Cada 1000 mL contienen:

NEUMOMYC AQUA es una solución oral para dilución en agua de bebida, que contiene dos antibióticos de amplio espectro, Clindamicina y Doxiciclina, ambos bacteriostáticos que trabajan de manera sinérgica contra bacterias Gram positivas, Gram negativas, tanto aeróbicas como anaeróbicas, intracelulares y micoplasmas.

Ambos antibióticos actúan sobre la inhibición de la síntesis de proteínas a nivel del ARN ribosomal, pero en distintas subunidades, esto les confiere una ventaja sobre los mecanismos de resistencia bacteriana que suelen presentarse con un régimen mono terapéutico. Por lo tanto, la combinación de estos antibióticos permite tener una mayor actividad sobre los microorganismos susceptibles.

NEUMOMYC AQUA está indicado para el tratamiento de enfermedades del aparato respiratorio, digestivo y genitourinario.

-Pollos de engorda:

Avibacterium paragallinarum (coriza), Staphylococcus spp, Streptococcus spp. (excepto Enterococcus faecalis), Campylobacter spp., Clostridium perfringens, E. coli, Mannheimia haemolytica (antes Pasteurella multocida), Bordetella avium, Mycoplasmoides gallisepticum, Mycoplasmopsis synoviae y Mycoplasmopsis meleagridis.

-Cerdos en crecimiento y desarrollo:

Actinobacillus pleuropneumonie (pleuroneumonía), Glaesserella parasuis (Poliserositis o enfermedad de Glässer), Mannheimia haemolytica, Streptococcus suis, E. coli, Bordetella bronchiseptica, Brachyspira hyodysenteriae, Lawsonia intracellularis y Mesomycoplasma hyopneumoniae (neumonía enzoótica).

Aves: pollos de engorda.
Porcinos: crecimiento y desarrollo.

Doxiciclina HCL:

La doxiciclina pertenece a la familia de las tetraciclinas; es un derivado semisintético de la oxitetraciclina que inhibe la síntesis de proteínas.

Su mecanismo de acción contra bacterias está basado en la unión reversible a la subunidad 30S del ARN ribosomal (ARNr), posiblemente a la subunidad 16S y proteínas S7, S14 y S19, así, inhibe alostéricamente la unión del ARN de transferencia aminoacilado (ARNt-AA) a su sitio de acoplamiento (sitio A) en el complejo ARNmribosoma del microorganismo para detener la fase de elongación, lo que provoca un ciclo improductivo de la síntesis de proteínas.

Clindamicina:

La clindamicina pertenece a la familia de las lincosamidas y es un derivado semisintético de la lincomicina. Dependiendo del organismo, el sitio de la infección y la concentración del fármaco, la clindamicina puede ser un antibiótico bacteriostático o bactericida. Su mecanismo de acción está basado en la interrupción de la hidrolisis de GTP durante la traslocación, provocando así la inhibición de la reacción de transpeptidación al unirse a la subunidad ribosomal 5OS, lo que conduce a la inhibición de proteínas tanto de bacterias como de protozoarios.

Además, reduce la adhesión de las bacterias a las células epiteliales de la superficie de la mucosa al inhibir la expresión de los factores de virulencia bacterianos a través del bloqueo de las proteínas M de la especie estreptococos, que son esenciales en la formación de la cápsula de estos microorganismos. También impide la formación de proteínas, enzimas, citocinas y toxinas de las especies de clostridios y de S. aureus. Debido a la capacidad de acumulación de la clindamicina en los neutrófilos, se lleva a cabo una sinergia entre el efecto oxidativo de esas células y el fármaco, por lo que el efecto bactericida es más efectivo.

Doxiciclina HCL:

Pollos de engorda

La doxiciclina al ser administrada por la vía oral tiene una excelente absorción y distribución en los tejidos de las aves. Su concentración plasmática se presenta a los 24 minutos después de haber sido absorbida en el tracto gastro intestinal. Se une en un 50.5% a proteínas plasmáticas. Estas concentraciones hacen que el fármaco alcance la mayoría de los tejidos de las aves, teniendo mayor afinidad en órganos como el bazo, el hígado y los pulmones. También se difunden en el líquido pleural, ascítico, sinovial y en sitios de osificación activa como las diáfisis, epífisis, y el cascarón de huevo. Su metabolismo es hepático donde se puede concentrar en bilis teniendo su eliminación por esta ruta entre el 4 y el 5%. Se elimina en su totalidad a las 12 horas con dosis única, empero, esta se retrasa hasta 96 horas cuando se administra durante 4 a 5 días.

