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I M P O R T A N T E

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Meloxicam

Lunes, 28 Marzo 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-113, 114 y 115

MELOXICAM
1, 2 y 4 mg / Tableta
Medicación en casa
Tabletas

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada tableta contiene:
Meloxicam... 1, 2 y 4 mg
Excipiente cbp... 1 tableta
Características

MELOXICAM es un antiinflamatorio, analgésico y antipirético que trabaja preferentemente sobre la ciclooxigenasa 2 (COX-2)  por lo que los efectos gastrointestinales son mínimos en comparación con otros AINE's.

La formulación de ALPHA CHEM® presenta la tecnología de Tabletas Orodispersables (ODT por sus siglas en inglés) que permiten administrar el medicamento con mayor facilidad. Dicha tecnología consiste en que las tabletas son capaces de desintegrarse en la cavidad bucal prácticamente al momento de establecer contacto con la saliva, formando una suspensión que facilita la deglución.

Indicaciones

MELOXICAM está indicado en el tratamiento de enfermedades musculoesqueléticas como la osteoartritis y problemas de columna (hernias de disco); para analgesia perioperatoria, como antiinflamatorio y antiexudativo en problemas respiratorios.

Especies de Destino
  • Cánidos domésticos
  • Felinos domésticos
Vía de Administración

Oral.

Dosis y Modo de Uso

Cánidos: 0.2 mg/Kg de peso corporal el primer día, seguida por 0.1 mg/Kg de peso corporal los siguientes días del tratamiento.

Felinos: 0.2 mg/Kg de peso corporal el primer día, seguida de 0.1 mg/Kg de peso corporal.

La duración del tratamiento depende de la severidad de la enfermedad y de la respuesta del paciente.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

MELOXICAM presenta una excelente absorción por vía oral en perros, la cual no se ve alterada en presencia de alimento. La concentración máxima plasmática se alcanza entre las siete y ocho horas postadministración. El volumen de distribución en perros es de 0.3 L/kg, con una unión a proteínas plasmáticas alrededor de 97%. El meloxicam se transforma en el hígado en varios metabolitos, ninguno de ellos tiene actividad farmacológica. Un gran porcentaje del meloxicam se excreta por heces sin ningún cambio, y otro porcentaje significativo del MELOXICAM presenta recirculación enterohepática. La vida media de eliminación es de 24 horas. En gatos, el meloxicam también se une a proteínas plasmáticas en 97%, el volumen de distribución es de 0.27 L/Kg. La vida media de eliminación es de 15 horas. La principal vía de biotransformación es la oxidación y su ruta de eliminación es la fecal.

Mecanismo de acción

MELOXICAM inhibe a las enzimas ciclooxigenasas, preferentemente a la COX-2 por sobre la COX-1, lo que le permite intervenir con la síntesis de mediadores de inflamación y dolor y no con las prostaglandinas que parecen tener un efecto beneficioso sobre la mucosa gástrica y la función renal.

Toxicidad y efectos adversos
  • A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
  • Ocasionalmente se reportan síntomas gastrointestinales como: vómito, heces blandas, diarrea, melena, inapetencia y ulceraciones; mismos que se revierten al suspender el tratamiento.
  • En casos de sobredosificación puede presentarse aumento en las enzimas hepáticas, prurito, anemia, letargia, azotemia, creatinina elevada y falla renal.
Advertencias
  • No se administre concomitantemente con medicamentos que modifiquen la hemostasis y/o que causen erosión gastrointestinal.
  • El uso en pacientes con insuficiencia renal, ulceración gastrointestinal, disfunción hepática y anormalidades hemodinámicas deberá ser supervisado por el médico veterinario.
  • No se administre a pacientes alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Smart Kinetics

Doxiciclina

Lunes, 28 Marzo 2016

NUMERO DE REGISTRO Q-7692-116, 117 y 118

DOXICICLINA
50, 100 Y 150 mg / Tableta
Medicación en Casa
Tabletas

La siguiente información es para uso
exclusivo del médico veterinario:

Fórmula
Cada tableta contiene:
Doxiciclina hiclato... 50, 100 y 150 mg
Excipiente cbp... 1 tableta
Características

La doxiciclina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro de la familia de las tetraciclinas de reciente generación que supera en sus propiedades farmacológicas a sus precursoras oxitetraciclina y clortetraciclina. La doxiciclina es la más liposoluble de las tetraciclinas, por lo que presenta buena distribución en los tejidos y alta penetración en el sitio de acción. La incidencia de resistencia bacteriana es muy baja. No se inactiva en presencia de minerales como el calcio (fenómeno conocido como quelación). Además la absorción no se ve afectada por la presencia de alimento.

La formulación de ALPHA CHEM® presenta las siguientes ventajas:

  • Debido a su recubrimiento, evita la irritación gastrointestinal.
  • Contiene excipientes que mejoran la absorción y la biodisponibilidad del fármaco, permitiéndole llegar al órgano blanco de manera óptima.
Indicaciones

La DOXICICLINA es el tratamiento de primera elección para el control de la Erliquiosis canina.

DOXICICLINA está indicada en:

Cánidos domésticos

  • Actinomicosis (Actinomyces spp).
  • Antrax (Bacillus anthracis).
  • Enteritis necrotizante endotoxémica, enterotoxicidad clostridial, diarrea por clostridium, clostridiasis (Clostridium perfringens).
  • Tetanos (C. tetani).
  • Listeriosis (Listeria monocytogenes).
  • Nocardiosis (Nocardia nova).
  • Traqueobronquitis infecciosa, complejo respiratorio canino o tos de las perreras (Bordetella spp y Bordetella bronchiseptica).
  • Brucelosis (Brucella spp).
  • Infecciones por Haemophilus spp.
  • Pausterelosis, neumonía (Pasteurella multocida).
  • Shigelosis (Shigella spp).
  • Colibacilosis (Escherichia coli).
  • Enfermedades del tracto urinario (Klebsiella spp).
  • Infecciones purulentas, Abscesos (Bacteroides spp).
  • Cistitis, paroniquia y otitis externa (Proteus spp).
  • Erliquiosis (Ehrlichia cani).
  • Anaplasmosis (Anaplasma phagocytophilum).
  • Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii).
  • Fiebre de las montañas rocosas (Rickettsia rickettsii).

Se recomienda la terapia adjunta con Doxiciclina durante las 4 semanas previas a la administración de melasormina para eliminar la Wolbachia pipientis, una bacteria endosimbiótica que se hospeda dentro de la Dirofilaria, esto reduce la patología relacionada con los gusanos muertos y disrumpe la transmisión del gusano.

Felinos domésticos

  • Actinomicosis (Actinomyces spp).
  • Antrax (Bacillus anthracis).
  • Enteritis necrotizante endotoxémica, enterotoxicidad clostridial, diarrea por clostridium, clostridiasis (Clostridium perfringens).
  • Tetanos (C. tetani).
  • Listeriosis (Listeria monocytogenes).
  • Nocardiosis (Nocardia nova).
  • Traqueobronquitis infecciosa, complejo respiratorio canino o tos de las perreras (Bordetella spp y Bordetella bronchiseptica).
  • Brucelosis (Brucella spp).
  • Infecciones por Haemophilus spp.
  • Heridas infectadas, heridas por mordida y/o rasguño, abscesos subcutáneos, piotorax (Pausterella multocida).
  • Shigelosis (Shigella spp).
  • Peste felina (Yersinia pestis).
  • Colibacilosis (Escherichia coli).
  • Neumonía, otitis externa, cistitis, meningoencefalomielitis, colangiohepatitis and pioderma (Klebsiella spp).
  • Piotorax, colangitis, abscesos superficiales y orbitales, keratitis ocular (Bacteroides spp).
  • Enfermedades del tracto urinario bajo, muerte neonatal (Enterobacter spp).
  • Cistitis, paroniquia y otitis externa (Proteus spp).
  • Erliquiosis (Ehrlichia spp).
  • Anaplasmosis (Anaplasma phagocytophilum).
  • Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii).
  • Ricketsiosis (Rickettsia rickettsii).
  • Enfermedad de las vías respiratorias altas, conjuntivitis, neumonía (Chlamydophila felis).
  • Anemia infecciosa felina (Haemobartonella felis, Mycoplasma haemofelis).
Especies de Destino
  • Cánidos domésticos
  • Felinos domésticos
Vía de Administración

Oral.

Dosis y Modo de Uso

Cánidos y felinos domésticos: Administrar 5-10 mg/Kg de peso corporal cada 12 horas.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

La doxiciclina es bien absorbida por vía oral, con una biodisponibilidad mayor al 90%; es liposoluble y se distribuye ampliamente en todo el organismo, principalmente en: corazón, riñón, pulmón, músculo, líquido pleural, bronquial, bilis, saliva, líquido sinovial, líquido cefalorraquídeo, humor acuoso y vítreo. El volumen de distribución en perros es de aproximadamente de 1.5 L/kg, se une a proteínas plasmáticas en 86%, en gatos la unión a proteínas es mucho mayor. La vida media de la doxiciclina tiene un promedio de 11 horas. La doxiciclina es excretada principalmente por vía fecal en su forma inactiva, en perros un porcentaje de la dosis es excretada por vía renal.

Mecanismo de acción

La doxiciclina actúa inhibiendo la síntesis proteica al ligarse de manera reversible con la subunidad ribosomal 30S, impidiendo así el acceso del aminoacil ARN de transferencia al ribosoma.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A la dosis recomendada no se producen efectos adversos.
  • El producto tiene un amplio margen de seguridad (hasta 5 veces la dosis recomendada) sin presentar signos de toxicidad.
  • Ocasionalmente se han reportado signos gastrointestinales que incluyen: vómito, diarrea y anorexia. En el caso de la fórmula de ALPHACHEM® estos signos únicamente podrían presentarse si la capa entérica de la tableta es fracturada mediante la masticación.
  • La administración de doxiciclina por vía oral está asociada a la constricción esofágica principalmente en felinos, por lo que se recomienda administrar la tableta antes de la ingesta de alimento y agua.
Interacciones medicamentosas
  • La absorción de la doxiciclina puede verse disminuída debido a la acción quelante de cationes divalentes o trivalentes contenidos en algunos antiácidos orales.
  • Se recomienda administrar la doxiciclina de 1 a 2 horas antes del tratamiento con antiácidos.
  • Él metabolismo del omeprazol puede disminuir cuando de combina con la doxiciclina.
Advertencias
  • No administrar junto con antiácidos, penicilinas, cefalosporinas y aminoglucósidos.
  • Administrar en gatos con alimentos húmedos o abundante agua.
  • No se administre a hembras gestantes.
  • El uso en pacientes con ulceración gastrointestinal y disfunción hepática deberá ser supervisado por el médico veterinario.
  • No se administre a pacientes alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Smart Kinetics

Clindamicina

Lunes, 28 Marzo 2016

Tabletas
SAGARPA Q-7692-119, 120 y 121

Fórmula
Cada tableta contiene:
Clindamicina HCl... 50, 100 y 150 mg
Excipiente cbp... 1 tableta
Características

La clindamicina es un antibiótico lincosamídico tiempo-dependiente de amplio espectro. Presenta actividad en contra de microorganismos Gram +, Gram - y la mayoría de los patógenos anaerobios; es muy eficaz en contra de micoplasmas y también es utilizado en infecciones protozoarias, incluyendo toxoplasmosis.

