidiosis causadas por las especies de eimedia e isospora en cánidos y felinos domésticos.

Especies de Destino

Cánidos y felinos domésticos

Vía de Administración

Oral.

Dosis y Modo de Uso

Cánidos y Felinos domésticos: Se recomienda administrar 20 mg de Toltrazuril por Kg de peso corporal, equivalente a 0.4 mL de COCCIPLAN PE® por Kg de peso corporal o 1 mL por cada 2.5 kg / PC.

Se puede medicar como dosis única o repetir el tratamiento a los 14 o 21 días posteriores a la primera toma, de acuerdo al criterio del médico veterinario tratante.

Para administrar COCCIPLAN PE®:
  • Abra la tapa de seguridad e introduzca el inserto con la pipeta dosificadora en la boquilla del frasco.
  • Manteniendo la pipeta introducida, obtenga la dosis prescrita.
  • Extraiga la pipeta dejando el inserto colocado en el frasco y proceda a la administración de COCCIPLAN PE®.
  • Tape bien el frasco, lave la pipeta dosificadora, coloque la tapa y guárdela en la caja de cartón para la siguiente administración.
Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

El Toltrazuril se absorbe lentamente a nivel del intestino delgado, alcanzando altas concentraciones plasmáticas. Se distribuye ampliamente en el organismo y se biotransforma a través de rutas metabólicas de conjugación por sulfonación e hidroxilación del grupo metilo produciendo varios metabolitos como toltrazuril-sulfóxido y toltrazuril-sulfona, éste último, con actividad antiprotozoaria.

La sustancia no se acumula y se excreta a través de las heces.

Mecanismo de acción

El Toltrazuril induce cambios en las estructuras finas de las etapas del desarrollo coccidiano, relacionadas con el engrosamiento del retículo endoplásmito y aparato de Golgi; así como anormalidades en el espacio peri-nuclear y división nuclear. Además reduce las enzimas de la cadena respiratoria del parásito. Tiene un rango de acción contra: Hepatozoon, Isospora, Sarcocystis, Toxoplasma y todas las coccidias en estado intracelular.

Interacciones medicamentosas

COCCIPLAN PE® no presenta incompatibilidad farmacológica con otros anticoccidianos, antibacterianos o aditivos alimenticios frecuentemente utilizados.

Reacciones adversas

COCCIPLAN PE® tiene un alto margen de seguridad, se ha administrado hasta 10 veces la dosis recomendada sin presentar efectos adversos. Pueden presentarse efectos gastrointestinales como diarrea y vómito.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

COCCIPLAN PE® es seguro, en caso de una ingesta superior a 10 veces la dosis recomendada, se sugiere llevar a cabo un lavado gástrico dentro de las primeras 2 horas.

Advertencias
  • Agítese antes de usarse.
  • No administrar en pacientes alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar a no más de 30°C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Para uso veterinario exclusivamente.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Especialidades