Cerdos en crecimiento y desarrollo

La doxiciclina presenta una excelente absorción, además de una distribución hacia la mayoría de los tejidos a pesar de tener una alta unión a proteínas plasmáticas (93.1%). Después de ser administrada por la vía oral su concentración plasmática máxima se alcanza entre las 2.38 y las 4 horas, la cual depende de la dosis; su biodisponibilidad es del 7.8%. Varios estudios han demostrado que este fármaco no sufre biotransformación hepática, así, al ser absorbido por las paredes del intestino pasa a través de la circulación enterohepática, por lo cual es eliminada en su mayoría por la bilirrubina y en una pequeña cantidad por la orina; el tiempo que permanece en el organismo del cerdo antes de ser eliminada con una mínima concentración (1 μg/mL) es de 12 horas, necesitando 24 horas para ser excretada en su totalidad del cerdo.

Clindamicina:

Pollos de engorda

La administración por la vía oral presenta buena tolerancia y no se ve afectada por la presencia de alimentos. Una vez absorbida por el tracto gastrointestinal, el fármaco se distribuye ampliamente en la mayoría de los órganos y tejidos, incluyendo el aparato respiratorio, tejidos blandos, tejido óseo y articulaciones; no penetra la barrera hematoencefálica; la biodisponibilidad del fármaco es mayor al 30%. Estudios realizados en aves demostraron que el tiempo máximo en alcanzar concentraciones plasmáticas fue 30 minutos. Su unión a proteínas plasmáticas es casi del 90%. Asimismo, se acumula en células polimorfonucleares y macrófagos alveolares, suelen tener concentraciones más altas en pulmones que en la sangre. El 80 y 90% de la dosis se metaboliza en hígado, donde se producen dos metabolitos activos que son el N-dimetil-clindamicina y el sulfóxido de clindamicina. La clindamicina presenta alta concentración en bilirrubina, por lo que la mayoría de este fármaco se elimina por las heces y en menor cantidad por la vía renal; el tiempo de residencia en el organismo fue de 2.49 horas.

Cerdos en crecimiento y desarrollo

La clindamicina en cerdos es bien absorbida por la vía oral cuando es administrada en dosis reducidas. Al ser una lincosamida se distribuye ampliamente en muchos tejidos, incluyendo tejido pulmonar y digestivo. Tiene la característica de hidrolizarse en el intestino delgado antes de ser absorbida por este órgano. Su unión a proteínas plasmáticas es amplia (>90 %), con una biodisponibilidad del 78.8 %, además de mostrar una concentración máxima plasmática a los 40.2 min después de su administración por la vía enteral. Se menciona que también puede ser hidrolizada por el hígado, donde se desprenden 7 metabolitos, como resultado de su biotransformación hepática, los cuales carecen de actividad antimicrobiana. Su eliminación principalmente se lleva a cabo por vía biliar y en menor cantidad por la vía urinaria, así, su eliminación media del organismo se observa a las 48 hrs.

Oral (PO), en el agua de bebida.

Administrar 4 mg de clindamicina y 5 mg de doxiciclina por cada kg de peso corporal cada 24 h durante 3 a 5 días.

La dosis y días de tratamiento dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del Médico Veterinario.

Clindamicina:

Antagoniza el efecto de eritromicina y cloranfenicol.

Su combinación con antidiarreicos absorbentes como caolín pectina disminuye la absorción de la clindamicina.

Incompatibilidad física con ampicilina, gluconato de calcio, sulfato de magnesio.

La combinación con quinolonas las hace incompatibles, resultando en un pobre o nulo efecto contra bacterias Gram positivas.

Doxiciclina:

Combinar tetraciclinas con macrólidos reduce la eficacia de ambos fármacos.

En caso de requerir la administración simultánea con antibióticos betalactámicos se recomiendan administrar con un intervalo de tiempo entre uno y otro, para evitar la disminución de su eficacia terapéutica.

La combinación con fenicoles disminuye los efectos antibacterianos por competición sobre los mismos sitios de acción.

A las dosis sugeridas no se presentan efectos secundarios ni toxicidad.

A dosis elevadas se puede presentar malestar generalizado y predisponer a disbiosis.

CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA