TRIACEF INCUBADORA
CEFTRIAXONA
5 g
Polvo estéril inyectable
Número de registro Q-7692-165
Cada frasco contiene polvo estéril con:
| Ceftriaxona sódica equivalente a… de ceftriaxona base | 5 g |
| Para diluir en 100 mL |
La ceftriaxona es una cefalosporina inyectable de tercera generación con amplio espectro de acción. Su estabilidad ante la actividad beta-lactamasa y su larga vida media de eliminación la convierten una opción viable para el tratamiento de diversas infecciones y enfermedades sistémicas en las aves.
TRIACEF INCUBADORA está indicada en procesos infecciosos agudos, principalmente del aparato respiratorio, digestivo y genitourinario; causadas por Escherichia coli, Pasteurella multocida, Salmonella spp, Streptococcus spp y Staphylococcus aureus.
Aves: pollos de un día de edad (incubadora).
La ceftriaxona muestra una notoria actividad in vitro contra bacterias Gram positivas y Gram negativas tanto aerobias como anaerobias. El efecto bactericida de la ceftriaxona se debe a la inhibición en la síntesis de mucopéptidos de la pared celular bacteriana, a través de la unión de su anillo beta lactámico a enzimas involucradas tanto en el proceso de síntesis de pared celular como con la división celular, promoviendo la formación de una pared defectuosa y por lo tanto la muerte de la célula.
La ceftriaxona no se absorbe vía oral, por tanto, solo se administra por vía parenteral alcanzándose concentraciones plasmáticas máximas en media hora tras su aplicación intramuscular. Su administración por vía subcutánea es bien tolerada en animales, cuando se utilizan concentraciones bajas. Posterior a su administración, se distribuye rápidamente a través del cuerpo, llegando a gran cantidad de tejidos y fluidos como mucosa bronquial, líquido pleural, líquido peritoneal y hueso. Su vida media de eliminación es de 2 horas y se excreta por vía biliar y renal.
Intramuscular (IM), subcutánea (SC).
Administrar 2 mg de ceftriaxona por kg de peso corporal, reconstituyendo únicamente con el diluyente de la vacuna de Marek. Equivalente a 0.2 mL de la solución obtenida por pollo.
PROCEDIMIENTO PARA LA COMBINACIÓN DE TRIACEF INCUBADORA (5 g) CON LA VACUNA DE MAREK.
- Reconstituir un frasco de TRIACEF INCUBADORA de 5 g con 100 mL del diluyente de la vacuna de Marek.
- Agregar TRIACEF INCUBADORA reconstituido al diluyente de la vacuna de acuerdo al volumen que se utilizará tal como se menciona en el siguiente cuadro:
Espere de 5 a 10 minutos antes de continuar para que la solución sea homogénea.
Dosis 2 mg de ceftriaxona por kg de peso corporal.
| Capacidad del diluyente | Número de dosis | |
| Si utiliza diluyente de 800 mL | 4000 | Tomar 6.4 mL y reconstituir en los 800 mL |
| Si utiliza diluyente de 400 mL | 2000 | Tomar 3.2 mL y reconstituir en los 400 mL |
| Si utiliza diluyente de 200 mL | 1000 | Tomar 1.6 mL y reconstituir en los 200 mL |
Dosis total/pollito: 0.08 mg; peso promedio vivo/pollito: 40 g.
- Reconstituir la vacuna de Marek de manera usual.
- Continúe con el procedimiento de vacunación habitual. Aplique 0.2 mL de vacuna por pollito.
Un frasco de TRIACEF INCUBADORA de 5 g reconstituido con diluyente de la vacuna de Marek a 100 mL medica 62,500 pollitos.
No debe usarse en combinación con aminoglucósidos ni soluciones con altas concentraciones de calcio.
No se ha observado una respuesta desfavorable en el título de anticuerpos, ni en el número de aves con efectos adversos cuando se administra la vacuna de Marek en combinación con cefalosporinas o aminoglucósidos.
La información disponible es limitada; la sobredosis debe ser monitoreada y tratada de forma sintomática. De ser requerido, se deberá proporcionar terapia de soporte.
Se conocen pocos efectos adversos de la ceftriaxona en el área veterinaria, entre los cuales se pueden mencionar: irritación cutánea, elevación de enzimas hepáticas y dolor en el sitio de inyección cuando la administración se realiza vía intramuscular. En modelos animales, se ha observado que la administración subcutánea de ceftriaxona (mayor a 25 mg/mL), puede provocar lesiones en el sitio de aplicación.
- El uso de TRIACE INCUBADORA está contraindicado en animales alérgicos a cefalosporinas.
- Debe usarse con precaución en animales con insuficiencia hepática y/o renal.
No se demostraron efectos teratogénicos en estudios con roedores gestantes que recibieron una dosis de ceftriaxona 20 veces mayor a la indicada. En humanos, la FDA clasifica a la ceftriaxona dentro de la categoría B para su uso durante la gestación (estudios animales no han demostrado riesgo para el feto, pero no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas; o los estudios animales han demostrado efectos adversos, pero los estudios en humanos no han demostrado riesgo para el feto en el primer trimestre de gestación, y no existe evidencia de riesgo en trimestres posteriores).
- Tiempo de retiro carne: 2 días.
- Aplicar bajo supervisión del Médico Veterinario.
- Utilice equipo estéril y desinfectante en el sitio de aplicación.
- No se administre en animales alérgicos a los componentes de la fórmula.
- No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
- Almacenar a no más de 30 °C, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.
- Exclusivamente para uso veterinario.
- Disponga de forma correcta de los residuos y recipientes del producto, acorde a la normatividad de cada región.
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA
PARA USO EXCLUSIVO DEL MÉDICO VETERINARIO