La formulación de ALPHA CHEM® presenta las siguientes ventajas:

  • Debido a su recubrimiento, evita la irritación gastrointestinal.
  • Contiene excipientes que mejoran la absorción y la biodisponibilidad del fármaco, permitiéndole llegar al órgano blanco de manera óptima.
Indicaciones

Clindamicina está indicado en:

Cánidos domésticos

  • Infecciones purulentas, abscesos (Bacteroides spp, Staphylococcus spp y Pasteurella multocida).
  • Periodontitis, neumonía, osteomielitis (Fusobacterium spp).
  • Enteritis necrotizante endotoxémica, enterotoxicidad clostridial, diarrea por clostridium, clostridiasis: (Clostridium spp).
  • Infecciones secundarias en piel y oídos (Staphylococcus spp).
  • Enfermedades en piel, sistémicas, piometra y muerte en cachorros (Streptococcus spp).
  • Neosporosis (Neospora caninum).
  • Toxoplasmosis (Toxoplasma spp).
  • Tos de las perreras, neumonía, meningoencefalomielitis granulomatosa (Mycoplasma spp).
  • Babesiosis (Babesia spp).

Felinos domésticos

  • Infecciones purulentas, Abscesos, (Bacteroides spp).
  • Periodontitis, piotorax, úlceras corneales, enfermedad del tracto urinario inferior felino (Fusobacterium spp).
  • Enteritis necrotizante endotoxémica, enterotoxicidad clostridial, diarrea por clostridium, clostridiosis: (Clostridium spp).
  • Infecciones secundarias en piel y oídos (Staphylococcus spp).
  • Onfaloflevitis, septicemia neonatal (Streptococcus spp).
  • Neosporosis (Neospora caninum).
  • Toxoplasmosis (Toxoplasma spp).
  • Anemia infecciosa felina (Mycoplasma spp).
  • Babesiosis (Babesia spp).
Especies de Destino
  • Cánidos domésticos
  • Felinos domésticos
Vía de Administración

Oral.

Dosis y Modo de Uso

Cánidos y felinos domésticos: 5 mg/Kg de peso corporal cada 12 horas durante 10 días, en caso de osteomielitis podrá aumentarse la dosis a 10 mg/Kg de peso corporal cada 12 horas.

La duración del tratamiento depende de la respuesta del animal.

Procure administrar la tableta antes de la ingesta de alimentos y agua.

Propiedades Farmacológicas

Farmacocinética

En perros la biodisponibilidad por vía oral es alrededor de 73%. La vida media de eliminación es de 2 a 5 horas postadministración. El volumen de distribución es de 0.9 L/kg. Se distribuye en diferentes tejidos, llegando a concentraciones terapéuticas en hueso, líquido sinovial, bilis, líquido pleural, peritoneal, piel, músculo cardiaco, SNC y atraviesa la barrera placentaria. La clindamicina también penetra abscesos, tejido de cicatrización y células blancas. Se une en un 93% a proteínas plasmáticas y es parcialmente metabolizada en el hígado. Es excretada por la vía urinaria, fecal y biliar.

Mecanismo de acción

La clindamicina inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad ribosomal 50S, donde interfiere con la formación de complejos de iniciación para las síntesis de cadenas peptídicas, bloqueando la elongación de las mismas por la peptidil transferasa, lo que impide que el microorganismo continúe con su ciclo de vida.

Toxicidad y Efectos Adversos
  • A las dosis indicadas no se presentan efectos adversos.
  • En casos de sobredosificación en cánidos se han reportado signos gastrointestinales leves como vómito, heces blandas y diarrea.
  • En casos de sobredosificación en felinos se han reportado casos de esofagitis y constricción esofágica.
  • Los efectos adversos se revierten al suspender el tratamiento.
Interacciones medicamentosas
  • La clindamicina puede incrementar la actividad de agentes bloqueadores neuromusculares.
  • La clindamicina puede reducir los niveles de ciclosporina.
  • La clindamicina no debe utilizarse en combinación con eritromicina, debido a su posible antagonismo.
Advertencias
  • Procure administrar la tableta antes de la ingesta de alimentos y agua.
  • El uso en pacientes con afección renal, hepática y en tratamientos prolongados, deberá ser supervisado por el médico veterinario.
  • No administrar en neonatos.
  • No se administre a pacientes alérgicos a los componentes de la fórmula.
  • Almacenar a no más de 30°C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  • No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
  • Exclusivamente para uso veterinario.
  • Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
Publicado en Smart Kinetics

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